Constella

Ország: Európai Unió

Nyelv: német

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Linaclotid

Beszerezhető a:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC-kód:

A06AX04

INN (nemzetközi neve):

linaclotide

Terápiás csoport:

Medikamente gegen Verstopfung

Terápiás terület:

Reizdarmsyndrom

Terápiás javallatok:

Constella ist angezeigt für die symptomatische Behandlung von moderaten bis schweren Reizdarmsyndrom mit Verstopfung (IBS-C) bei Erwachsenen.

Termék összefoglaló:

Revision: 25

Engedélyezési státusz:

Autorisiert

Engedély dátuma:

2012-11-26

Betegtájékoztató

                                24
B. PACKUNGSBEILAGE
25
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
CONSTELLA 290 MIKROGRAMM HARTKAPSELN
Linaclotid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Constella und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Constella beachten?
3.
Wie ist Constella einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Constella aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST CONSTELLA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WOFÜR WIRD CONSTELLA ANGEWENDET?
Constella enthält den Wirkstoff Linaclotid. Es wird angewendet, um
die Symptome des
mittelschweren bis schweren Reizdarmsyndroms (oft als „RDS“
bezeichnet) mit Verstopfung bei
erwachsenen Patienten zu behandeln.
RDS ist eine häufige Darmkrankheit. Zu den hauptsächlichen Symptomen
von RDS mit Verstopfung
gehören:

Bauchschmerzen,

sich aufgebläht fühlen,

unregelmäßiger, harter Stuhl (Kot) in geringen Mengen oder in Form
von Kügelchen
Diese Symptome können von Person zu Person unterschiedlich sein.
WIE WIRKT CONSTELLA?
Constella wirkt lokal im Darm und hilft Ihnen dabei, Schmerzen und
Blähbeschwerden zu verringern
und Ihre normale Darmfunktion wiederherzustellen. Es wird nicht vom
Körper resorbiert, sondern
bindet an einen Rezeptor an Ihrer Darmoberfläche. Dieser Rezeptor hat
den Namen
Guanylatc
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Constella 290 Mikrogramm Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Kapsel enthält 290 Mikrogramm Linaclotid.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel.
Weiß- bis gebrochen weiß-orangefarbene undurchsichtige Kapsel (18 mm
x 6,35 mm), mit der
Aufschrift „290“ in grauer Farbe.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Constella wird zur symptomatischen Behandlung des mittelschweren bis
schweren Reizdarmsyndroms
mit Obstipation (RDS-O) bei Erwachsenen angewendet.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene Dosis ist eine Kapsel (290 Mikrogramm) einmal täglich.
Ärzte sollten die Notwendigkeit einer fortgesetzten Behandlung
regelmäßig überprüfen. Die
Wirksamkeit von Linaclotid wurde in doppelblinden,
Placebo-kontrollierten Studien mit einer Dauer
von maximal 6 Monaten erwiesen. Wenn der Patient nach 4
Behandlungswochen keine Besserung
seiner Symptome erfahren hat, sollte der Patient erneut untersucht und
der Nutzen und die Risiken
einer fortgesetzten Behandlung erneut geprüft werden.
_Spezielle Bevölkerungsgruppen_
_Patienten mit Nieren- oder Leberfunktionsstörung_
Bei Patienten mit Leber- oder Nierenfunktionsstörung sind keine
Dosisanpassungen erforderlich (siehe
Abschnitt 5.2).
_Ältere Patienten_
Obwohl bei älteren Patienten keine Dosisanpassung erforderlich ist,
sollte die Behandlung sorgfältig
überwacht und regelmäßig neu beurteilt werden (siehe Abschnitt
4.4).
_Kinder und Jugendliche_
Die Sicherheit und Wirksamkeit von Constella bei Kindern im Alter von
0 bis 18 Jahren ist bisher
noch nicht erwiesen. Es liegen keine Daten vor.
Dieses Arzneimittel sollte bei Kindern und Jugendlichen nicht
angewendet werden (siehe
Abschnitt 4.4 und 5.1).
3
Art der Anwendung
Zum Einnehmen. Die Kapsel sollte mindestens 30 Minuten vor einer
Mahlzeit eingenommen werden
(siehe Abschnitt 4.5).
4.3
GEGENANZEIGEN
Überempfin
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 18-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 18-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 25-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 25-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 18-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 18-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 18-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 18-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 18-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 18-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 18-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 18-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 18-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 18-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 18-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 18-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 18-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 30-11-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 18-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 18-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 30-11-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 18-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 30-11-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 18-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 18-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 18-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 18-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 18-07-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése