Xoterna Breezhaler

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: dāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

indacaterol, Glycopyrronium bromid

Pieejams no:

Novartis Europharm Limited

ATĶ kods:

R03AL04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Ārstniecības grupa:

Adrenergica i kombinationer med antikolinergika inkl. tredobbelte kombination med kortikosteroider

Ārstniecības joma:

Pulmonal sygdom, kronisk obstruktiv

Ārstēšanas norādes:

Xoterna Breezhaler er indiceret som bronkodilaterende vedligeholdelsesbehandling at lindre symptomer hos voksne patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL).

Produktu pārskats:

Revision: 16

Autorizācija statuss:

autoriseret

Autorizācija datums:

2013-09-18

Lietošanas instrukcija

                                40
B. INDLÆGSSEDDEL
41
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
XOTERNA BREEZHALER 85 MIKROGRAM/43 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER, HÅRDE
KAPSLER
indacaterol/glycopyrronium
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apoteketspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Xoterna Breezhaler
3.
Sådan skal du tage Xoterna Breezhaler
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Brugsanvisning til Xoterna Breezhaler-inhalator
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Dette lægemiddel indeholder to aktive stoffer, der kaldes indacaterol
og glycopyrronium. De tilhører
en gruppe af lægemidler, der kaldes bronkodilatatorer.
ANVENDELSE
Dette lægemiddel anvendes til at lette vejrtrækning hos voksne
patienter, som lider af
åndedrætsbesvær pga. en lungesygdom kaldet kronisk obstruktiv
lungesygdom (KOL).
Ved KOL trækker musklerne sig sammen omkring luftvejene. Dette gør
det svært at trække vejret.
Dette lægemiddel hindrer, at musklerne i lungerne trækker sig
sammen, og gør det derved nemmere at
trække vejret ind og ud af lungerne.
Hvis du tager dette lægemiddel én gang daglig, vil det hjælpe med
at mindske påvirkningen af KOL i
din dagligdag.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE XOTERNA BREEZHALER
TAG IKKE XOTERNA BREEZHALER
-
hvis du er allergisk over for indacaterol eller glycopyrronium eller
et af de øvrige
indholds
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Xoterna Breezhaler 85 mikrogram/43 mikrogram, inhalationspulver,
hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver kapsel indeholder 143 mikrogram indacaterolmaleat svarende til
110 mikrogram indacaterol og
63 mikrogram glycopyrroniumbromid svarende til 50 mikrogram
glycopyrronium.
Hver leveret dosis (den dosis, der afgives fra mundstykket af
inhalatoren) indeholder 110 mikrogram
indacaterolmaleat svarende til 85 mikrogram indacaterol og 54
mikrogram glycopyrroniumbromid
svarende til 43 mikrogram glycopyrronium.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på:
Hver kapsel indeholder 23,5 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver, hård kapsel (inhalationspulver).
Kapsler med gennemsigtig gul hætte og naturfarvet gennemsigtig
underdel indeholdende et hvidt til
næsten hvidt pulver og påtrykt produktkoden ”IGP110.50” i blåt
under to blå bjælker på underdelen og
firmalogoet (
) i sort på hætten.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Xoterna Breezhaler er indiceret som bronkodilaterende
vedligeholdelsesbehandling til
symptomlindring hos voksne patienter med kronisk obstruktiv
lungesygdom (KOL).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er inhalation af indholdet i en kapsel én gang
dagligt ved hjælp af Xoterna
Breezhaler-inhalatoren.
Det anbefales at tage Xoterna Breezhaler på samme tidspunkt hver dag.
Hvis en dosis glemmes, skal
den tages så hurtigt som muligt samme dag. Patienterne skal
informeres om, at de ikke må tage mere
end én dosis om dagen.
3
Særlige populationer
_Ældre _
Xoterna Breezhaler kan bruges ved den anbefalede dosis til ældre
patienter (75 år eller ældre).
_Nedsat nyrefunktion _
Xoterna Breezhaler kan bruges ved den anbefalede dosis hos patienter
med let til moderat nedsat
nyrefunktion. Hos patienter med svært nedsat nyrefunktion eller
slutstadiet af nyresygdom, som
kræver dialyse, må det udelukk
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 07-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 07-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 04-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 07-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 07-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 07-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 07-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 07-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 07-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 07-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 07-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 07-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 07-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 07-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 07-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 07-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 07-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 07-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 07-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 07-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 07-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 04-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 07-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 07-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 04-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 07-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 07-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 07-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 07-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 04-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 07-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 07-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 04-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 07-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 07-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 07-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 07-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 04-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 07-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 07-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 04-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 07-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 07-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 04-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 07-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 07-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 04-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 07-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 07-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 07-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 07-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 07-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 07-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 07-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 07-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 07-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 07-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 04-10-2013

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi