Exforge HCT

Ország: Európai Unió

Nyelv: izlandi

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
29-09-2023

Aktív összetevők:

valsartan, hydrochlorothiazide, Amlodipine besilate

Beszerezhető a:

Novartis Europharm Limited

ATC-kód:

C09DX01

INN (nemzetközi neve):

amlodipine besilate, valsartan, hydrochlorothiazide

Terápiás csoport:

Lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið

Terápiás terület:

Háþrýstingur

Terápiás javallatok:

Meðferð háþrýstingi eins og stað meðferð í fullorðinn sjúklingar sem blóðþrýstingur er nægilega stjórn á sambland af meðferð, valsartan sýnt fram á að hjá (HB), taka annað hvort eins og þrír einn-hluti blöndum eða eins og tvöfalda-hluti og einn hluti mótun.

Termék összefoglaló:

Revision: 24

Engedélyezési státusz:

Leyfilegt

Engedély dátuma:

2009-10-15

Betegtájékoztató

                                75
B. FYLGISEÐILL
76
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
EXFORGE HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
EXFORGE HCT 10 MG/160 MG/12,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
EXFORGE HCT 5 MG/160 MG/25 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
EXFORGE HCT 10 MG/160 MG/25 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
EXFORGE HCT 10 MG/320 MG/25 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
amlodipin/valsartan/hýdróklórtíazíð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Exforge HCT og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Exforge HCT
3.
Hvernig nota á Exforge HCT
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Exforge HCT
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM EXFORGE HCT OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Í Exforge HCT töflum eru þrjú virk innihaldsefni sem nefnast
amlodipin, valsartan og hýdróklórtíazíð.
Öll þrjú efnin lækka blóðþrýsting.
-
Amlodipin tilheyrir lyfjaflokki sem nefnist kalsíumgangalokar.
Amlodipin kemur í veg fyrir að
kalsíum fari inn í æðaveggi og veldur því þar með að
æðarnar dragast ekki saman.
-
Valsartan tilheyrir lyfjaflokki sem nefnist angíótensín-II
viðtakablokkar. Angíótensín II er efni
sem myndast í líkamanum og veldur því að æðar dragast saman,
sem veldur hækkuðum
blóðþrýstingi. Valsartan verkar með því að hindra áhrif
angíótensín II.
-
Hýdróklórtíazíð
tilheyrir lyfjaflokki sem nefnist þvagræsilyf 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmuhúðaðar töflur
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg filmuhúðaðar töflur
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg filmuhúðaðar töflur
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg filmuhúðaðar töflur
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur amlodipin 5 mg (sem
amlodipinbesylat), valsartan 160 mg og
hýdróklórtíazíð 12,5 mg.
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur amlodipin 10 mg (sem
amlodipinbesylat), valsartan 160 mg og
hýdróklórtíazíð 12,5 mg.
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur amlodipin 5 mg (sem
amlodipinbesylat), valsartan 160 mg og
hýdróklórtíazíð 25 mg.
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur amlodipin 10 mg (sem
amlodipinbesylat), valsartan 160 mg og
hýdróklórtíazíð 25 mg.
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur amlodipin 10 mg (sem
amlodipinbesylat), valsartan 320 mg og
hýdróklórtíazíð 25 mg.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla)
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hvítar, sporöskjulaga töflur með sniðbrún og kúptar á báðum
hliðum, auðkenndar með „NVR“ á
annarri hliðinni og „VCL“ á hinni hliðinni. Stærð töflunnar
er u.þ.b.: 15 mm (lengd) x 5,9 mm
(breidd).
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg filmuhúðaðar töflur
Fölgular, sporöskjulaga töflur með sniðbrún og kúptar á
báðum hliðum, auðkenndar með „NVR“ á
annarri hliðinni og „VDL“ á hinni hliðinni. Stærð töflunnar
er u.þ.b.: 15 mm (lengd) x 5,9 mm
(breidd).
3
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg filmuhúðaðar töflur
Gular, sporöskjulaga töflur með sniðbrún og kúptar á báðum
hliðum, au
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 29-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 29-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 29-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 29-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 29-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 29-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 29-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 29-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 29-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 29-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 29-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 29-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 29-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 29-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 29-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 29-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 29-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 12-12-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 29-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 29-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 12-12-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 29-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 12-12-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 29-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 29-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 29-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 29-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 29-09-2023

Dokumentumelőzmények megtekintése