Vivanza

Ország: Európai Unió

Nyelv: finn

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

vardenafiili

Beszerezhető a:

Bayer AG 

ATC-kód:

G04BE09

INN (nemzetközi neve):

vardenafil

Terápiás csoport:

urologiset

Terápiás terület:

Erektiohäiriö

Terápiás javallatok:

Erektiohäiriön hoito aikuisilla miehillä. Erektiohäiriöt on kyvyttömyys saavuttaa tai ylläpitää peniksen erektio riittävän tyydyttävää seksuaalista suorituskykyä. Jotta Vivanza toimisi tehokkaasti, tarvitaan seksuaalinen stimulaatio. Vivanza-valmistetta ei ole tarkoitettu naisten käyttöön.

Termék összefoglaló:

Revision: 28

Engedélyezési státusz:

peruutettu

Engedély dátuma:

2003-03-04

Betegtájékoztató

                                48
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
49
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
VIVANZA 5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
vardenafiili
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA
−
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
−
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
−
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
−
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Vivanza on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Vivanza-valmistetta
3.
Miten Vivanza-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Vivanza-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ VIVANZA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Vivanza sisältää vardenafiiliä, joka kuuluu tyypin 5
fosfodiesteraasin estäjiksi kutsuttuihin lääkkeisiin.
Niitä käytetään erektiohäiriön hoitoon aikuisilla miehillä.
Erektiohäiriö on tila, joka merkitsee
vaikeuksia saavuttaa tai ylläpitää erektio.
Vähintään yhdellä kymmenestä miehestä on vaikeuksia saavuttaa
tai ylläpitää erektiota ajoittain. Syyt
tähän saattavat olla fyysisiä tai psyykkisiä tai molempia.
Riippumatta syystä, lihas- ja
verisuonimuutoksien vuoksi veren virtaus penikseen ei ole riittävä
jäykkyyden saavuttamiseksi ja
ylläpitämiseksi.
Vivanza vaikuttaa ainoastaan kun olet seksuaalisesti kiihottunut.
Kehossasi on luonnostaan
kemiallinen aine, joka saa aikaan erektion menetyksen. Vivanza
vähentää tämän aineen vaikutusta.
Vivanza auttaa erektion ylläpitämisessä riittäv
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Vivanza 5 mg kalvopäällysteiset tabletit.
Vivanza 10 mg kalvopäällysteiset tabletit.
Vivanza 20 mg kalvopäällysteiset tabletit.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi 5 mg kalvopäällysteinen tabletti sisältää 5 mg vardenafiilia
(hydrokloridina).
Yksi 10 mg kalvopäällysteinen tabletti sisältää 10 mg
vardenafiilia (hydrokloridina).
Yksi 20 mg kalvopäällysteinen tabletti sisältää 20 mg
vardenafiilia (hydrokloridina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Vivanza 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Oranssi, pyöreä tabletti, toisella puolella ”v” ja toisella
puolella “5”.
Vivanza 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Oranssi, pyöreä tabletti, toisella puolella ”v” ja toisella
puolella “10”.
Vivanza 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
Oranssi, pyöreä tabletti, toisella puolella ”v” ja toisella
puolella “20”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aikuisten miesten erektiohäiriöiden hoito. Erektiohäiriöksi
katsotaan kykenemättömyys saavuttaa tai
ylläpitää tyydyttävään seksuaaliseen kanssakäymiseen riittävä
erektio.
Jotta Vivanza toimisi tehokkaasti, tarvitaan seksuaalinen stimulaatio.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Käyttö aikuisilla miehillä _
Suositusannos on 10 mg otettuna tarvittaessa noin 25-60 minuuttia
ennen seksuaalista kanssakäymistä.
Lääkkeen tehokkuuden ja siedettävyyden mukaan annos voidaan
suurentaa 20 mg:aan tai pienentää
5 mg:aan. Suurin suositeltu annos on 20 mg. Suurin suositeltu
annostiheys on kerran päivässä.
Vivanza voidaan ottaa ruoan kanssa tai ilman. Vaikutuksen alku saattaa
viivästyä, jos tabletti otetaan
runsasrasvaisen aterian yhteydessä (ks. kohta 5.2).
_Erityisryhmät _
_Iäkkäät (≥ 65-vuotiaat) _
Annosta ei ole tarpeen säätää iäkkäille potilaille. Annoksen
suurentamista 20 mg:n maksimiannokseen
tulisi kuitenkin harkita huolellisesti yksil
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 28-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 28-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 28-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 28-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 28-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 28-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 28-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 28-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 28-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 28-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 28-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 28-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 28-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 28-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 28-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 28-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 28-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 28-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 28-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 28-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 28-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 28-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 28-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 28-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 28-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 28-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 28-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 28-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 28-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 28-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 28-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 28-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 28-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 28-02-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 28-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 28-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 28-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 28-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 28-02-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 28-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 28-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 28-02-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 28-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 28-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 28-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 28-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 28-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 28-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 28-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 28-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 28-02-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése