Fertavid

Ország: Európai Unió

Nyelv: görög

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

follitropin beta

Beszerezhető a:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC-kód:

G03GA06

INN (nemzetközi neve):

follitropin beta

Terápiás csoport:

Ορμόνες του φύλου και ρυθμιστές του γεννητικού συστήματος,

Terápiás terület:

Infertility; Hypogonadism

Terápiás javallatok:

Στο θηλυκό:Fertavid ενδείκνυται για τη θεραπεία της γυναικείας στειρότητας στις ακόλουθες κλινικές περιπτώσεις:Ανωοθυλακιορρηξία (συμπεριλαμβανομένων των πολυκυστικών ωοθηκών, PCOD) σε γυναίκες που δεν ανταποκρίνεται στη θεραπεία με clomifene citrateControlled υπερδιέγερσης των ωοθηκών για να προκαλέσει την ανάπτυξη πολλαπλών ωοθυλακίων σε ιατρικά προγράμματα υποβοηθούμενης αναπαραγωγής [π. εξωσωματική γονιμοποίηση/εμβρυομεταφορά (IVF/ET), ενδοσαλπιγγική μεταφορά γαμετών (GIFT) και ενδοωαριακή έγχυση σπερματοζωαρίου (ICSI). Στο αρσενικό:Ανεπαρκής σπερματογένεση λόγω υπογοναδοτροφικό υπογοναδισμό.

Termék összefoglaló:

Revision: 12

Engedélyezési státusz:

Αποτραβηγμένος

Engedély dátuma:

2009-03-19

Betegtájékoztató

                                66
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ

ΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
67
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
FERTAVID 50 IU/0,5 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
FERTAVID 75 IU/0,5 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
FERTAVID 100 IU/0,5 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
FERTAVID 150 IU/0,5 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
FERTAVID 200 IU/0,5 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
FOLLITROPIN BETA
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Fertavid και ποια είναι η χρήση
του
2
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Fertavid 50 IU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα
Fertavid 75 IU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα
Fertavid 100 IU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα
Fertavid 150 IU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα
Fertavid 200 IU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Fertavid 50 IU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα
Ένα φιαλίδιο περιέχει 50 IU
ανασυνδυασμένης ωοθυλακιοτρόπου
ορμόνης (FSH) σε 0.5 ml υδατικό
διάλυμα. Αυτό αντιστοιχεί σε
δυναμικότητα 100 IU/ml. Κάθε φιαλίδιο
περιέχει 5 μικρογραμμάρια
πρωτεΐνης (ειδική _in vivo_
βιοδραστικότητα ίση με περίπου 10.000 IU
FSH /mg πρωτεΐνης). Το
ενέσιμο διάλυμα περιέχει σαν δραστική
ουσία τη follitropin beta, που παράγεται με
γενετική
μηχανική από ωοθηκική κυτταρική σειρά
κινέζικου χάμστερ (CHO).
Fertavid 75 IU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα
Ένα φιαλίδιο περιέχει 75 IU
ανασυνδυασμένης ωοθυλακιοτρόπου
ορμόνης (FSH) σε 0.5 ml υδατικό
διάλυμα. Αυτό αντιστοιχεί σε
δυναμικότητα 150 IU/ml. Κάθε φιαλίδιο
περιέχει 7,5 μικρογραμμάρια
πρωτεΐνης (ειδική _in vivo_
βιοδραστικότητα ίση με περίπου 10.000 IU
FSH /mg πρωτεΐνης). Το
ενέσιμο διάλυμα περιέχει σαν δραστική
ουσία τη follitropin beta, π
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 23-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 23-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 23-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 23-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 23-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 23-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 23-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 23-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 23-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 23-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 23-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 23-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 23-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 23-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 23-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 23-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 23-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 23-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 23-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 23-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 23-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 23-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 23-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 23-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 23-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 23-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 23-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 23-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 23-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 23-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 23-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 23-06-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 23-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 23-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 23-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 23-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 23-06-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 23-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 23-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 23-06-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 23-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 23-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 23-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 23-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 23-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 23-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 23-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 23-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 23-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 23-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 23-06-2020

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése