Izba

Země: Evropská unie

Jazyk: čeština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

travoprost

Dostupné s:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

S01EE04

INN (Mezinárodní Name):

travoprost

Terapeutické skupiny:

Ophthalmologicals, Antiglaucoma preparations and miotics

Terapeutické oblasti:

Ocular Hypertension; Glaucoma, Open-Angle

Terapeutické indikace:

Snížení zvýšeného nitroočního tlaku u dospělých pacientů s oční hypertenzí nebo glaukomem s otevřeným úhlem (viz bod 5. Snížení zvýšeného nitroočního tlaku u pediatrických pacientů ve věku od 3 let do < 18 let s oční hypertenzí nebo pediatrický zelený zákal.

Přehled produktů:

Revision: 6

Stav Autorizace:

Autorizovaný

Datum autorizace:

2014-02-20

Informace pro uživatele

                                21
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
22
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
IZBA 30 MIKROGRAMŮ/ML OČNÍ KAPKY, ROZTOK
travoprostum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ,
že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek IZBA a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek IZBA
používat
3.
Jak se přípravek IZBA používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek IZBA uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK IZBA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek IZBA
OBSAHUJE TRAVOPROST,
jeden ze skupiny léků zvaných
ANALOGA PROSTAGLANDINŮ
.
Přípravek IZBA
SE POUŽÍVÁ KE SNÍŽENÍ VYSOKÉHO NITROOČNÍHO TLAKU U
DOSPĚLÝCH PACIENTŮ,
DOSPÍVAJÍCÍCH A DĚTÍ STARŠÍCH NEŽ 3 ROKY.
Takový tlak může vést k onemocnění, kterému se říká
GLAUKOM (ZELENÝ OČNÍ ZÁKAL)
.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK IZBA
POUŽÍVAT
NEPOUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK IZBA

JESTLIŽE JSTE ALERGICKÝ(Á)
na travoprost nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
Pokud se Vás to týká, poraďte se se svým lékařem.
23
UPOZORNĚNÍ A OPATŘENÍ

Přípravek IZBA
MŮŽE ZVĚTŠOVAT
délku, tloušťku, barvu a/nebo počet
ŘAS
. Rovněž byly
pozorovány změny na
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
IZBA 30 mikrogramů/ml oční kapky, roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml roztoku obsahuje travoprostum 30 mikrogramů.
Pomocné látky se známým účinkem
Jeden ml roztoku obsahuje 7,5 mg propylenglykolu a 2 mg
hydrogenricinomakrogolu 2000 (viz
bod 4.4.).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Oční kapky, roztok (oční kapky).
Čirý bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Snížení zvýšeného nitroočního tlaku u dospělých pacientů s
oční hypertenzí nebo glaukomem
s otevřeným úhlem (viz bod 5.1).
Snížení zvýšeného nitroočního tlaku u pediatrických pacientů
od 3 let do <18 let s oční hypertenzí
nebo pediatrickým glaukomem (viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Použití u dospělých včetně starší populace _
Dávku tvoří jedna kapka travoprostu do spojivkového vaku
postiženého oka (postižených očí) jednou
denně. Optimálního výsledku se dosahuje při podávání dávky
večer.
Po aplikaci přípravku se doporučuje použití nazolakrimální
okluze nebo zavření očního víčka. To
může snížit systémovou absorpci léčivého přípravku
podávaného do oka a vést ke snížení výskytu
systémových nežádoucích účinků.
Při použití více než jednoho lokálního očního přípravku je
třeba léčivé přípravky aplikovat s odstupem
nejméně 5 minut.
Při vynechání dávky se má v léčbě pokračovat další dávkou
podle plánu. Dávka nemá přesáhnout
jednu kapku do postiženého oka (očí) denně.
Nahrazuje-li se jiný oční přípravek proti glaukomu léčivým
přípravkem IZBA, má se léčba jiným
léčivým přípravkem přerušit a léčba přípravkem IZBA
zahájit následující den.
3
_Porucha funkce jater a ledvin _
S travoprostem o koncentraci 30 µg/ml nebyly provedeny žádné
studie na pacientech s poruchou
funkce jater nebo ledvin. Avšak travoprost o koncen
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 29-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 29-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 05-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 29-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 29-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 05-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 29-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 29-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 05-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 29-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 29-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 05-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 29-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 29-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 05-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 29-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 29-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 05-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 29-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 29-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 05-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 29-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 29-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 05-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 29-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 29-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 05-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 29-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 29-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 05-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 29-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 29-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 05-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 29-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 29-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 05-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 29-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 29-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 05-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 29-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 29-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 05-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 29-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 29-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 05-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 29-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 29-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 05-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 29-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 29-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 05-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 29-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 29-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 05-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 29-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 29-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 05-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 29-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 29-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 05-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 29-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 29-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 05-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 29-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 29-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 29-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 29-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 29-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 29-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 05-09-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů