Velosulin

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
17-04-2009

Ingredient activ:

Insulin human

Disponibil de la:

Novo Nordisk A/S

Codul ATC:

A10AB01

INN (nume internaţional):

insulin human (rDNA)

Grupul Terapeutică:

Läkemedel som används vid diabetes

Zonă Terapeutică:

Diabetes Mellitus

Indicații terapeutice:

Behandling av diabetes mellitus.

Rezumat produs:

Revision: 5

Statutul autorizaţiei:

kallas

Data de autorizare:

2002-10-07

Prospect

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
21
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
22
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
VELOSULIN 100 IE/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I INJEKTIONSFLASKA
Humant insulin (rDNA)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DITT INSULIN.
–
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
–
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare,
diabetessjuksköterska eller till apoteket.
–
Detta läkemedel har ordinerats åt dig personligen. Du ska inte ge
det vidare till andra. Det kan
skada dem, även om de uppvisar symtom som liknar dina.
–
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i
denna information, kontakta läkare, diabetessjuksköterska eller
apotekspersonal
1.
VAD VELOSULIN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VELOSULIN ÄR HUMANT INSULIN SOM ANVÄNDS FÖR ATT BEHANDLA DIABETES.
Velosulin är ett snabbverkande insulin. Det betyder att det börjar
sänka ditt blodsocker ungefär
½ timme efter det att du injicerat det.
2.
INNAN DU TAR VELOSULIN
TA INTE VELOSULIN
OM DU ÄR ÖVERKÄNSLIG (ALLERGISK) mot detta insulinpreparat,
metakresol eller mot något av de
andra innehållsämnena (se _7 Övriga upplysningar_). Var uppmärksam
på de tecken på allergi,
som beskrivs i _5 Eventuella biverkningar_
OM DU KÄNNER ATT DU BÖRJAR FÅ INSULINKÄNNING (symtom på lågt
blodsocker). Se _4 Vad du ska _
_göra i en akut situation_, för mer information om
insulinkänningar.
VAR SPECIELLT FÖRSIKTIG MED VELOSULIN
OM DU HAR PROBLEM med njurarna eller levern, med binjurarna, hypofysen
eller sköldkörteln
OM DU DRICKER ALKOHOL: var uppmärksam på tecken på insulinkänning
och drick aldrig alkohol
på fastande mage
OM DU MOTIONERAR mer än vanligt eller vill ändra din kosthållning
OM DU BLIR SJUK: fortsätt att ta ditt insulin
OM DU SKA RESA UTOMLANDS: resor över olika tidszoner kan påverka
ditt insulinbehov och när
du ska ta injektionerna
ANVÄNDNING AV AND
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Velosulin 100 IE/ml injektionsvätska/infusionsvätska, lösning i
injektionsflaska.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Insulin, humant, rDNA (framställt med rekombinant DNA-teknik i_
Saccharomyces cerevisiae_).
1 ml innehåller 100 IU humant insulin.
1 injektionsflaska innehåller 10 ml vilket motsvarar 1000 IE.
En IE (internationell enhet) motsvarar 0,035 mg vattenfritt humant
insulin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska/infusionsvätska, lösning i injektionsflaska.
Klar, färglös vattenlösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Detta fosfatbuffrade, lösliga insulin är avsett för kontinuerlig
subkutan insulininfusion i externa
infusionspumpar för insulin.
Velosulin är ett snabbverkande insulin och kan användas i
kombination med vissa mer långverkande
insulinprodukter. Beträffande blandbarhet se avsnitt 6.2.
Dosering
Doseringen är individuell och bestäms av läkaren utifrån
patientens behov.
Vanligen ges 40–60% av den totala dygnsdosen som en kontinuerlig
basaldos och de återstående 40–
60% som bolusdoser fördelade på de tre huvudmålen.
När patienter går över från injektions- till infusionsbehandling
är det i allmänhet tillrådligt att sänka
dosen genom att inleda med 90% av den tidigare totala dygnsdosen, med
40% som basaldos och 50%
som bolusdoser fördelade på de tre huvudmålen.
Doseringen är individuell och bestäms utifrån patientens behov. Det
individuella insulinbehovet är
vanligen mellan 0,3–1,0 IE/kg och dag. Det dagliga insulinbehovet
kan vara högre hos patienter med
insulinresistens (t.ex. under pubertet eller på grund av fetma) och
lägre hos patienter med kvarstående
insulinproduktion.
Hos patienter med diabetes mellitus kan en optimal
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 17-04-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 17-04-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 15-07-2008
Prospect Prospect spaniolă 17-04-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 17-04-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 15-07-2008
Prospect Prospect cehă 17-04-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 17-04-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 15-07-2008
Prospect Prospect daneză 17-04-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 17-04-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 15-07-2008
Prospect Prospect germană 17-04-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 17-04-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 15-07-2008
Prospect Prospect estoniană 17-04-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 17-04-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 15-07-2008
Prospect Prospect greacă 17-04-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 17-04-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 15-07-2008
Prospect Prospect engleză 17-04-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 17-04-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 15-07-2008
Prospect Prospect franceză 17-04-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 17-04-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 15-07-2008
Prospect Prospect italiană 17-04-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 17-04-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 15-07-2008
Prospect Prospect letonă 17-04-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 17-04-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 15-07-2008
Prospect Prospect lituaniană 17-04-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 17-04-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 15-07-2008
Prospect Prospect maghiară 17-04-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 17-04-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 15-07-2008
Prospect Prospect malteză 17-04-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 17-04-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 15-07-2008
Prospect Prospect olandeză 17-04-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 17-04-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 15-07-2008
Prospect Prospect poloneză 17-04-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 17-04-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 15-07-2008
Prospect Prospect portugheză 17-04-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 17-04-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 15-07-2008
Prospect Prospect română 17-04-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 17-04-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 15-07-2008
Prospect Prospect slovacă 17-04-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 17-04-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 15-07-2008
Prospect Prospect slovenă 17-04-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 17-04-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 15-07-2008
Prospect Prospect finlandeză 17-04-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 17-04-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 15-07-2008

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor