Trocoxil

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

mavakoksibas

Verfügbar ab:

Zoetis Belgium SA

ATC-Code:

QM01AH92

INN (Internationale Bezeichnung):

mavacoxib

Therapiegruppe:

Šunys

Therapiebereich:

Stabdžių uždegimo ir reumato produktus

Anwendungsgebiete:

Skiriant skausmą ir uždegimą, susijusį su degeneracine šunų liga šunims, gydyti, kai yra ilgalaikis gydymas, ilgesnis nei vienas mėnuo.

Produktbesonderheiten:

Revision: 10

Berechtigungsstatus:

Įgaliotas

Berechtigungsdatum:

2008-09-09

Gebrauchsinformation

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS
TROCOXIL 6 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS
TROCOXIL 20 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS
TROCOXIL 30 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS
TROCOXIL 75 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS
TROCOXIL 95 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Pfizer Italia s.r.l.
Località Marino del Tronto
63100 Ascoli Piceno (AP)
ITALIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Trocoxil 6 mg kramtomosios tabletės šunims
Trocoxil 20 mg kramtomosios tabletės šunims
Trocoxil 30 mg kramtomosios tabletės šunims
Trocoxil 75 mg kramtomosios tabletės šunims
Trocoxil 95 mg kramtomosios tabletės šunims
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
mavakoksibo
6 mg.
mavakoksibo
20 mg.
mavakoksibo
30 mg.
mavakoksibo
75 mg.
mavakoksibo
95 mg.
Tabletėse taip pat yra:
sacharozės,
silikatintos mikrokristalinės celiuliozės,
dirbtinės jautienos kvapiosios medžiagos miltelių,
kroskarmeliozės natrio druskos,
natrio laurilsulfato,
magnio stearato.
Trikampės rudai margos tabletės, kurių viena pusė pažymėta
tabletės stiprumu, o atvirkščioji pusė
tuščia.
17
4.
INDIKACIJA (-OS)
Trocoxil, kramtomosios tabletės yra skirtos šunims skausmui ir
uždegimui, susijusiam su
degeneracinėmis sąnarių ligomis, malšinti, kuomet vaistą reikia
naudoti pastoviai, ilgiau nei vieną
mėnesį.
Trocoxil priklauso grupei vaistų, vadinamų nesteroidiniais vaistais
nuo uždegimo (NVNU), kurie
naudojami skausmui ir uždegimui malšinti.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima gydyti jaunesnių nei 12 mėn. amžiaus ir (ar) sveriančių
mažiau nei 5 kg šunų.
Negalima naudoti šunims, esant virškinimo trakto opų ar
kraujuojant.
Negalima naudoti, esant kraujavimo sutrikimų.
Negalima naudoti sutrikus inkstų ar kepenų funkcijai.
Ne
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Trocoxil 6 mg, kramtomosios tabletės šunims
Trocoxil 20 mg, kramtomosios tabletės šunims
Trocoxil 30 mg, kramtomosios tabletės šunims
Trocoxil 75 mg, kramtomosios tabletės šunims
Trocoxil 95 mg, kramtomosios tabletės šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje kramtomoje tabletėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
mavakoksibo
6 mg;
mavakoksibo
20 mg;
mavakoksibo
30 mg;
mavakoksibo
75 mg;
mavakoksibo
95 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Kramtomosios tabletės.
Trikampės rudai margos tabletės, kurių viena pusė pažymėta
tabletės stiprumu, o atvirkščioji pusė
tuščia.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys nuo 12 mėn. amžiaus ar vyresni.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims skausmui ir uždegimui, susijusiam su degeneracinėmis
sąnarių ligomis, malšinti, kuomet
vaistą reikia naudoti pastoviai, ilgiau nei vieną mėnesį.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima gydyti jaunesnių nei 12 mėn. amžiaus ir (ar) sveriančių
mažiau nei 5 kg šunų.
Negalima naudoti šunims, esant virškinimo trakto opų ar
kraujuojant.
Negalima naudoti, esant kraujavimo sutrikimų.
Negalima naudoti sutrikus inkstų ar kepenų funkcijai.
Negalima gydyti esant širdies nepakankamumui.
Negalima gydyti šuningų, veisiamų ar kalių laktacijos metu.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
Negalima gydyti jautrių sulfonamidams gyvūnų.
Negalima naudoti vienu metu su gliukokortikoidais ar kitais
nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo
(NVNU) (žr. 4.8 punktą).
Reikia vengti naudoti šunims, kuriems yra dehidratacija, hipovolemija
ar hipotenzija, nes gali padidėti
toksinis poveikis inkstams.
3
4.4
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Mėnesį po paskutinio Trocoxil naudojimo ar kartu su Trocoxil
negalima naudoti kitų NVNU ar
gliukokor
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 06-11-2018
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 06-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 05-05-2020
Fachinformation Fachinformation Spanisch 05-05-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 06-11-2018
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 06-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 05-05-2020
Fachinformation Fachinformation Dänisch 05-05-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 05-05-2020
Fachinformation Fachinformation Deutsch 05-05-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 05-05-2020
Fachinformation Fachinformation Estnisch 05-05-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 05-05-2020
Fachinformation Fachinformation Griechisch 05-05-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 05-05-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 05-05-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 05-05-2020
Fachinformation Fachinformation Französisch 05-05-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 05-05-2020
Fachinformation Fachinformation Italienisch 05-05-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 05-05-2020
Fachinformation Fachinformation Lettisch 05-05-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 05-05-2020
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 05-05-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 05-05-2020
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 05-05-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 05-05-2020
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 05-05-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 05-05-2020
Fachinformation Fachinformation Polnisch 05-05-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 05-05-2020
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 05-05-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 05-05-2020
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 05-05-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 05-05-2020
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 05-05-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 05-05-2020
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 05-05-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 05-05-2020
Fachinformation Fachinformation Finnisch 05-05-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 05-05-2020
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 05-05-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 05-05-2020
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 05-05-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 05-05-2020
Fachinformation Fachinformation Isländisch 05-05-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 05-05-2020
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 05-05-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen