Constella

País: Unió Europea

Idioma: alemany

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Linaclotid

Disponible des:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Codi ATC:

A06AX04

Designació comuna internacional (DCI):

linaclotide

Grupo terapéutico:

Medikamente gegen Verstopfung

Área terapéutica:

Reizdarmsyndrom

indicaciones terapéuticas:

Constella ist angezeigt für die symptomatische Behandlung von moderaten bis schweren Reizdarmsyndrom mit Verstopfung (IBS-C) bei Erwachsenen.

Resumen del producto:

Revision: 25

Estat d'Autorització:

Autorisiert

Data d'autorització:

2012-11-26

Informació per a l'usuari

                                24
B. PACKUNGSBEILAGE
25
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
CONSTELLA 290 MIKROGRAMM HARTKAPSELN
Linaclotid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Constella und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Constella beachten?
3.
Wie ist Constella einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Constella aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST CONSTELLA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WOFÜR WIRD CONSTELLA ANGEWENDET?
Constella enthält den Wirkstoff Linaclotid. Es wird angewendet, um
die Symptome des
mittelschweren bis schweren Reizdarmsyndroms (oft als „RDS“
bezeichnet) mit Verstopfung bei
erwachsenen Patienten zu behandeln.
RDS ist eine häufige Darmkrankheit. Zu den hauptsächlichen Symptomen
von RDS mit Verstopfung
gehören:

Bauchschmerzen,

sich aufgebläht fühlen,

unregelmäßiger, harter Stuhl (Kot) in geringen Mengen oder in Form
von Kügelchen
Diese Symptome können von Person zu Person unterschiedlich sein.
WIE WIRKT CONSTELLA?
Constella wirkt lokal im Darm und hilft Ihnen dabei, Schmerzen und
Blähbeschwerden zu verringern
und Ihre normale Darmfunktion wiederherzustellen. Es wird nicht vom
Körper resorbiert, sondern
bindet an einen Rezeptor an Ihrer Darmoberfläche. Dieser Rezeptor hat
den Namen
Guanylatc
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Constella 290 Mikrogramm Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Kapsel enthält 290 Mikrogramm Linaclotid.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel.
Weiß- bis gebrochen weiß-orangefarbene undurchsichtige Kapsel (18 mm
x 6,35 mm), mit der
Aufschrift „290“ in grauer Farbe.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Constella wird zur symptomatischen Behandlung des mittelschweren bis
schweren Reizdarmsyndroms
mit Obstipation (RDS-O) bei Erwachsenen angewendet.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene Dosis ist eine Kapsel (290 Mikrogramm) einmal täglich.
Ärzte sollten die Notwendigkeit einer fortgesetzten Behandlung
regelmäßig überprüfen. Die
Wirksamkeit von Linaclotid wurde in doppelblinden,
Placebo-kontrollierten Studien mit einer Dauer
von maximal 6 Monaten erwiesen. Wenn der Patient nach 4
Behandlungswochen keine Besserung
seiner Symptome erfahren hat, sollte der Patient erneut untersucht und
der Nutzen und die Risiken
einer fortgesetzten Behandlung erneut geprüft werden.
_Spezielle Bevölkerungsgruppen_
_Patienten mit Nieren- oder Leberfunktionsstörung_
Bei Patienten mit Leber- oder Nierenfunktionsstörung sind keine
Dosisanpassungen erforderlich (siehe
Abschnitt 5.2).
_Ältere Patienten_
Obwohl bei älteren Patienten keine Dosisanpassung erforderlich ist,
sollte die Behandlung sorgfältig
überwacht und regelmäßig neu beurteilt werden (siehe Abschnitt
4.4).
_Kinder und Jugendliche_
Die Sicherheit und Wirksamkeit von Constella bei Kindern im Alter von
0 bis 18 Jahren ist bisher
noch nicht erwiesen. Es liegen keine Daten vor.
Dieses Arzneimittel sollte bei Kindern und Jugendlichen nicht
angewendet werden (siehe
Abschnitt 4.4 und 5.1).
3
Art der Anwendung
Zum Einnehmen. Die Kapsel sollte mindestens 30 Minuten vor einer
Mahlzeit eingenommen werden
(siehe Abschnitt 4.5).
4.3
GEGENANZEIGEN
Überempfin
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 18-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 18-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 30-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 18-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 18-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 30-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 25-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 25-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 18-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 18-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 30-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 18-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 18-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 30-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 18-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 18-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 18-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 18-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 30-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 18-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 18-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 30-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 18-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 18-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 30-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 18-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 18-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 18-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 18-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 30-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 18-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 18-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 30-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 18-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 18-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 30-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 18-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 18-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 30-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 18-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 18-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 30-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 18-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 18-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 30-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 18-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 18-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 30-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 18-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 18-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 30-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 18-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 18-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 30-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 18-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 18-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 30-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 18-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 18-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 18-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 18-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 18-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 18-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 18-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 18-07-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents