Fertavid

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

follitropin beta

Available from:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC code:

G03GA06

INN (International Name):

follitropin beta

Therapeutic group:

Ορμόνες του φύλου και ρυθμιστές του γεννητικού συστήματος,

Therapeutic area:

Infertility; Hypogonadism

Therapeutic indications:

Στο θηλυκό:Fertavid ενδείκνυται για τη θεραπεία της γυναικείας στειρότητας στις ακόλουθες κλινικές περιπτώσεις:Ανωοθυλακιορρηξία (συμπεριλαμβανομένων των πολυκυστικών ωοθηκών, PCOD) σε γυναίκες που δεν ανταποκρίνεται στη θεραπεία με clomifene citrateControlled υπερδιέγερσης των ωοθηκών για να προκαλέσει την ανάπτυξη πολλαπλών ωοθυλακίων σε ιατρικά προγράμματα υποβοηθούμενης αναπαραγωγής [π. εξωσωματική γονιμοποίηση/εμβρυομεταφορά (IVF/ET), ενδοσαλπιγγική μεταφορά γαμετών (GIFT) και ενδοωαριακή έγχυση σπερματοζωαρίου (ICSI). Στο αρσενικό:Ανεπαρκής σπερματογένεση λόγω υπογοναδοτροφικό υπογοναδισμό.

Product summary:

Revision: 12

Authorization status:

Αποτραβηγμένος

Authorization date:

2009-03-19

Patient Information leaflet

                                66
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ

ΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
67
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
FERTAVID 50 IU/0,5 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
FERTAVID 75 IU/0,5 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
FERTAVID 100 IU/0,5 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
FERTAVID 150 IU/0,5 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
FERTAVID 200 IU/0,5 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
FOLLITROPIN BETA
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Fertavid και ποια είναι η χρήση
του
2
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Fertavid 50 IU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα
Fertavid 75 IU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα
Fertavid 100 IU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα
Fertavid 150 IU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα
Fertavid 200 IU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Fertavid 50 IU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα
Ένα φιαλίδιο περιέχει 50 IU
ανασυνδυασμένης ωοθυλακιοτρόπου
ορμόνης (FSH) σε 0.5 ml υδατικό
διάλυμα. Αυτό αντιστοιχεί σε
δυναμικότητα 100 IU/ml. Κάθε φιαλίδιο
περιέχει 5 μικρογραμμάρια
πρωτεΐνης (ειδική _in vivo_
βιοδραστικότητα ίση με περίπου 10.000 IU
FSH /mg πρωτεΐνης). Το
ενέσιμο διάλυμα περιέχει σαν δραστική
ουσία τη follitropin beta, που παράγεται με
γενετική
μηχανική από ωοθηκική κυτταρική σειρά
κινέζικου χάμστερ (CHO).
Fertavid 75 IU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα
Ένα φιαλίδιο περιέχει 75 IU
ανασυνδυασμένης ωοθυλακιοτρόπου
ορμόνης (FSH) σε 0.5 ml υδατικό
διάλυμα. Αυτό αντιστοιχεί σε
δυναμικότητα 150 IU/ml. Κάθε φιαλίδιο
περιέχει 7,5 μικρογραμμάρια
πρωτεΐνης (ειδική _in vivo_
βιοδραστικότητα ίση με περίπου 10.000 IU
FSH /mg πρωτεΐνης). Το
ενέσιμο διάλυμα περιέχει σαν δραστική
ουσία τη follitropin beta, π
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 23-06-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 23-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 23-06-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 23-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 23-06-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 23-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 23-06-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 23-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 23-06-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 23-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report German 23-06-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 23-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 23-06-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 23-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report English 20-01-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 23-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report French 23-06-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 23-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 23-06-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 23-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 23-06-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 23-06-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 23-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 23-06-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 23-06-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 23-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 23-06-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 23-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 23-06-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 23-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 23-06-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 23-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 23-06-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 23-06-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 23-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 23-06-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 23-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 23-06-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 23-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 23-06-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 23-06-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 23-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 23-06-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 23-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 23-06-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 23-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 23-06-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 23-06-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 23-06-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 23-06-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 23-06-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 23-06-2020

Search alerts related to this product

View documents history