Trocoxil

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
05-05-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
05-05-2020

Aktivni sastojci:

mavakoksibas

Dostupno od:

Zoetis Belgium SA

ATC koda:

QM01AH92

INN (International ime):

mavacoxib

Terapijska grupa:

Šunys

Područje terapije:

Stabdžių uždegimo ir reumato produktus

Terapijske indikacije:

Skiriant skausmą ir uždegimą, susijusį su degeneracine šunų liga šunims, gydyti, kai yra ilgalaikis gydymas, ilgesnis nei vienas mėnuo.

Proizvod sažetak:

Revision: 10

Status autorizacije:

Įgaliotas

Datum autorizacije:

2008-09-09

Uputa o lijeku

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS
TROCOXIL 6 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS
TROCOXIL 20 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS
TROCOXIL 30 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS
TROCOXIL 75 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS
TROCOXIL 95 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Pfizer Italia s.r.l.
Località Marino del Tronto
63100 Ascoli Piceno (AP)
ITALIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Trocoxil 6 mg kramtomosios tabletės šunims
Trocoxil 20 mg kramtomosios tabletės šunims
Trocoxil 30 mg kramtomosios tabletės šunims
Trocoxil 75 mg kramtomosios tabletės šunims
Trocoxil 95 mg kramtomosios tabletės šunims
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
mavakoksibo
6 mg.
mavakoksibo
20 mg.
mavakoksibo
30 mg.
mavakoksibo
75 mg.
mavakoksibo
95 mg.
Tabletėse taip pat yra:
sacharozės,
silikatintos mikrokristalinės celiuliozės,
dirbtinės jautienos kvapiosios medžiagos miltelių,
kroskarmeliozės natrio druskos,
natrio laurilsulfato,
magnio stearato.
Trikampės rudai margos tabletės, kurių viena pusė pažymėta
tabletės stiprumu, o atvirkščioji pusė
tuščia.
17
4.
INDIKACIJA (-OS)
Trocoxil, kramtomosios tabletės yra skirtos šunims skausmui ir
uždegimui, susijusiam su
degeneracinėmis sąnarių ligomis, malšinti, kuomet vaistą reikia
naudoti pastoviai, ilgiau nei vieną
mėnesį.
Trocoxil priklauso grupei vaistų, vadinamų nesteroidiniais vaistais
nuo uždegimo (NVNU), kurie
naudojami skausmui ir uždegimui malšinti.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima gydyti jaunesnių nei 12 mėn. amžiaus ir (ar) sveriančių
mažiau nei 5 kg šunų.
Negalima naudoti šunims, esant virškinimo trakto opų ar
kraujuojant.
Negalima naudoti, esant kraujavimo sutrikimų.
Negalima naudoti sutrikus inkstų ar kepenų funkcijai.
Ne
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Trocoxil 6 mg, kramtomosios tabletės šunims
Trocoxil 20 mg, kramtomosios tabletės šunims
Trocoxil 30 mg, kramtomosios tabletės šunims
Trocoxil 75 mg, kramtomosios tabletės šunims
Trocoxil 95 mg, kramtomosios tabletės šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje kramtomoje tabletėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
mavakoksibo
6 mg;
mavakoksibo
20 mg;
mavakoksibo
30 mg;
mavakoksibo
75 mg;
mavakoksibo
95 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Kramtomosios tabletės.
Trikampės rudai margos tabletės, kurių viena pusė pažymėta
tabletės stiprumu, o atvirkščioji pusė
tuščia.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys nuo 12 mėn. amžiaus ar vyresni.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims skausmui ir uždegimui, susijusiam su degeneracinėmis
sąnarių ligomis, malšinti, kuomet
vaistą reikia naudoti pastoviai, ilgiau nei vieną mėnesį.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima gydyti jaunesnių nei 12 mėn. amžiaus ir (ar) sveriančių
mažiau nei 5 kg šunų.
Negalima naudoti šunims, esant virškinimo trakto opų ar
kraujuojant.
Negalima naudoti, esant kraujavimo sutrikimų.
Negalima naudoti sutrikus inkstų ar kepenų funkcijai.
Negalima gydyti esant širdies nepakankamumui.
Negalima gydyti šuningų, veisiamų ar kalių laktacijos metu.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
Negalima gydyti jautrių sulfonamidams gyvūnų.
Negalima naudoti vienu metu su gliukokortikoidais ar kitais
nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo
(NVNU) (žr. 4.8 punktą).
Reikia vengti naudoti šunims, kuriems yra dehidratacija, hipovolemija
ar hipotenzija, nes gali padidėti
toksinis poveikis inkstams.
3
4.4
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Mėnesį po paskutinio Trocoxil naudojimo ar kartu su Trocoxil
negalima naudoti kitų NVNU ar
gliukokor
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 05-05-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 05-05-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 05-05-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 05-05-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 05-05-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 05-05-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 05-05-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 05-05-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 05-05-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 05-05-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 05-05-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 05-05-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 05-05-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 05-05-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 05-05-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 05-05-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 05-05-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 05-05-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 05-05-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 05-05-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 05-05-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 05-05-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 05-05-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 05-05-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 05-05-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 05-05-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 05-05-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 05-05-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 05-05-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 05-05-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 05-05-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 05-05-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 05-05-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 05-05-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 05-05-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 05-05-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 05-05-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 05-05-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 05-05-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 05-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 05-05-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 05-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 05-05-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 05-05-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata