Velosulin

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kiswidi

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
17-04-2009
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
17-04-2009

Viambatanisho vya kazi:

Insulin human

Inapatikana kutoka:

Novo Nordisk A/S

ATC kanuni:

A10AB01

INN (Jina la Kimataifa):

insulin human (rDNA)

Kundi la matibabu:

Läkemedel som används vid diabetes

Eneo la matibabu:

Diabetes Mellitus

Matibabu dalili:

Behandling av diabetes mellitus.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 5

Idhini hali ya:

kallas

Idhini ya tarehe:

2002-10-07

Taarifa za kipeperushi

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
21
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
22
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
VELOSULIN 100 IE/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I INJEKTIONSFLASKA
Humant insulin (rDNA)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DITT INSULIN.
–
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
–
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare,
diabetessjuksköterska eller till apoteket.
–
Detta läkemedel har ordinerats åt dig personligen. Du ska inte ge
det vidare till andra. Det kan
skada dem, även om de uppvisar symtom som liknar dina.
–
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i
denna information, kontakta läkare, diabetessjuksköterska eller
apotekspersonal
1.
VAD VELOSULIN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VELOSULIN ÄR HUMANT INSULIN SOM ANVÄNDS FÖR ATT BEHANDLA DIABETES.
Velosulin är ett snabbverkande insulin. Det betyder att det börjar
sänka ditt blodsocker ungefär
½ timme efter det att du injicerat det.
2.
INNAN DU TAR VELOSULIN
TA INTE VELOSULIN
OM DU ÄR ÖVERKÄNSLIG (ALLERGISK) mot detta insulinpreparat,
metakresol eller mot något av de
andra innehållsämnena (se _7 Övriga upplysningar_). Var uppmärksam
på de tecken på allergi,
som beskrivs i _5 Eventuella biverkningar_
OM DU KÄNNER ATT DU BÖRJAR FÅ INSULINKÄNNING (symtom på lågt
blodsocker). Se _4 Vad du ska _
_göra i en akut situation_, för mer information om
insulinkänningar.
VAR SPECIELLT FÖRSIKTIG MED VELOSULIN
OM DU HAR PROBLEM med njurarna eller levern, med binjurarna, hypofysen
eller sköldkörteln
OM DU DRICKER ALKOHOL: var uppmärksam på tecken på insulinkänning
och drick aldrig alkohol
på fastande mage
OM DU MOTIONERAR mer än vanligt eller vill ändra din kosthållning
OM DU BLIR SJUK: fortsätt att ta ditt insulin
OM DU SKA RESA UTOMLANDS: resor över olika tidszoner kan påverka
ditt insulinbehov och när
du ska ta injektionerna
ANVÄNDNING AV AND
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Velosulin 100 IE/ml injektionsvätska/infusionsvätska, lösning i
injektionsflaska.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Insulin, humant, rDNA (framställt med rekombinant DNA-teknik i_
Saccharomyces cerevisiae_).
1 ml innehåller 100 IU humant insulin.
1 injektionsflaska innehåller 10 ml vilket motsvarar 1000 IE.
En IE (internationell enhet) motsvarar 0,035 mg vattenfritt humant
insulin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska/infusionsvätska, lösning i injektionsflaska.
Klar, färglös vattenlösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Detta fosfatbuffrade, lösliga insulin är avsett för kontinuerlig
subkutan insulininfusion i externa
infusionspumpar för insulin.
Velosulin är ett snabbverkande insulin och kan användas i
kombination med vissa mer långverkande
insulinprodukter. Beträffande blandbarhet se avsnitt 6.2.
Dosering
Doseringen är individuell och bestäms av läkaren utifrån
patientens behov.
Vanligen ges 40–60% av den totala dygnsdosen som en kontinuerlig
basaldos och de återstående 40–
60% som bolusdoser fördelade på de tre huvudmålen.
När patienter går över från injektions- till infusionsbehandling
är det i allmänhet tillrådligt att sänka
dosen genom att inleda med 90% av den tidigare totala dygnsdosen, med
40% som basaldos och 50%
som bolusdoser fördelade på de tre huvudmålen.
Doseringen är individuell och bestäms utifrån patientens behov. Det
individuella insulinbehovet är
vanligen mellan 0,3–1,0 IE/kg och dag. Det dagliga insulinbehovet
kan vara högre hos patienter med
insulinresistens (t.ex. under pubertet eller på grund av fetma) och
lägre hos patienter med kvarstående
insulinproduktion.
Hos patienter med diabetes mellitus kan en optimal
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 17-04-2009
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 17-04-2009
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 15-07-2008
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 17-04-2009
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 17-04-2009
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 15-07-2008
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 17-04-2009
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 17-04-2009
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 15-07-2008
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 17-04-2009
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 17-04-2009
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 15-07-2008
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 17-04-2009
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 17-04-2009
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 15-07-2008
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 17-04-2009
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 17-04-2009
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 15-07-2008
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 17-04-2009
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 17-04-2009
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 15-07-2008
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 17-04-2009
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 17-04-2009
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 15-07-2008
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 17-04-2009
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 17-04-2009
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 15-07-2008
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 17-04-2009
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 17-04-2009
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 15-07-2008
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 17-04-2009
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 17-04-2009
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 15-07-2008
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 17-04-2009
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 17-04-2009
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 15-07-2008
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 17-04-2009
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 17-04-2009
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 15-07-2008
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 17-04-2009
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 17-04-2009
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 15-07-2008
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 17-04-2009
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 17-04-2009
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 15-07-2008
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 17-04-2009
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 17-04-2009
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 15-07-2008
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 17-04-2009
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 17-04-2009
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 15-07-2008
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 17-04-2009
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 17-04-2009
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 15-07-2008
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 17-04-2009
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 17-04-2009
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 15-07-2008
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 17-04-2009
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 17-04-2009
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 15-07-2008
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 17-04-2009
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 17-04-2009
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 15-07-2008

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati