Xoterna Breezhaler

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
07-09-2021

Aktiv ingrediens:

indacaterol, Glycopyrronium bromid

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

R03AL04

INN (International Name):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Terapeutisk gruppe:

Adrenergica i kombinationer med antikolinergika inkl. tredobbelte kombination med kortikosteroider

Terapeutisk område:

Pulmonal sygdom, kronisk obstruktiv

Indikasjoner:

Xoterna Breezhaler er indiceret som bronkodilaterende vedligeholdelsesbehandling at lindre symptomer hos voksne patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL).

Produkt oppsummering:

Revision: 16

Autorisasjon status:

autoriseret

Autorisasjon dato:

2013-09-18

Informasjon til brukeren

                                40
B. INDLÆGSSEDDEL
41
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
XOTERNA BREEZHALER 85 MIKROGRAM/43 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER, HÅRDE
KAPSLER
indacaterol/glycopyrronium
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apoteketspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Xoterna Breezhaler
3.
Sådan skal du tage Xoterna Breezhaler
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Brugsanvisning til Xoterna Breezhaler-inhalator
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Dette lægemiddel indeholder to aktive stoffer, der kaldes indacaterol
og glycopyrronium. De tilhører
en gruppe af lægemidler, der kaldes bronkodilatatorer.
ANVENDELSE
Dette lægemiddel anvendes til at lette vejrtrækning hos voksne
patienter, som lider af
åndedrætsbesvær pga. en lungesygdom kaldet kronisk obstruktiv
lungesygdom (KOL).
Ved KOL trækker musklerne sig sammen omkring luftvejene. Dette gør
det svært at trække vejret.
Dette lægemiddel hindrer, at musklerne i lungerne trækker sig
sammen, og gør det derved nemmere at
trække vejret ind og ud af lungerne.
Hvis du tager dette lægemiddel én gang daglig, vil det hjælpe med
at mindske påvirkningen af KOL i
din dagligdag.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE XOTERNA BREEZHALER
TAG IKKE XOTERNA BREEZHALER
-
hvis du er allergisk over for indacaterol eller glycopyrronium eller
et af de øvrige
indholds
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Xoterna Breezhaler 85 mikrogram/43 mikrogram, inhalationspulver,
hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver kapsel indeholder 143 mikrogram indacaterolmaleat svarende til
110 mikrogram indacaterol og
63 mikrogram glycopyrroniumbromid svarende til 50 mikrogram
glycopyrronium.
Hver leveret dosis (den dosis, der afgives fra mundstykket af
inhalatoren) indeholder 110 mikrogram
indacaterolmaleat svarende til 85 mikrogram indacaterol og 54
mikrogram glycopyrroniumbromid
svarende til 43 mikrogram glycopyrronium.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på:
Hver kapsel indeholder 23,5 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver, hård kapsel (inhalationspulver).
Kapsler med gennemsigtig gul hætte og naturfarvet gennemsigtig
underdel indeholdende et hvidt til
næsten hvidt pulver og påtrykt produktkoden ”IGP110.50” i blåt
under to blå bjælker på underdelen og
firmalogoet (
) i sort på hætten.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Xoterna Breezhaler er indiceret som bronkodilaterende
vedligeholdelsesbehandling til
symptomlindring hos voksne patienter med kronisk obstruktiv
lungesygdom (KOL).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er inhalation af indholdet i en kapsel én gang
dagligt ved hjælp af Xoterna
Breezhaler-inhalatoren.
Det anbefales at tage Xoterna Breezhaler på samme tidspunkt hver dag.
Hvis en dosis glemmes, skal
den tages så hurtigt som muligt samme dag. Patienterne skal
informeres om, at de ikke må tage mere
end én dosis om dagen.
3
Særlige populationer
_Ældre _
Xoterna Breezhaler kan bruges ved den anbefalede dosis til ældre
patienter (75 år eller ældre).
_Nedsat nyrefunktion _
Xoterna Breezhaler kan bruges ved den anbefalede dosis hos patienter
med let til moderat nedsat
nyrefunktion. Hos patienter med svært nedsat nyrefunktion eller
slutstadiet af nyresygdom, som
kræver dialyse, må det udelukk
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 07-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 07-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 04-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 07-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 07-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 04-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 07-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 07-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 04-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 07-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 07-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 04-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 07-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 07-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 04-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 07-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 07-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 04-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 07-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 07-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 04-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 07-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 07-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 04-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 07-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 07-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 04-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 07-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 07-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 04-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 07-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 07-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 04-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 07-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 07-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 04-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 07-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 07-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 04-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 07-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 07-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 04-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 07-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 07-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 04-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 07-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 07-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 04-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 07-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 07-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 04-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 07-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 07-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 04-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 07-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 07-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 04-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 07-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 07-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 04-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 07-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 07-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 04-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 07-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 07-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 07-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 07-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 07-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 07-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 04-10-2013