Trocoxil

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

mavakoksibas

Dostupné s:

Zoetis Belgium SA

ATC kód:

QM01AH92

INN (Mezinárodní Name):

mavacoxib

Terapeutické skupiny:

Šunys

Terapeutické oblasti:

Stabdžių uždegimo ir reumato produktus

Terapeutické indikace:

Skiriant skausmą ir uždegimą, susijusį su degeneracine šunų liga šunims, gydyti, kai yra ilgalaikis gydymas, ilgesnis nei vienas mėnuo.

Přehled produktů:

Revision: 10

Stav Autorizace:

Įgaliotas

Datum autorizace:

2008-09-09

Informace pro uživatele

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS
TROCOXIL 6 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS
TROCOXIL 20 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS
TROCOXIL 30 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS
TROCOXIL 75 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS
TROCOXIL 95 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Pfizer Italia s.r.l.
Località Marino del Tronto
63100 Ascoli Piceno (AP)
ITALIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Trocoxil 6 mg kramtomosios tabletės šunims
Trocoxil 20 mg kramtomosios tabletės šunims
Trocoxil 30 mg kramtomosios tabletės šunims
Trocoxil 75 mg kramtomosios tabletės šunims
Trocoxil 95 mg kramtomosios tabletės šunims
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
mavakoksibo
6 mg.
mavakoksibo
20 mg.
mavakoksibo
30 mg.
mavakoksibo
75 mg.
mavakoksibo
95 mg.
Tabletėse taip pat yra:
sacharozės,
silikatintos mikrokristalinės celiuliozės,
dirbtinės jautienos kvapiosios medžiagos miltelių,
kroskarmeliozės natrio druskos,
natrio laurilsulfato,
magnio stearato.
Trikampės rudai margos tabletės, kurių viena pusė pažymėta
tabletės stiprumu, o atvirkščioji pusė
tuščia.
17
4.
INDIKACIJA (-OS)
Trocoxil, kramtomosios tabletės yra skirtos šunims skausmui ir
uždegimui, susijusiam su
degeneracinėmis sąnarių ligomis, malšinti, kuomet vaistą reikia
naudoti pastoviai, ilgiau nei vieną
mėnesį.
Trocoxil priklauso grupei vaistų, vadinamų nesteroidiniais vaistais
nuo uždegimo (NVNU), kurie
naudojami skausmui ir uždegimui malšinti.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima gydyti jaunesnių nei 12 mėn. amžiaus ir (ar) sveriančių
mažiau nei 5 kg šunų.
Negalima naudoti šunims, esant virškinimo trakto opų ar
kraujuojant.
Negalima naudoti, esant kraujavimo sutrikimų.
Negalima naudoti sutrikus inkstų ar kepenų funkcijai.
Ne
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Trocoxil 6 mg, kramtomosios tabletės šunims
Trocoxil 20 mg, kramtomosios tabletės šunims
Trocoxil 30 mg, kramtomosios tabletės šunims
Trocoxil 75 mg, kramtomosios tabletės šunims
Trocoxil 95 mg, kramtomosios tabletės šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje kramtomoje tabletėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
mavakoksibo
6 mg;
mavakoksibo
20 mg;
mavakoksibo
30 mg;
mavakoksibo
75 mg;
mavakoksibo
95 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Kramtomosios tabletės.
Trikampės rudai margos tabletės, kurių viena pusė pažymėta
tabletės stiprumu, o atvirkščioji pusė
tuščia.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys nuo 12 mėn. amžiaus ar vyresni.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims skausmui ir uždegimui, susijusiam su degeneracinėmis
sąnarių ligomis, malšinti, kuomet
vaistą reikia naudoti pastoviai, ilgiau nei vieną mėnesį.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima gydyti jaunesnių nei 12 mėn. amžiaus ir (ar) sveriančių
mažiau nei 5 kg šunų.
Negalima naudoti šunims, esant virškinimo trakto opų ar
kraujuojant.
Negalima naudoti, esant kraujavimo sutrikimų.
Negalima naudoti sutrikus inkstų ar kepenų funkcijai.
Negalima gydyti esant širdies nepakankamumui.
Negalima gydyti šuningų, veisiamų ar kalių laktacijos metu.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
Negalima gydyti jautrių sulfonamidams gyvūnų.
Negalima naudoti vienu metu su gliukokortikoidais ar kitais
nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo
(NVNU) (žr. 4.8 punktą).
Reikia vengti naudoti šunims, kuriems yra dehidratacija, hipovolemija
ar hipotenzija, nes gali padidėti
toksinis poveikis inkstams.
3
4.4
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Mėnesį po paskutinio Trocoxil naudojimo ar kartu su Trocoxil
negalima naudoti kitų NVNU ar
gliukokor
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 05-05-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 05-05-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 05-05-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 05-05-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 05-05-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 05-05-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 05-05-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 05-05-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 05-05-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 05-05-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 05-05-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 05-05-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 05-05-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 05-05-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 05-05-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 05-05-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 05-05-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 05-05-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 05-05-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 05-05-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 05-05-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 05-05-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 05-05-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 05-05-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 05-05-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 05-05-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 05-05-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 05-05-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 05-05-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 05-05-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 05-05-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 05-05-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 05-05-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 05-05-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 05-05-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 05-05-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 05-05-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 05-05-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 05-05-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 05-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 05-05-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 05-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 05-05-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 05-05-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů