Elocta

Ország: Európai Unió

Nyelv: svéd

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

efmoroctocog alfa

Beszerezhető a:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATC-kód:

B02BD02

INN (nemzetközi neve):

efmoroctocog alfa

Terápiás csoport:

hemostatika

Terápiás terület:

Hemofili A

Terápiás javallatok:

Behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili A (medfödd faktor VIII-brist). Elocta kan användas för alla åldersgrupper.

Termék összefoglaló:

Revision: 12

Engedélyezési státusz:

auktoriserad

Engedély dátuma:

2015-11-18

Betegtájékoztató

                                60
B. BIPACKSEDEL
61
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ELOCTA 250 IU PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
ELOCTA 500 IU PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
ELOCTA 750 IU PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
ELOCTA 1000 IU PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
ELOCTA 1500 IU PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
ELOCTA 2000 IU PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
ELOCTA 3000 IU PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
ELOCTA 4000 IU PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
efmoroctocog alfa (efmoroctocogum alfa) (rekombinant
koagulationsfaktor VIII)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad ELOCTA är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder ELOCTA
3.
Hur du använder ELOCTA
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur ELOCTA ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ELOCTA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
ELOCTA innehåller den aktiva substansen efmoroctocog alfa, ett
rekombinant koagulationsfaktor VIII
Fc-fusionsprotein. Faktor VIII är ett protein som produceras
naturligt i kroppen och som är nödvändigt för
att blodet ska kunna levras och stoppa blödning.
ELOCTA är ett läkemedel som används för att behandla och
förebygga blödning hos patienter i alla
åldersgrupper med hemofili A (ärftlig blödarsjuka som beror på
brist p
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
ELOCTA 250 IU pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
ELOCTA 500 IU pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
ELOCTA 750 IU pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
ELOCTA 1000 IU pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
ELOCTA 1500 IU pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
ELOCTA 2000 IU pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
ELOCTA 3000 IU pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
ELOCTA 4000 IU pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
ELOCTA 250 IU pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller nominellt 250 IU efmoroctocog alfa.
Efter beredning innehåller ELOCTA cirka 83 IU/ml rekombinant human
koagulationsfaktor VIII,
efmoroctogog alfa.
ELOCTA 500 IU pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller nominellt 500 IU efmoroctocog alfa.
Efter beredning innehåller ELOCTA
cirka 167 IU/ml rekombinant efmoroctogog alfa.
ELOCTA 750 IU pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller nominellt 750 IU efmoroctocog alfa.
Efter beredning innehåller ELOCTA
cirka 250 IU/ml rekombinant efmoroctogog alfa.
ELOCTA 1000 IU pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller nominellt 1 000 IU efmoroctocog alfa.
Efter beredning innehåller ELOCTA
cirka 333 IU/ml rekombinant efmoroctogog alfa.
ELOCTA 1500 IU pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller nominellt 1 500 IU efmoroctocog alfa.
Efter beredning innehåller ELOCTA
cirka 500 IU/ml rekombinant efmoroctogog alfa.
ELOCTA 2000 IU pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller nominellt 2 000 IU efmoroctocog alfa.
Efter beredning innehåller ELOCTA
cirka 667 IU/ml rekombinant efmoroctogog alfa.
ELOCTA 3000 IU pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
En injektionsflask
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 16-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 16-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 26-02-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 26-02-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 26-02-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 26-02-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése