Xoterna Breezhaler

Pays: Union européenne

Langue: danois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

indacaterol, Glycopyrronium bromid

Disponible depuis:

Novartis Europharm Limited

Code ATC:

R03AL04

DCI (Dénomination commune internationale):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Groupe thérapeutique:

Adrenergica i kombinationer med antikolinergika inkl. tredobbelte kombination med kortikosteroider

Domaine thérapeutique:

Pulmonal sygdom, kronisk obstruktiv

indications thérapeutiques:

Xoterna Breezhaler er indiceret som bronkodilaterende vedligeholdelsesbehandling at lindre symptomer hos voksne patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL).

Descriptif du produit:

Revision: 16

Statut de autorisation:

autoriseret

Date de l'autorisation:

2013-09-18

Notice patient

                                40
B. INDLÆGSSEDDEL
41
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
XOTERNA BREEZHALER 85 MIKROGRAM/43 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER, HÅRDE
KAPSLER
indacaterol/glycopyrronium
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apoteketspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Xoterna Breezhaler
3.
Sådan skal du tage Xoterna Breezhaler
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Brugsanvisning til Xoterna Breezhaler-inhalator
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Dette lægemiddel indeholder to aktive stoffer, der kaldes indacaterol
og glycopyrronium. De tilhører
en gruppe af lægemidler, der kaldes bronkodilatatorer.
ANVENDELSE
Dette lægemiddel anvendes til at lette vejrtrækning hos voksne
patienter, som lider af
åndedrætsbesvær pga. en lungesygdom kaldet kronisk obstruktiv
lungesygdom (KOL).
Ved KOL trækker musklerne sig sammen omkring luftvejene. Dette gør
det svært at trække vejret.
Dette lægemiddel hindrer, at musklerne i lungerne trækker sig
sammen, og gør det derved nemmere at
trække vejret ind og ud af lungerne.
Hvis du tager dette lægemiddel én gang daglig, vil det hjælpe med
at mindske påvirkningen af KOL i
din dagligdag.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE XOTERNA BREEZHALER
TAG IKKE XOTERNA BREEZHALER
-
hvis du er allergisk over for indacaterol eller glycopyrronium eller
et af de øvrige
indholds
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Xoterna Breezhaler 85 mikrogram/43 mikrogram, inhalationspulver,
hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver kapsel indeholder 143 mikrogram indacaterolmaleat svarende til
110 mikrogram indacaterol og
63 mikrogram glycopyrroniumbromid svarende til 50 mikrogram
glycopyrronium.
Hver leveret dosis (den dosis, der afgives fra mundstykket af
inhalatoren) indeholder 110 mikrogram
indacaterolmaleat svarende til 85 mikrogram indacaterol og 54
mikrogram glycopyrroniumbromid
svarende til 43 mikrogram glycopyrronium.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på:
Hver kapsel indeholder 23,5 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver, hård kapsel (inhalationspulver).
Kapsler med gennemsigtig gul hætte og naturfarvet gennemsigtig
underdel indeholdende et hvidt til
næsten hvidt pulver og påtrykt produktkoden ”IGP110.50” i blåt
under to blå bjælker på underdelen og
firmalogoet (
) i sort på hætten.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Xoterna Breezhaler er indiceret som bronkodilaterende
vedligeholdelsesbehandling til
symptomlindring hos voksne patienter med kronisk obstruktiv
lungesygdom (KOL).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er inhalation af indholdet i en kapsel én gang
dagligt ved hjælp af Xoterna
Breezhaler-inhalatoren.
Det anbefales at tage Xoterna Breezhaler på samme tidspunkt hver dag.
Hvis en dosis glemmes, skal
den tages så hurtigt som muligt samme dag. Patienterne skal
informeres om, at de ikke må tage mere
end én dosis om dagen.
3
Særlige populationer
_Ældre _
Xoterna Breezhaler kan bruges ved den anbefalede dosis til ældre
patienter (75 år eller ældre).
_Nedsat nyrefunktion _
Xoterna Breezhaler kan bruges ved den anbefalede dosis hos patienter
med let til moderat nedsat
nyrefunktion. Hos patienter med svært nedsat nyrefunktion eller
slutstadiet af nyresygdom, som
kræver dialyse, må det udelukk
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 07-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 04-10-2013
Notice patient Notice patient espagnol 07-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 04-10-2013
Notice patient Notice patient tchèque 07-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 04-10-2013
Notice patient Notice patient allemand 07-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 04-10-2013
Notice patient Notice patient estonien 07-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 04-10-2013
Notice patient Notice patient grec 07-09-2021
Notice patient Notice patient anglais 07-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 04-10-2013
Notice patient Notice patient français 07-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 04-10-2013
Notice patient Notice patient italien 07-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 04-10-2013
Notice patient Notice patient letton 07-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 04-10-2013
Notice patient Notice patient lituanien 07-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 04-10-2013
Notice patient Notice patient hongrois 07-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 04-10-2013
Notice patient Notice patient maltais 07-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 04-10-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 07-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 04-10-2013
Notice patient Notice patient polonais 07-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 04-10-2013
Notice patient Notice patient portugais 07-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 04-10-2013
Notice patient Notice patient roumain 07-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 04-10-2013
Notice patient Notice patient slovaque 07-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 04-10-2013
Notice patient Notice patient slovène 07-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 04-10-2013
Notice patient Notice patient finnois 07-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 04-10-2013
Notice patient Notice patient suédois 07-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 04-10-2013
Notice patient Notice patient norvégien 07-09-2021
Notice patient Notice patient islandais 07-09-2021
Notice patient Notice patient croate 07-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 04-10-2013

Afficher l'historique des documents