Exforge HCT

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: आइसलैंडी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

valsartan, hydrochlorothiazide, Amlodipine besilate

थमां उपलब्ध:

Novartis Europharm Limited

ए.टी.सी कोड:

C09DX01

INN (इंटरनेशनल नाम):

amlodipine besilate, valsartan, hydrochlorothiazide

चिकित्सीय समूह:

Lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið

चिकित्सीय क्षेत्र:

Háþrýstingur

चिकित्सीय संकेत:

Meðferð háþrýstingi eins og stað meðferð í fullorðinn sjúklingar sem blóðþrýstingur er nægilega stjórn á sambland af meðferð, valsartan sýnt fram á að hjá (HB), taka annað hvort eins og þrír einn-hluti blöndum eða eins og tvöfalda-hluti og einn hluti mótun.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 24

प्राधिकरण का दर्जा:

Leyfilegt

प्राधिकरण की तारीख:

2009-10-15

सूचना पत्रक

                                75
B. FYLGISEÐILL
76
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
EXFORGE HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
EXFORGE HCT 10 MG/160 MG/12,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
EXFORGE HCT 5 MG/160 MG/25 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
EXFORGE HCT 10 MG/160 MG/25 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
EXFORGE HCT 10 MG/320 MG/25 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
amlodipin/valsartan/hýdróklórtíazíð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Exforge HCT og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Exforge HCT
3.
Hvernig nota á Exforge HCT
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Exforge HCT
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM EXFORGE HCT OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Í Exforge HCT töflum eru þrjú virk innihaldsefni sem nefnast
amlodipin, valsartan og hýdróklórtíazíð.
Öll þrjú efnin lækka blóðþrýsting.
-
Amlodipin tilheyrir lyfjaflokki sem nefnist kalsíumgangalokar.
Amlodipin kemur í veg fyrir að
kalsíum fari inn í æðaveggi og veldur því þar með að
æðarnar dragast ekki saman.
-
Valsartan tilheyrir lyfjaflokki sem nefnist angíótensín-II
viðtakablokkar. Angíótensín II er efni
sem myndast í líkamanum og veldur því að æðar dragast saman,
sem veldur hækkuðum
blóðþrýstingi. Valsartan verkar með því að hindra áhrif
angíótensín II.
-
Hýdróklórtíazíð
tilheyrir lyfjaflokki sem nefnist þvagræsilyf 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmuhúðaðar töflur
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg filmuhúðaðar töflur
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg filmuhúðaðar töflur
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg filmuhúðaðar töflur
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur amlodipin 5 mg (sem
amlodipinbesylat), valsartan 160 mg og
hýdróklórtíazíð 12,5 mg.
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur amlodipin 10 mg (sem
amlodipinbesylat), valsartan 160 mg og
hýdróklórtíazíð 12,5 mg.
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur amlodipin 5 mg (sem
amlodipinbesylat), valsartan 160 mg og
hýdróklórtíazíð 25 mg.
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur amlodipin 10 mg (sem
amlodipinbesylat), valsartan 160 mg og
hýdróklórtíazíð 25 mg.
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur amlodipin 10 mg (sem
amlodipinbesylat), valsartan 320 mg og
hýdróklórtíazíð 25 mg.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla)
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hvítar, sporöskjulaga töflur með sniðbrún og kúptar á báðum
hliðum, auðkenndar með „NVR“ á
annarri hliðinni og „VCL“ á hinni hliðinni. Stærð töflunnar
er u.þ.b.: 15 mm (lengd) x 5,9 mm
(breidd).
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg filmuhúðaðar töflur
Fölgular, sporöskjulaga töflur með sniðbrún og kúptar á
báðum hliðum, auðkenndar með „NVR“ á
annarri hliðinni og „VDL“ á hinni hliðinni. Stærð töflunnar
er u.þ.b.: 15 mm (lengd) x 5,9 mm
(breidd).
3
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg filmuhúðaðar töflur
Gular, sporöskjulaga töflur með sniðbrún og kúptar á báðum
hliðum, au
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 29-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 29-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 12-12-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 29-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 29-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 29-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 29-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 29-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 29-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 29-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 12-12-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 29-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 29-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 29-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 29-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 29-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 29-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 29-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 29-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 29-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 29-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 29-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 29-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 12-12-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 29-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 29-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 29-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 29-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 29-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 29-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 29-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 29-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 29-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 29-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 29-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 29-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 29-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 12-12-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 29-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 29-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 29-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 29-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 29-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 29-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 29-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 29-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 12-12-2013

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें