Elocta

Country: Европска Унија

Језик: Шведски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

efmoroctocog alfa

Доступно од:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

АТЦ код:

B02BD02

INN (Међународно име):

efmoroctocog alfa

Терапеутска група:

hemostatika

Терапеутска област:

Hemofili A

Терапеутске индикације:

Behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili A (medfödd faktor VIII-brist). Elocta kan användas för alla åldersgrupper.

Резиме производа:

Revision: 12

Статус ауторизације:

auktoriserad

Датум одобрења:

2015-11-18

Информативни летак

                                60
B. BIPACKSEDEL
61
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ELOCTA 250 IU PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
ELOCTA 500 IU PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
ELOCTA 750 IU PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
ELOCTA 1000 IU PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
ELOCTA 1500 IU PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
ELOCTA 2000 IU PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
ELOCTA 3000 IU PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
ELOCTA 4000 IU PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
efmoroctocog alfa (efmoroctocogum alfa) (rekombinant
koagulationsfaktor VIII)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad ELOCTA är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder ELOCTA
3.
Hur du använder ELOCTA
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur ELOCTA ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ELOCTA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
ELOCTA innehåller den aktiva substansen efmoroctocog alfa, ett
rekombinant koagulationsfaktor VIII
Fc-fusionsprotein. Faktor VIII är ett protein som produceras
naturligt i kroppen och som är nödvändigt för
att blodet ska kunna levras och stoppa blödning.
ELOCTA är ett läkemedel som används för att behandla och
förebygga blödning hos patienter i alla
åldersgrupper med hemofili A (ärftlig blödarsjuka som beror på
brist p
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
ELOCTA 250 IU pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
ELOCTA 500 IU pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
ELOCTA 750 IU pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
ELOCTA 1000 IU pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
ELOCTA 1500 IU pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
ELOCTA 2000 IU pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
ELOCTA 3000 IU pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
ELOCTA 4000 IU pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
ELOCTA 250 IU pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller nominellt 250 IU efmoroctocog alfa.
Efter beredning innehåller ELOCTA cirka 83 IU/ml rekombinant human
koagulationsfaktor VIII,
efmoroctogog alfa.
ELOCTA 500 IU pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller nominellt 500 IU efmoroctocog alfa.
Efter beredning innehåller ELOCTA
cirka 167 IU/ml rekombinant efmoroctogog alfa.
ELOCTA 750 IU pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller nominellt 750 IU efmoroctocog alfa.
Efter beredning innehåller ELOCTA
cirka 250 IU/ml rekombinant efmoroctogog alfa.
ELOCTA 1000 IU pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller nominellt 1 000 IU efmoroctocog alfa.
Efter beredning innehåller ELOCTA
cirka 333 IU/ml rekombinant efmoroctogog alfa.
ELOCTA 1500 IU pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller nominellt 1 500 IU efmoroctocog alfa.
Efter beredning innehåller ELOCTA
cirka 500 IU/ml rekombinant efmoroctogog alfa.
ELOCTA 2000 IU pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller nominellt 2 000 IU efmoroctocog alfa.
Efter beredning innehåller ELOCTA
cirka 667 IU/ml rekombinant efmoroctogog alfa.
ELOCTA 3000 IU pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
En injektionsflask
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 26-02-2021
Информативни летак Информативни летак Шпански 26-02-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 26-02-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 26-02-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 26-02-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 26-02-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 26-02-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 16-05-2018
Информативни летак Информативни летак Француски 26-02-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 26-02-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 26-02-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 26-02-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 12-12-2018
Информативни летак Информативни летак Летонски 26-02-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 26-02-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 26-02-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 26-02-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 26-02-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 26-02-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 26-02-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 26-02-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 26-02-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 26-02-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 12-12-2018
Информативни летак Информативни летак Румунски 26-02-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 26-02-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 26-02-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 26-02-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 12-12-2018
Информативни летак Информативни летак Фински 26-02-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 26-02-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 26-02-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 26-02-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 26-02-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената