Trocoxil

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
05-05-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
05-05-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
21-07-2013

Toimeaine:

mavakoksibas

Saadav alates:

Zoetis Belgium SA

ATC kood:

QM01AH92

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

mavacoxib

Terapeutiline rühm:

Šunys

Terapeutiline ala:

Stabdžių uždegimo ir reumato produktus

Näidustused:

Skiriant skausmą ir uždegimą, susijusį su degeneracine šunų liga šunims, gydyti, kai yra ilgalaikis gydymas, ilgesnis nei vienas mėnuo.

Toote kokkuvõte:

Revision: 10

Volitamisolek:

Įgaliotas

Loa andmise kuupäev:

2008-09-09

Infovoldik

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS
TROCOXIL 6 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS
TROCOXIL 20 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS
TROCOXIL 30 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS
TROCOXIL 75 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS
TROCOXIL 95 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Pfizer Italia s.r.l.
Località Marino del Tronto
63100 Ascoli Piceno (AP)
ITALIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Trocoxil 6 mg kramtomosios tabletės šunims
Trocoxil 20 mg kramtomosios tabletės šunims
Trocoxil 30 mg kramtomosios tabletės šunims
Trocoxil 75 mg kramtomosios tabletės šunims
Trocoxil 95 mg kramtomosios tabletės šunims
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
mavakoksibo
6 mg.
mavakoksibo
20 mg.
mavakoksibo
30 mg.
mavakoksibo
75 mg.
mavakoksibo
95 mg.
Tabletėse taip pat yra:
sacharozės,
silikatintos mikrokristalinės celiuliozės,
dirbtinės jautienos kvapiosios medžiagos miltelių,
kroskarmeliozės natrio druskos,
natrio laurilsulfato,
magnio stearato.
Trikampės rudai margos tabletės, kurių viena pusė pažymėta
tabletės stiprumu, o atvirkščioji pusė
tuščia.
17
4.
INDIKACIJA (-OS)
Trocoxil, kramtomosios tabletės yra skirtos šunims skausmui ir
uždegimui, susijusiam su
degeneracinėmis sąnarių ligomis, malšinti, kuomet vaistą reikia
naudoti pastoviai, ilgiau nei vieną
mėnesį.
Trocoxil priklauso grupei vaistų, vadinamų nesteroidiniais vaistais
nuo uždegimo (NVNU), kurie
naudojami skausmui ir uždegimui malšinti.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima gydyti jaunesnių nei 12 mėn. amžiaus ir (ar) sveriančių
mažiau nei 5 kg šunų.
Negalima naudoti šunims, esant virškinimo trakto opų ar
kraujuojant.
Negalima naudoti, esant kraujavimo sutrikimų.
Negalima naudoti sutrikus inkstų ar kepenų funkcijai.
Ne
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Trocoxil 6 mg, kramtomosios tabletės šunims
Trocoxil 20 mg, kramtomosios tabletės šunims
Trocoxil 30 mg, kramtomosios tabletės šunims
Trocoxil 75 mg, kramtomosios tabletės šunims
Trocoxil 95 mg, kramtomosios tabletės šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje kramtomoje tabletėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
mavakoksibo
6 mg;
mavakoksibo
20 mg;
mavakoksibo
30 mg;
mavakoksibo
75 mg;
mavakoksibo
95 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Kramtomosios tabletės.
Trikampės rudai margos tabletės, kurių viena pusė pažymėta
tabletės stiprumu, o atvirkščioji pusė
tuščia.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys nuo 12 mėn. amžiaus ar vyresni.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims skausmui ir uždegimui, susijusiam su degeneracinėmis
sąnarių ligomis, malšinti, kuomet
vaistą reikia naudoti pastoviai, ilgiau nei vieną mėnesį.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima gydyti jaunesnių nei 12 mėn. amžiaus ir (ar) sveriančių
mažiau nei 5 kg šunų.
Negalima naudoti šunims, esant virškinimo trakto opų ar
kraujuojant.
Negalima naudoti, esant kraujavimo sutrikimų.
Negalima naudoti sutrikus inkstų ar kepenų funkcijai.
Negalima gydyti esant širdies nepakankamumui.
Negalima gydyti šuningų, veisiamų ar kalių laktacijos metu.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
Negalima gydyti jautrių sulfonamidams gyvūnų.
Negalima naudoti vienu metu su gliukokortikoidais ar kitais
nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo
(NVNU) (žr. 4.8 punktą).
Reikia vengti naudoti šunims, kuriems yra dehidratacija, hipovolemija
ar hipotenzija, nes gali padidėti
toksinis poveikis inkstams.
3
4.4
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Mėnesį po paskutinio Trocoxil naudojimo ar kartu su Trocoxil
negalima naudoti kitų NVNU ar
gliukokor
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 06-11-2018
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 06-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 05-05-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 05-05-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 06-11-2018
Toote omadused Toote omadused tšehhi 06-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik taani 05-05-2020
Toote omadused Toote omadused taani 05-05-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 05-05-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 05-05-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 05-05-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 05-05-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 05-05-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 05-05-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 05-05-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 05-05-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 05-05-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 05-05-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 05-05-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 05-05-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik läti 05-05-2020
Toote omadused Toote omadused läti 05-05-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 05-05-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 05-05-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik malta 05-05-2020
Toote omadused Toote omadused malta 05-05-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 05-05-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 05-05-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik poola 05-05-2020
Toote omadused Toote omadused poola 05-05-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 05-05-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 05-05-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 05-05-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 05-05-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 05-05-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 05-05-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 05-05-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 05-05-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik soome 05-05-2020
Toote omadused Toote omadused soome 05-05-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 05-05-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 05-05-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik norra 05-05-2020
Toote omadused Toote omadused norra 05-05-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 05-05-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 05-05-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 05-05-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 05-05-2020

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu