Ypozane

Država: Europska Unija

Jezik: češki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
31-08-2021

Aktivni sastojci:

acetát osateronu

Dostupno od:

Virbac S.A.

ATC koda:

QG04CX90

INN (International ime):

osaterone acetate

Terapijska grupa:

Psi

Područje terapije:

Urologika

Terapijske indikacije:

Léčba benigní hypertrofie prostaty (BPH) u mužských psů.

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

Autorizovaný

Datum autorizacije:

2007-01-11

Uputa o lijeku

                                24
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
25
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
YPOZANE
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE
DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A VÝROBCE:
VIRBAC S.A.
1
ère
avenue 2065 m L.I.D
06516 Carros
FRANCIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
YPOZANE 1,875 mg tablety pro psy
YPOZANE 3,75 mg tablety pro psy
YPOZANE 7,5 mg tablety pro psy
YPOZANE 15 mg tablety pro psy
Osateroni acetas
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá tableta obsahuje 1,875 mg, 3,75 mg, 7,5 mg nebo 15 mg
osateroni acetas
4.
INDIKACE
Léčba benigní prostatické hypertrofie u psů.
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Nejčastěji hlášený nežádoucí účinky jsou mírné a
přechodné změny apetitu, buď zvýšení (velmi
běžně) nebo snížení (velmi málo). Změny chování např. v
aktivitě nebo družnosti psa jsou běžné. Z
dalších vedlejších účinků se méně často vyskytuje
přechodné zvracení a/nebo průjem, zvýšená
žíznivost, nebo letargie. Zvětšení mléčné žlázy se vyskytuje
výjimečně a může být ve vzácných
případech spojená s laktací.
Po podání přípravku Ypozane se velmi zřídka vyskytly vedlejší
účinky projevující se změnou srsti,
jako je ztráta srsti nebo změna kvality.
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
následujících pravidel:
- velmi časté (nežádoucí účinek(nky) se projevil(y) u více
než 1 z 10 ošetřených zvířat)
- časté (u více než 1, ale méně než 10 ze 100 ošetřených
zvířat)
- neobvyklé (u více než 1, ale méně než 10 z 1000 ošetřených
zvířat)
- vzácné (u více než 1, ale méně než 10 z 10000 ošetřených
zvířat)
- velmi vzácné (u méně než 1 z 10000 ošetřených zvířat,
včetně ojedinělých hlášení).
26
Jestliže zaznamenáte kterýkoliv z nežádoucích účinků a to i
takové, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, nebo si myslíte, že léčivo n
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
YPOZANE 1,875 mg tablety pro psy
YPOZANE 3,75 mg tablety pro psy
YPOZANE 7,5 mg tablety pro psy
YPOZANE 15 mg tablety pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÁ LÁTKA:
Každá tableta obsahuje 1,875 mg, 3,75 mg, 7,5 mg nebo 15 mg
osateroni acetas
Kompletní seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
Oválná, bílá, bikonvexní tableta o velikosti 5.5 mm, 7 mm, 9 mm a
12 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Léčba benigní prostatické hypertrofie (BPH) u psů.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Přípravek může být podáván současně s antimikrobiálními
přípravky psům s BPH, která je
doprovázena zánětem prostaty.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Může se vyskytnout přechodné snížení plazmatické koncentrace
kortisolu, toto může přetrvávat po
dobu několika týdnů po podání. Psi ve stresu (např. po operaci )
nebo psů trpících
hypoadrenokorticismem by měli být povídajícím způsobem
sledováni. Také odpověď na ACTH
stimulační test může být potlačena po dobu několika týdnů po
podání osateronu.
Používejte obezřetně u psů, u nichž proběhlo onemocnění
jater, jelikož použití přípravku u těchto psů
nebylo řádně zkoumáno a jelikož léčba některých psů s
onemocněním jater vedla v klinických studiích
ke přechodnému zvýšení hodnot ALT a ALP.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ URČENÉ OSOBÁM, KTERÉ PODÁVAJÍ
VETERINÁRNÍ LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK ZVÍŘATŮM
3
Po podání si omyjte ruce.
V případě náhodného pozření, vyhledejte ihned lékařskou pomoc
a ukažte příbalovou informaci nebo
etiketu praktickému lékaři.
Po jednorázové perorální dávce 40 mg osateron-acetátu u mužů
došlo k přechodnému sporadickému
snížení hod
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 31-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 31-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 31-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 31-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 31-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 31-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 31-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 31-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 31-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 31-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 31-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 31-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 31-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 31-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 31-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 31-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 31-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 31-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 31-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 31-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 31-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 31-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 31-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 31-08-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata