Izba

Ország: Európai Unió

Nyelv: cseh

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

travoprost

Beszerezhető a:

Novartis Europharm Limited

ATC-kód:

S01EE04

INN (nemzetközi neve):

travoprost

Terápiás csoport:

Ophthalmologicals, Antiglaucoma preparations and miotics

Terápiás terület:

Ocular Hypertension; Glaucoma, Open-Angle

Terápiás javallatok:

Snížení zvýšeného nitroočního tlaku u dospělých pacientů s oční hypertenzí nebo glaukomem s otevřeným úhlem (viz bod 5. Snížení zvýšeného nitroočního tlaku u pediatrických pacientů ve věku od 3 let do < 18 let s oční hypertenzí nebo pediatrický zelený zákal.

Termék összefoglaló:

Revision: 6

Engedélyezési státusz:

Autorizovaný

Engedély dátuma:

2014-02-20

Betegtájékoztató

                                21
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
22
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
IZBA 30 MIKROGRAMŮ/ML OČNÍ KAPKY, ROZTOK
travoprostum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ,
že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek IZBA a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek IZBA
používat
3.
Jak se přípravek IZBA používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek IZBA uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK IZBA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek IZBA
OBSAHUJE TRAVOPROST,
jeden ze skupiny léků zvaných
ANALOGA PROSTAGLANDINŮ
.
Přípravek IZBA
SE POUŽÍVÁ KE SNÍŽENÍ VYSOKÉHO NITROOČNÍHO TLAKU U
DOSPĚLÝCH PACIENTŮ,
DOSPÍVAJÍCÍCH A DĚTÍ STARŠÍCH NEŽ 3 ROKY.
Takový tlak může vést k onemocnění, kterému se říká
GLAUKOM (ZELENÝ OČNÍ ZÁKAL)
.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK IZBA
POUŽÍVAT
NEPOUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK IZBA

JESTLIŽE JSTE ALERGICKÝ(Á)
na travoprost nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
Pokud se Vás to týká, poraďte se se svým lékařem.
23
UPOZORNĚNÍ A OPATŘENÍ

Přípravek IZBA
MŮŽE ZVĚTŠOVAT
délku, tloušťku, barvu a/nebo počet
ŘAS
. Rovněž byly
pozorovány změny na
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
IZBA 30 mikrogramů/ml oční kapky, roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml roztoku obsahuje travoprostum 30 mikrogramů.
Pomocné látky se známým účinkem
Jeden ml roztoku obsahuje 7,5 mg propylenglykolu a 2 mg
hydrogenricinomakrogolu 2000 (viz
bod 4.4.).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Oční kapky, roztok (oční kapky).
Čirý bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Snížení zvýšeného nitroočního tlaku u dospělých pacientů s
oční hypertenzí nebo glaukomem
s otevřeným úhlem (viz bod 5.1).
Snížení zvýšeného nitroočního tlaku u pediatrických pacientů
od 3 let do <18 let s oční hypertenzí
nebo pediatrickým glaukomem (viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Použití u dospělých včetně starší populace _
Dávku tvoří jedna kapka travoprostu do spojivkového vaku
postiženého oka (postižených očí) jednou
denně. Optimálního výsledku se dosahuje při podávání dávky
večer.
Po aplikaci přípravku se doporučuje použití nazolakrimální
okluze nebo zavření očního víčka. To
může snížit systémovou absorpci léčivého přípravku
podávaného do oka a vést ke snížení výskytu
systémových nežádoucích účinků.
Při použití více než jednoho lokálního očního přípravku je
třeba léčivé přípravky aplikovat s odstupem
nejméně 5 minut.
Při vynechání dávky se má v léčbě pokračovat další dávkou
podle plánu. Dávka nemá přesáhnout
jednu kapku do postiženého oka (očí) denně.
Nahrazuje-li se jiný oční přípravek proti glaukomu léčivým
přípravkem IZBA, má se léčba jiným
léčivým přípravkem přerušit a léčba přípravkem IZBA
zahájit následující den.
3
_Porucha funkce jater a ledvin _
S travoprostem o koncentraci 30 µg/ml nebyly provedeny žádné
studie na pacientech s poruchou
funkce jater nebo ledvin. Avšak travoprost o koncen
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 29-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 29-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 29-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 29-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 29-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 29-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 29-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 29-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 29-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 29-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 29-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 29-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 29-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 29-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 29-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 29-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 29-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 29-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 29-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 29-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 29-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 29-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 29-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 29-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 29-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 29-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 29-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 29-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 29-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 29-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 29-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 29-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 05-09-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 29-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 29-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 29-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 29-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 05-09-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 29-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 29-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 05-09-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 29-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 29-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 29-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 29-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 29-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 29-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 29-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 29-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 29-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 29-11-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése