Ypozane

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Cheska

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
31-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
31-08-2021

Bahan aktif:

acetát osateronu

Tersedia dari:

Virbac S.A.

Kode ATC:

QG04CX90

INN (Nama Internasional):

osaterone acetate

Kelompok Terapi:

Psi

Area terapi:

Urologika

Indikasi Terapi:

Léčba benigní hypertrofie prostaty (BPH) u mužských psů.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status otorisasi:

Autorizovaný

Tanggal Otorisasi:

2007-01-11

Selebaran informasi

                                24
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
25
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
YPOZANE
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE
DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A VÝROBCE:
VIRBAC S.A.
1
ère
avenue 2065 m L.I.D
06516 Carros
FRANCIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
YPOZANE 1,875 mg tablety pro psy
YPOZANE 3,75 mg tablety pro psy
YPOZANE 7,5 mg tablety pro psy
YPOZANE 15 mg tablety pro psy
Osateroni acetas
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá tableta obsahuje 1,875 mg, 3,75 mg, 7,5 mg nebo 15 mg
osateroni acetas
4.
INDIKACE
Léčba benigní prostatické hypertrofie u psů.
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Nejčastěji hlášený nežádoucí účinky jsou mírné a
přechodné změny apetitu, buď zvýšení (velmi
běžně) nebo snížení (velmi málo). Změny chování např. v
aktivitě nebo družnosti psa jsou běžné. Z
dalších vedlejších účinků se méně často vyskytuje
přechodné zvracení a/nebo průjem, zvýšená
žíznivost, nebo letargie. Zvětšení mléčné žlázy se vyskytuje
výjimečně a může být ve vzácných
případech spojená s laktací.
Po podání přípravku Ypozane se velmi zřídka vyskytly vedlejší
účinky projevující se změnou srsti,
jako je ztráta srsti nebo změna kvality.
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
následujících pravidel:
- velmi časté (nežádoucí účinek(nky) se projevil(y) u více
než 1 z 10 ošetřených zvířat)
- časté (u více než 1, ale méně než 10 ze 100 ošetřených
zvířat)
- neobvyklé (u více než 1, ale méně než 10 z 1000 ošetřených
zvířat)
- vzácné (u více než 1, ale méně než 10 z 10000 ošetřených
zvířat)
- velmi vzácné (u méně než 1 z 10000 ošetřených zvířat,
včetně ojedinělých hlášení).
26
Jestliže zaznamenáte kterýkoliv z nežádoucích účinků a to i
takové, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, nebo si myslíte, že léčivo n
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
YPOZANE 1,875 mg tablety pro psy
YPOZANE 3,75 mg tablety pro psy
YPOZANE 7,5 mg tablety pro psy
YPOZANE 15 mg tablety pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÁ LÁTKA:
Každá tableta obsahuje 1,875 mg, 3,75 mg, 7,5 mg nebo 15 mg
osateroni acetas
Kompletní seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
Oválná, bílá, bikonvexní tableta o velikosti 5.5 mm, 7 mm, 9 mm a
12 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Léčba benigní prostatické hypertrofie (BPH) u psů.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Přípravek může být podáván současně s antimikrobiálními
přípravky psům s BPH, která je
doprovázena zánětem prostaty.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Může se vyskytnout přechodné snížení plazmatické koncentrace
kortisolu, toto může přetrvávat po
dobu několika týdnů po podání. Psi ve stresu (např. po operaci )
nebo psů trpících
hypoadrenokorticismem by měli být povídajícím způsobem
sledováni. Také odpověď na ACTH
stimulační test může být potlačena po dobu několika týdnů po
podání osateronu.
Používejte obezřetně u psů, u nichž proběhlo onemocnění
jater, jelikož použití přípravku u těchto psů
nebylo řádně zkoumáno a jelikož léčba některých psů s
onemocněním jater vedla v klinických studiích
ke přechodnému zvýšení hodnot ALT a ALP.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ URČENÉ OSOBÁM, KTERÉ PODÁVAJÍ
VETERINÁRNÍ LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK ZVÍŘATŮM
3
Po podání si omyjte ruce.
V případě náhodného pozření, vyhledejte ihned lékařskou pomoc
a ukažte příbalovou informaci nebo
etiketu praktickému lékaři.
Po jednorázové perorální dávce 40 mg osateron-acetátu u mužů
došlo k přechodnému sporadickému
snížení hod
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 31-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 31-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 31-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 31-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 31-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 31-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 31-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 31-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 31-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 31-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 31-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 31-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 31-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 31-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 31-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 31-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 31-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 31-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 31-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 31-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 31-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 31-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 31-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 31-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 31-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 31-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 31-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 31-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 31-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 31-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 31-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 31-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 31-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 31-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 31-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 31-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 31-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 31-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 31-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 31-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 31-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 31-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 31-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 31-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 31-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 31-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 31-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 31-08-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen