Velosulin

Država: Europska Unija

Jezik: švedski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
17-04-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
17-04-2009

Aktivni sastojci:

Insulin human

Dostupno od:

Novo Nordisk A/S

ATC koda:

A10AB01

INN (International ime):

insulin human (rDNA)

Terapijska grupa:

Läkemedel som används vid diabetes

Područje terapije:

Diabetes Mellitus

Terapijske indikacije:

Behandling av diabetes mellitus.

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

kallas

Datum autorizacije:

2002-10-07

Uputa o lijeku

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
21
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
22
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
VELOSULIN 100 IE/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I INJEKTIONSFLASKA
Humant insulin (rDNA)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DITT INSULIN.
–
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
–
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare,
diabetessjuksköterska eller till apoteket.
–
Detta läkemedel har ordinerats åt dig personligen. Du ska inte ge
det vidare till andra. Det kan
skada dem, även om de uppvisar symtom som liknar dina.
–
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i
denna information, kontakta läkare, diabetessjuksköterska eller
apotekspersonal
1.
VAD VELOSULIN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VELOSULIN ÄR HUMANT INSULIN SOM ANVÄNDS FÖR ATT BEHANDLA DIABETES.
Velosulin är ett snabbverkande insulin. Det betyder att det börjar
sänka ditt blodsocker ungefär
½ timme efter det att du injicerat det.
2.
INNAN DU TAR VELOSULIN
TA INTE VELOSULIN
OM DU ÄR ÖVERKÄNSLIG (ALLERGISK) mot detta insulinpreparat,
metakresol eller mot något av de
andra innehållsämnena (se _7 Övriga upplysningar_). Var uppmärksam
på de tecken på allergi,
som beskrivs i _5 Eventuella biverkningar_
OM DU KÄNNER ATT DU BÖRJAR FÅ INSULINKÄNNING (symtom på lågt
blodsocker). Se _4 Vad du ska _
_göra i en akut situation_, för mer information om
insulinkänningar.
VAR SPECIELLT FÖRSIKTIG MED VELOSULIN
OM DU HAR PROBLEM med njurarna eller levern, med binjurarna, hypofysen
eller sköldkörteln
OM DU DRICKER ALKOHOL: var uppmärksam på tecken på insulinkänning
och drick aldrig alkohol
på fastande mage
OM DU MOTIONERAR mer än vanligt eller vill ändra din kosthållning
OM DU BLIR SJUK: fortsätt att ta ditt insulin
OM DU SKA RESA UTOMLANDS: resor över olika tidszoner kan påverka
ditt insulinbehov och när
du ska ta injektionerna
ANVÄNDNING AV AND
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Velosulin 100 IE/ml injektionsvätska/infusionsvätska, lösning i
injektionsflaska.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Insulin, humant, rDNA (framställt med rekombinant DNA-teknik i_
Saccharomyces cerevisiae_).
1 ml innehåller 100 IU humant insulin.
1 injektionsflaska innehåller 10 ml vilket motsvarar 1000 IE.
En IE (internationell enhet) motsvarar 0,035 mg vattenfritt humant
insulin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska/infusionsvätska, lösning i injektionsflaska.
Klar, färglös vattenlösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Detta fosfatbuffrade, lösliga insulin är avsett för kontinuerlig
subkutan insulininfusion i externa
infusionspumpar för insulin.
Velosulin är ett snabbverkande insulin och kan användas i
kombination med vissa mer långverkande
insulinprodukter. Beträffande blandbarhet se avsnitt 6.2.
Dosering
Doseringen är individuell och bestäms av läkaren utifrån
patientens behov.
Vanligen ges 40–60% av den totala dygnsdosen som en kontinuerlig
basaldos och de återstående 40–
60% som bolusdoser fördelade på de tre huvudmålen.
När patienter går över från injektions- till infusionsbehandling
är det i allmänhet tillrådligt att sänka
dosen genom att inleda med 90% av den tidigare totala dygnsdosen, med
40% som basaldos och 50%
som bolusdoser fördelade på de tre huvudmålen.
Doseringen är individuell och bestäms utifrån patientens behov. Det
individuella insulinbehovet är
vanligen mellan 0,3–1,0 IE/kg och dag. Det dagliga insulinbehovet
kan vara högre hos patienter med
insulinresistens (t.ex. under pubertet eller på grund av fetma) och
lägre hos patienter med kvarstående
insulinproduktion.
Hos patienter med diabetes mellitus kan en optimal
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 17-04-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 17-04-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 17-04-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 17-04-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 17-04-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 17-04-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 17-04-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 17-04-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 17-04-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 17-04-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 17-04-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 17-04-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 17-04-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 17-04-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 17-04-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 17-04-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 17-04-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 17-04-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 17-04-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 17-04-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 17-04-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 17-04-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 17-04-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 17-04-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 17-04-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 17-04-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 17-04-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 17-04-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 17-04-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 17-04-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 17-04-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 17-04-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 17-04-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 17-04-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 17-04-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 17-04-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 17-04-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 17-04-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 17-04-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 17-04-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 17-04-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 17-04-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-07-2008

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata