Entacapone Teva

Ország: Európai Unió

Nyelv: észt

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

entakapoon

Beszerezhető a:

Teva Pharma B.V.

ATC-kód:

N04BX02

INN (nemzetközi neve):

entacapone

Terápiás csoport:

Parkinsoni tõve ravimid

Terápiás terület:

Parkinsoni tõbi

Terápiás javallatok:

Entakapoon on näidustatud täiendava vahendina standard preparaatide levodopa / benserasiidi või levodopa / karbidopaga suhte ja annuse lõpu motoorseid kõikumisi, täiskasvanud patsientidele, kes ei saa stabiliseerida kombinatsiooni puhul.

Termék összefoglaló:

Revision: 10

Engedélyezési státusz:

Volitatud

Engedély dátuma:

2011-02-18

Betegtájékoztató

                                20
B. PAKENDI INFOLEHT
21
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ENTACAPONE TEVA 200 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Entakapoon
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Entacapone Teva ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Entacapone Teva võtmist
3.
Kuidas Entacapone Teva’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Entacapone Teva’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ENTACAPONE TEVA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Entacapone Teva tabletid sisaldavad entakapooni ja neid kasutatakse
koos levodopaga Parkinsoni tõve
raviks.
Entacapone Teva aitab kaasa levodopa mõjule Parkinsoni tõve
sümptomite leevendamisel. Ilma
levodopata puudub Entacapone Teva´l Parkinsoni tõve sümptomeid
leevendav toime.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ENTACAPONE TEVA VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE ENTACAPONE TEVA’T:
•
kui te olete entakapooni või selle ravimi mis tahes koostisosa(de)
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
•
kui teil on neerupealise kasvaja (tuntud kui feokromotsütoom; see
võib suurendada vererõhu
raskekujulise tõusu riski);
•
kui te kasutate teatud antidepressante (pidage nõu oma arstiga või
apteekriga, kas teile määratud
antidepressiivse ravimiga samal ajal võib manustada Entacapone
Teva’t);
•
kui teil on maksahaigus;
•
kui teil on olnud harva esinevat reaktsiooni antipsühhootilistele
ravimitele, mida kutsutakse
neuroleptiliseks maliigseks sündroomiks (NMS). NMS’le tüüpilisi
kõrvaltoimeid vt lõik 4
Võimalikud kõrvaltoimed;
•
kui ol
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Entacapone Teva 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 200 mg entakapooni.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Helepruunid, kaksikkumerad, ellipsikujulised õhukese
polümeerikattega tabletid. Tableti pikkus on
ligikaudu 18 mm ja laius ligikaudu 10 mm, ühele küljele on sisse
pressitud märgistus „E200”, teine
külg on sile.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Entakapoon on näidustatud täiendava ravimina kombinatsioonis
levodopa/benserasiidi või
levodopa/karbidopaga Parkinsoni tõve korral täiskasvanutel, eriti
toimelõpu fenomeniga
fluktuatsioonidega patsientidel, kui haigus ei allu nendele
kombinatsioonidele.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Entakapooni tohib kasutada ainult kombinatsioonis
levodopa/benserasiidi või levodopa/karbidopaga.
Nende levodopa kombinatsioonravimite kohta käivad juhised kehtivad ka
kasutamisel
kombinatsioonis entakapooniga.
Annustamine
Üks 200 mg tablett võetakse koos iga levodopa/dopa dekarboksülaasi
inhibiitori annusega.
Maksimaalne soovitatav annus on 200 mg kümme korda ööpäevas, st
2000 mg entakapooni.
Entakapoon tõstab levodopa efektiivsust. Seega, et vähendada
levodopa poolt põhjustatud
dopaminergiliste kõrvaltoimete reaktsioone nt düskineesiaid,
iiveldust, oksendamist ja
hallutsinatsioone,tuleb sageli kohandada levodopa annust esimestel
päevadel või nädalatel pärast
entakapoonravi alustamist. Levodopa ööpäevast annust võib
vähendada umbes 10–30% suurendades
annustevahelisi intervalle ja/või vähendades levodopa kogust igas
annuses vastavalt patsiendi
kliinilisele seisundile.
Entakapoonravi lõpetamisel on vajalik reguleerida teiste
parkinsonismivastaste ravimite, eriti
levodopa, annuseid, et tagada piisav parkinsonismi sümptomite
kontroll.
Entakapoon suurendab levodopa biosaadavust standardsetest
levodopa/benserasiidi preparaatide
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 28-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 28-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 28-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 28-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 28-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 28-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 28-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 28-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 28-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 28-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 28-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 28-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 28-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 28-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 28-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 28-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 28-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 28-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 28-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 28-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 28-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 28-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 28-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 28-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 28-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 28-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 28-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 28-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 28-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 28-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 28-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 28-09-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 28-01-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 28-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 28-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 28-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 28-09-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 28-01-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 28-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 28-09-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 28-01-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 28-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 28-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 28-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 28-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 28-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 28-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 28-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 28-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 28-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 28-09-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése