Fertavid

Maa: Euroopan unioni

Kieli: kreikka

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
23-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
23-06-2020

Aktiivinen ainesosa:

follitropin beta

Saatavilla:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC-koodi:

G03GA06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

follitropin beta

Terapeuttinen ryhmä:

Ορμόνες του φύλου και ρυθμιστές του γεννητικού συστήματος,

Terapeuttinen alue:

Infertility; Hypogonadism

Käyttöaiheet:

Στο θηλυκό:Fertavid ενδείκνυται για τη θεραπεία της γυναικείας στειρότητας στις ακόλουθες κλινικές περιπτώσεις:Ανωοθυλακιορρηξία (συμπεριλαμβανομένων των πολυκυστικών ωοθηκών, PCOD) σε γυναίκες που δεν ανταποκρίνεται στη θεραπεία με clomifene citrateControlled υπερδιέγερσης των ωοθηκών για να προκαλέσει την ανάπτυξη πολλαπλών ωοθυλακίων σε ιατρικά προγράμματα υποβοηθούμενης αναπαραγωγής [π. εξωσωματική γονιμοποίηση/εμβρυομεταφορά (IVF/ET), ενδοσαλπιγγική μεταφορά γαμετών (GIFT) και ενδοωαριακή έγχυση σπερματοζωαρίου (ICSI). Στο αρσενικό:Ανεπαρκής σπερματογένεση λόγω υπογοναδοτροφικό υπογοναδισμό.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 12

Valtuutuksen tilan:

Αποτραβηγμένος

Valtuutus päivämäärä:

2009-03-19

Pakkausseloste

                                66
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ

ΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
67
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
FERTAVID 50 IU/0,5 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
FERTAVID 75 IU/0,5 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
FERTAVID 100 IU/0,5 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
FERTAVID 150 IU/0,5 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
FERTAVID 200 IU/0,5 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
FOLLITROPIN BETA
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Fertavid και ποια είναι η χρήση
του
2
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Fertavid 50 IU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα
Fertavid 75 IU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα
Fertavid 100 IU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα
Fertavid 150 IU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα
Fertavid 200 IU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Fertavid 50 IU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα
Ένα φιαλίδιο περιέχει 50 IU
ανασυνδυασμένης ωοθυλακιοτρόπου
ορμόνης (FSH) σε 0.5 ml υδατικό
διάλυμα. Αυτό αντιστοιχεί σε
δυναμικότητα 100 IU/ml. Κάθε φιαλίδιο
περιέχει 5 μικρογραμμάρια
πρωτεΐνης (ειδική _in vivo_
βιοδραστικότητα ίση με περίπου 10.000 IU
FSH /mg πρωτεΐνης). Το
ενέσιμο διάλυμα περιέχει σαν δραστική
ουσία τη follitropin beta, που παράγεται με
γενετική
μηχανική από ωοθηκική κυτταρική σειρά
κινέζικου χάμστερ (CHO).
Fertavid 75 IU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα
Ένα φιαλίδιο περιέχει 75 IU
ανασυνδυασμένης ωοθυλακιοτρόπου
ορμόνης (FSH) σε 0.5 ml υδατικό
διάλυμα. Αυτό αντιστοιχεί σε
δυναμικότητα 150 IU/ml. Κάθε φιαλίδιο
περιέχει 7,5 μικρογραμμάρια
πρωτεΐνης (ειδική _in vivo_
βιοδραστικότητα ίση με περίπου 10.000 IU
FSH /mg πρωτεΐνης). Το
ενέσιμο διάλυμα περιέχει σαν δραστική
ουσία τη follitropin beta, π
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 23-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 23-06-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 23-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 23-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 23-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 23-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 23-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 23-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 23-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 23-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 23-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 23-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 23-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 23-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 23-06-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 20-01-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 23-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 23-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 23-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 23-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 23-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 23-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 23-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 23-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 23-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 23-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 23-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 23-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 23-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 23-06-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 23-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 23-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 23-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 23-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 23-06-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 23-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 23-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 23-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 23-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 23-06-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 23-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 23-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 23-06-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 23-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 23-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 23-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 23-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 23-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 23-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 23-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 23-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 23-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 23-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 23-06-2020

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia