Xoterna Breezhaler

Država: Europska Unija

Jezik: danski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
07-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
07-09-2021

Aktivni sastojci:

indacaterol, Glycopyrronium bromid

Dostupno od:

Novartis Europharm Limited

ATC koda:

R03AL04

INN (International ime):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Terapijska grupa:

Adrenergica i kombinationer med antikolinergika inkl. tredobbelte kombination med kortikosteroider

Područje terapije:

Pulmonal sygdom, kronisk obstruktiv

Terapijske indikacije:

Xoterna Breezhaler er indiceret som bronkodilaterende vedligeholdelsesbehandling at lindre symptomer hos voksne patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL).

Proizvod sažetak:

Revision: 16

Status autorizacije:

autoriseret

Datum autorizacije:

2013-09-18

Uputa o lijeku

                                40
B. INDLÆGSSEDDEL
41
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
XOTERNA BREEZHALER 85 MIKROGRAM/43 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER, HÅRDE
KAPSLER
indacaterol/glycopyrronium
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apoteketspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Xoterna Breezhaler
3.
Sådan skal du tage Xoterna Breezhaler
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Brugsanvisning til Xoterna Breezhaler-inhalator
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Dette lægemiddel indeholder to aktive stoffer, der kaldes indacaterol
og glycopyrronium. De tilhører
en gruppe af lægemidler, der kaldes bronkodilatatorer.
ANVENDELSE
Dette lægemiddel anvendes til at lette vejrtrækning hos voksne
patienter, som lider af
åndedrætsbesvær pga. en lungesygdom kaldet kronisk obstruktiv
lungesygdom (KOL).
Ved KOL trækker musklerne sig sammen omkring luftvejene. Dette gør
det svært at trække vejret.
Dette lægemiddel hindrer, at musklerne i lungerne trækker sig
sammen, og gør det derved nemmere at
trække vejret ind og ud af lungerne.
Hvis du tager dette lægemiddel én gang daglig, vil det hjælpe med
at mindske påvirkningen af KOL i
din dagligdag.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE XOTERNA BREEZHALER
TAG IKKE XOTERNA BREEZHALER
-
hvis du er allergisk over for indacaterol eller glycopyrronium eller
et af de øvrige
indholds
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Xoterna Breezhaler 85 mikrogram/43 mikrogram, inhalationspulver,
hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver kapsel indeholder 143 mikrogram indacaterolmaleat svarende til
110 mikrogram indacaterol og
63 mikrogram glycopyrroniumbromid svarende til 50 mikrogram
glycopyrronium.
Hver leveret dosis (den dosis, der afgives fra mundstykket af
inhalatoren) indeholder 110 mikrogram
indacaterolmaleat svarende til 85 mikrogram indacaterol og 54
mikrogram glycopyrroniumbromid
svarende til 43 mikrogram glycopyrronium.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på:
Hver kapsel indeholder 23,5 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver, hård kapsel (inhalationspulver).
Kapsler med gennemsigtig gul hætte og naturfarvet gennemsigtig
underdel indeholdende et hvidt til
næsten hvidt pulver og påtrykt produktkoden ”IGP110.50” i blåt
under to blå bjælker på underdelen og
firmalogoet (
) i sort på hætten.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Xoterna Breezhaler er indiceret som bronkodilaterende
vedligeholdelsesbehandling til
symptomlindring hos voksne patienter med kronisk obstruktiv
lungesygdom (KOL).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er inhalation af indholdet i en kapsel én gang
dagligt ved hjælp af Xoterna
Breezhaler-inhalatoren.
Det anbefales at tage Xoterna Breezhaler på samme tidspunkt hver dag.
Hvis en dosis glemmes, skal
den tages så hurtigt som muligt samme dag. Patienterne skal
informeres om, at de ikke må tage mere
end én dosis om dagen.
3
Særlige populationer
_Ældre _
Xoterna Breezhaler kan bruges ved den anbefalede dosis til ældre
patienter (75 år eller ældre).
_Nedsat nyrefunktion _
Xoterna Breezhaler kan bruges ved den anbefalede dosis hos patienter
med let til moderat nedsat
nyrefunktion. Hos patienter med svært nedsat nyrefunktion eller
slutstadiet af nyresygdom, som
kræver dialyse, må det udelukk
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 07-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 07-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 04-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 07-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 07-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 04-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 07-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 07-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 04-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 07-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 07-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 04-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 07-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 07-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 04-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 07-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 07-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 04-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 07-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 07-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 04-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 07-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 07-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 04-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 07-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 07-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 04-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 07-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 07-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 04-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 07-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 07-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 04-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 07-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 07-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 04-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 07-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 07-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 04-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 07-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 07-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 04-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 07-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 07-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 04-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 07-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 07-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 04-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 07-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 07-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 04-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 07-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 07-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 04-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 07-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 07-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 04-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 07-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 07-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 04-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 07-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 07-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 04-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 07-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 07-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 07-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 07-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 07-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 07-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 04-10-2013

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata