Constella

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الألمانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Linaclotid

متاح من:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC رمز:

A06AX04

INN (الاسم الدولي):

linaclotide

المجموعة العلاجية:

Medikamente gegen Verstopfung

المجال العلاجي:

Reizdarmsyndrom

الخصائص العلاجية:

Constella ist angezeigt für die symptomatische Behandlung von moderaten bis schweren Reizdarmsyndrom mit Verstopfung (IBS-C) bei Erwachsenen.

ملخص المنتج:

Revision: 25

الوضع إذن:

Autorisiert

تاريخ الترخيص:

2012-11-26

نشرة المعلومات

                                24
B. PACKUNGSBEILAGE
25
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
CONSTELLA 290 MIKROGRAMM HARTKAPSELN
Linaclotid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Constella und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Constella beachten?
3.
Wie ist Constella einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Constella aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST CONSTELLA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WOFÜR WIRD CONSTELLA ANGEWENDET?
Constella enthält den Wirkstoff Linaclotid. Es wird angewendet, um
die Symptome des
mittelschweren bis schweren Reizdarmsyndroms (oft als „RDS“
bezeichnet) mit Verstopfung bei
erwachsenen Patienten zu behandeln.
RDS ist eine häufige Darmkrankheit. Zu den hauptsächlichen Symptomen
von RDS mit Verstopfung
gehören:

Bauchschmerzen,

sich aufgebläht fühlen,

unregelmäßiger, harter Stuhl (Kot) in geringen Mengen oder in Form
von Kügelchen
Diese Symptome können von Person zu Person unterschiedlich sein.
WIE WIRKT CONSTELLA?
Constella wirkt lokal im Darm und hilft Ihnen dabei, Schmerzen und
Blähbeschwerden zu verringern
und Ihre normale Darmfunktion wiederherzustellen. Es wird nicht vom
Körper resorbiert, sondern
bindet an einen Rezeptor an Ihrer Darmoberfläche. Dieser Rezeptor hat
den Namen
Guanylatc
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Constella 290 Mikrogramm Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Kapsel enthält 290 Mikrogramm Linaclotid.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel.
Weiß- bis gebrochen weiß-orangefarbene undurchsichtige Kapsel (18 mm
x 6,35 mm), mit der
Aufschrift „290“ in grauer Farbe.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Constella wird zur symptomatischen Behandlung des mittelschweren bis
schweren Reizdarmsyndroms
mit Obstipation (RDS-O) bei Erwachsenen angewendet.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene Dosis ist eine Kapsel (290 Mikrogramm) einmal täglich.
Ärzte sollten die Notwendigkeit einer fortgesetzten Behandlung
regelmäßig überprüfen. Die
Wirksamkeit von Linaclotid wurde in doppelblinden,
Placebo-kontrollierten Studien mit einer Dauer
von maximal 6 Monaten erwiesen. Wenn der Patient nach 4
Behandlungswochen keine Besserung
seiner Symptome erfahren hat, sollte der Patient erneut untersucht und
der Nutzen und die Risiken
einer fortgesetzten Behandlung erneut geprüft werden.
_Spezielle Bevölkerungsgruppen_
_Patienten mit Nieren- oder Leberfunktionsstörung_
Bei Patienten mit Leber- oder Nierenfunktionsstörung sind keine
Dosisanpassungen erforderlich (siehe
Abschnitt 5.2).
_Ältere Patienten_
Obwohl bei älteren Patienten keine Dosisanpassung erforderlich ist,
sollte die Behandlung sorgfältig
überwacht und regelmäßig neu beurteilt werden (siehe Abschnitt
4.4).
_Kinder und Jugendliche_
Die Sicherheit und Wirksamkeit von Constella bei Kindern im Alter von
0 bis 18 Jahren ist bisher
noch nicht erwiesen. Es liegen keine Daten vor.
Dieses Arzneimittel sollte bei Kindern und Jugendlichen nicht
angewendet werden (siehe
Abschnitt 4.4 und 5.1).
3
Art der Anwendung
Zum Einnehmen. Die Kapsel sollte mindestens 30 Minuten vor einer
Mahlzeit eingenommen werden
(siehe Abschnitt 4.5).
4.3
GEGENANZEIGEN
Überempfin
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 18-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 18-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 30-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 18-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 18-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 30-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 25-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 25-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 30-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 18-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 18-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 30-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 18-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 18-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 30-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 18-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 18-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 30-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 18-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 18-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 30-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 18-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 18-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 30-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 18-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 18-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 30-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 18-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 18-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 30-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 18-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 18-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 30-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 18-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 18-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 30-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 18-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 18-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 30-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 18-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 18-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 30-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 18-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 18-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 30-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 18-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 18-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 30-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 18-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 18-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 30-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 18-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 18-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 30-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 18-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 18-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 30-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 18-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 18-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 30-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 18-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 18-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 30-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 18-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 18-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 18-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 18-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 18-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 18-07-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات