Izba

Страна: Европейски съюз

Език: чешки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

travoprost

Предлага се от:

Novartis Europharm Limited

АТС код:

S01EE04

INN (Международно Name):

travoprost

Терапевтична група:

Ophthalmologicals, Antiglaucoma preparations and miotics

Терапевтична област:

Ocular Hypertension; Glaucoma, Open-Angle

Терапевтични показания:

Snížení zvýšeného nitroočního tlaku u dospělých pacientů s oční hypertenzí nebo glaukomem s otevřeným úhlem (viz bod 5. Snížení zvýšeného nitroočního tlaku u pediatrických pacientů ve věku od 3 let do < 18 let s oční hypertenzí nebo pediatrický zelený zákal.

Каталог на резюме:

Revision: 6

Статус Оторизация:

Autorizovaný

Дата Оторизация:

2014-02-20

Листовка

                                21
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
22
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
IZBA 30 MIKROGRAMŮ/ML OČNÍ KAPKY, ROZTOK
travoprostum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ,
že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek IZBA a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek IZBA
používat
3.
Jak se přípravek IZBA používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek IZBA uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK IZBA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek IZBA
OBSAHUJE TRAVOPROST,
jeden ze skupiny léků zvaných
ANALOGA PROSTAGLANDINŮ
.
Přípravek IZBA
SE POUŽÍVÁ KE SNÍŽENÍ VYSOKÉHO NITROOČNÍHO TLAKU U
DOSPĚLÝCH PACIENTŮ,
DOSPÍVAJÍCÍCH A DĚTÍ STARŠÍCH NEŽ 3 ROKY.
Takový tlak může vést k onemocnění, kterému se říká
GLAUKOM (ZELENÝ OČNÍ ZÁKAL)
.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK IZBA
POUŽÍVAT
NEPOUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK IZBA

JESTLIŽE JSTE ALERGICKÝ(Á)
na travoprost nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
Pokud se Vás to týká, poraďte se se svým lékařem.
23
UPOZORNĚNÍ A OPATŘENÍ

Přípravek IZBA
MŮŽE ZVĚTŠOVAT
délku, tloušťku, barvu a/nebo počet
ŘAS
. Rovněž byly
pozorovány změny na
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
IZBA 30 mikrogramů/ml oční kapky, roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml roztoku obsahuje travoprostum 30 mikrogramů.
Pomocné látky se známým účinkem
Jeden ml roztoku obsahuje 7,5 mg propylenglykolu a 2 mg
hydrogenricinomakrogolu 2000 (viz
bod 4.4.).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Oční kapky, roztok (oční kapky).
Čirý bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Snížení zvýšeného nitroočního tlaku u dospělých pacientů s
oční hypertenzí nebo glaukomem
s otevřeným úhlem (viz bod 5.1).
Snížení zvýšeného nitroočního tlaku u pediatrických pacientů
od 3 let do <18 let s oční hypertenzí
nebo pediatrickým glaukomem (viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Použití u dospělých včetně starší populace _
Dávku tvoří jedna kapka travoprostu do spojivkového vaku
postiženého oka (postižených očí) jednou
denně. Optimálního výsledku se dosahuje při podávání dávky
večer.
Po aplikaci přípravku se doporučuje použití nazolakrimální
okluze nebo zavření očního víčka. To
může snížit systémovou absorpci léčivého přípravku
podávaného do oka a vést ke snížení výskytu
systémových nežádoucích účinků.
Při použití více než jednoho lokálního očního přípravku je
třeba léčivé přípravky aplikovat s odstupem
nejméně 5 minut.
Při vynechání dávky se má v léčbě pokračovat další dávkou
podle plánu. Dávka nemá přesáhnout
jednu kapku do postiženého oka (očí) denně.
Nahrazuje-li se jiný oční přípravek proti glaukomu léčivým
přípravkem IZBA, má se léčba jiným
léčivým přípravkem přerušit a léčba přípravkem IZBA
zahájit následující den.
3
_Porucha funkce jater a ledvin _
S travoprostem o koncentraci 30 µg/ml nebyly provedeny žádné
studie na pacientech s poruchou
funkce jater nebo ledvin. Avšak travoprost o koncen
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 29-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 29-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 05-09-2017
Листовка Листовка испански 29-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 29-11-2021
Листовка Листовка датски 29-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 29-11-2021
Листовка Листовка немски 29-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 29-11-2021
Листовка Листовка естонски 29-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 29-11-2021
Листовка Листовка гръцки 29-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 29-11-2021
Листовка Листовка английски 29-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 29-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 05-09-2017
Листовка Листовка френски 29-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 29-11-2021
Листовка Листовка италиански 29-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 29-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 05-09-2017
Листовка Листовка латвийски 29-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 29-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 05-09-2017
Листовка Листовка литовски 29-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 29-11-2021
Листовка Листовка унгарски 29-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 29-11-2021
Листовка Листовка малтийски 29-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 29-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 05-09-2017
Листовка Листовка нидерландски 29-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 29-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 05-09-2017
Листовка Листовка полски 29-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 29-11-2021
Листовка Листовка португалски 29-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 29-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 05-09-2017
Листовка Листовка румънски 29-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 29-11-2021
Листовка Листовка словашки 29-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 29-11-2021
Листовка Листовка словенски 29-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 29-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 05-09-2017
Листовка Листовка фински 29-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 29-11-2021
Листовка Листовка шведски 29-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 29-11-2021
Листовка Листовка норвежки 29-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 29-11-2021
Листовка Листовка исландски 29-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 29-11-2021
Листовка Листовка хърватски 29-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 29-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 05-09-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите