Fertavid

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

follitropin beta

Disponible depuis:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

Code ATC:

G03GA06

DCI (Dénomination commune internationale):

follitropin beta

Groupe thérapeutique:

Ορμόνες του φύλου και ρυθμιστές του γεννητικού συστήματος,

Domaine thérapeutique:

Infertility; Hypogonadism

indications thérapeutiques:

Στο θηλυκό:Fertavid ενδείκνυται για τη θεραπεία της γυναικείας στειρότητας στις ακόλουθες κλινικές περιπτώσεις:Ανωοθυλακιορρηξία (συμπεριλαμβανομένων των πολυκυστικών ωοθηκών, PCOD) σε γυναίκες που δεν ανταποκρίνεται στη θεραπεία με clomifene citrateControlled υπερδιέγερσης των ωοθηκών για να προκαλέσει την ανάπτυξη πολλαπλών ωοθυλακίων σε ιατρικά προγράμματα υποβοηθούμενης αναπαραγωγής [π. εξωσωματική γονιμοποίηση/εμβρυομεταφορά (IVF/ET), ενδοσαλπιγγική μεταφορά γαμετών (GIFT) και ενδοωαριακή έγχυση σπερματοζωαρίου (ICSI). Στο αρσενικό:Ανεπαρκής σπερματογένεση λόγω υπογοναδοτροφικό υπογοναδισμό.

Descriptif du produit:

Revision: 12

Statut de autorisation:

Αποτραβηγμένος

Date de l'autorisation:

2009-03-19

Notice patient

                                66
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ

ΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
67
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
FERTAVID 50 IU/0,5 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
FERTAVID 75 IU/0,5 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
FERTAVID 100 IU/0,5 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
FERTAVID 150 IU/0,5 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
FERTAVID 200 IU/0,5 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
FOLLITROPIN BETA
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Fertavid και ποια είναι η χρήση
του
2
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Fertavid 50 IU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα
Fertavid 75 IU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα
Fertavid 100 IU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα
Fertavid 150 IU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα
Fertavid 200 IU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Fertavid 50 IU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα
Ένα φιαλίδιο περιέχει 50 IU
ανασυνδυασμένης ωοθυλακιοτρόπου
ορμόνης (FSH) σε 0.5 ml υδατικό
διάλυμα. Αυτό αντιστοιχεί σε
δυναμικότητα 100 IU/ml. Κάθε φιαλίδιο
περιέχει 5 μικρογραμμάρια
πρωτεΐνης (ειδική _in vivo_
βιοδραστικότητα ίση με περίπου 10.000 IU
FSH /mg πρωτεΐνης). Το
ενέσιμο διάλυμα περιέχει σαν δραστική
ουσία τη follitropin beta, που παράγεται με
γενετική
μηχανική από ωοθηκική κυτταρική σειρά
κινέζικου χάμστερ (CHO).
Fertavid 75 IU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα
Ένα φιαλίδιο περιέχει 75 IU
ανασυνδυασμένης ωοθυλακιοτρόπου
ορμόνης (FSH) σε 0.5 ml υδατικό
διάλυμα. Αυτό αντιστοιχεί σε
δυναμικότητα 150 IU/ml. Κάθε φιαλίδιο
περιέχει 7,5 μικρογραμμάρια
πρωτεΐνης (ειδική _in vivo_
βιοδραστικότητα ίση με περίπου 10.000 IU
FSH /mg πρωτεΐνης). Το
ενέσιμο διάλυμα περιέχει σαν δραστική
ουσία τη follitropin beta, π
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 23-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 23-06-2020
Notice patient Notice patient espagnol 23-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 23-06-2020
Notice patient Notice patient tchèque 23-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 23-06-2020
Notice patient Notice patient danois 23-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 23-06-2020
Notice patient Notice patient allemand 23-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 23-06-2020
Notice patient Notice patient estonien 23-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 23-06-2020
Notice patient Notice patient anglais 23-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 20-01-2012
Notice patient Notice patient français 23-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 23-06-2020
Notice patient Notice patient italien 23-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 23-06-2020
Notice patient Notice patient letton 23-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 23-06-2020
Notice patient Notice patient lituanien 23-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 23-06-2020
Notice patient Notice patient hongrois 23-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 23-06-2020
Notice patient Notice patient maltais 23-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 23-06-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 23-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 23-06-2020
Notice patient Notice patient polonais 23-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 23-06-2020
Notice patient Notice patient portugais 23-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 23-06-2020
Notice patient Notice patient roumain 23-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 23-06-2020
Notice patient Notice patient slovaque 23-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 23-06-2020
Notice patient Notice patient slovène 23-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 23-06-2020
Notice patient Notice patient finnois 23-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 23-06-2020
Notice patient Notice patient suédois 23-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 23-06-2020
Notice patient Notice patient norvégien 23-06-2020
Notice patient Notice patient islandais 23-06-2020
Notice patient Notice patient croate 23-06-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents