Trocoxil

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लिथुआनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

mavakoksibas

थमां उपलब्ध:

Zoetis Belgium SA

ए.टी.सी कोड:

QM01AH92

INN (इंटरनेशनल नाम):

mavacoxib

चिकित्सीय समूह:

Šunys

चिकित्सीय क्षेत्र:

Stabdžių uždegimo ir reumato produktus

चिकित्सीय संकेत:

Skiriant skausmą ir uždegimą, susijusį su degeneracine šunų liga šunims, gydyti, kai yra ilgalaikis gydymas, ilgesnis nei vienas mėnuo.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 10

प्राधिकरण का दर्जा:

Įgaliotas

प्राधिकरण की तारीख:

2008-09-09

सूचना पत्रक

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS
TROCOXIL 6 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS
TROCOXIL 20 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS
TROCOXIL 30 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS
TROCOXIL 75 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS
TROCOXIL 95 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Pfizer Italia s.r.l.
Località Marino del Tronto
63100 Ascoli Piceno (AP)
ITALIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Trocoxil 6 mg kramtomosios tabletės šunims
Trocoxil 20 mg kramtomosios tabletės šunims
Trocoxil 30 mg kramtomosios tabletės šunims
Trocoxil 75 mg kramtomosios tabletės šunims
Trocoxil 95 mg kramtomosios tabletės šunims
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
mavakoksibo
6 mg.
mavakoksibo
20 mg.
mavakoksibo
30 mg.
mavakoksibo
75 mg.
mavakoksibo
95 mg.
Tabletėse taip pat yra:
sacharozės,
silikatintos mikrokristalinės celiuliozės,
dirbtinės jautienos kvapiosios medžiagos miltelių,
kroskarmeliozės natrio druskos,
natrio laurilsulfato,
magnio stearato.
Trikampės rudai margos tabletės, kurių viena pusė pažymėta
tabletės stiprumu, o atvirkščioji pusė
tuščia.
17
4.
INDIKACIJA (-OS)
Trocoxil, kramtomosios tabletės yra skirtos šunims skausmui ir
uždegimui, susijusiam su
degeneracinėmis sąnarių ligomis, malšinti, kuomet vaistą reikia
naudoti pastoviai, ilgiau nei vieną
mėnesį.
Trocoxil priklauso grupei vaistų, vadinamų nesteroidiniais vaistais
nuo uždegimo (NVNU), kurie
naudojami skausmui ir uždegimui malšinti.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima gydyti jaunesnių nei 12 mėn. amžiaus ir (ar) sveriančių
mažiau nei 5 kg šunų.
Negalima naudoti šunims, esant virškinimo trakto opų ar
kraujuojant.
Negalima naudoti, esant kraujavimo sutrikimų.
Negalima naudoti sutrikus inkstų ar kepenų funkcijai.
Ne
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Trocoxil 6 mg, kramtomosios tabletės šunims
Trocoxil 20 mg, kramtomosios tabletės šunims
Trocoxil 30 mg, kramtomosios tabletės šunims
Trocoxil 75 mg, kramtomosios tabletės šunims
Trocoxil 95 mg, kramtomosios tabletės šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje kramtomoje tabletėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
mavakoksibo
6 mg;
mavakoksibo
20 mg;
mavakoksibo
30 mg;
mavakoksibo
75 mg;
mavakoksibo
95 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Kramtomosios tabletės.
Trikampės rudai margos tabletės, kurių viena pusė pažymėta
tabletės stiprumu, o atvirkščioji pusė
tuščia.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys nuo 12 mėn. amžiaus ar vyresni.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims skausmui ir uždegimui, susijusiam su degeneracinėmis
sąnarių ligomis, malšinti, kuomet
vaistą reikia naudoti pastoviai, ilgiau nei vieną mėnesį.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima gydyti jaunesnių nei 12 mėn. amžiaus ir (ar) sveriančių
mažiau nei 5 kg šunų.
Negalima naudoti šunims, esant virškinimo trakto opų ar
kraujuojant.
Negalima naudoti, esant kraujavimo sutrikimų.
Negalima naudoti sutrikus inkstų ar kepenų funkcijai.
Negalima gydyti esant širdies nepakankamumui.
Negalima gydyti šuningų, veisiamų ar kalių laktacijos metu.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
Negalima gydyti jautrių sulfonamidams gyvūnų.
Negalima naudoti vienu metu su gliukokortikoidais ar kitais
nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo
(NVNU) (žr. 4.8 punktą).
Reikia vengti naudoti šunims, kuriems yra dehidratacija, hipovolemija
ar hipotenzija, nes gali padidėti
toksinis poveikis inkstams.
3
4.4
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Mėnesį po paskutinio Trocoxil naudojimo ar kartu su Trocoxil
negalima naudoti kitų NVNU ar
gliukokor
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 06-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 06-11-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 05-05-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 05-05-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 06-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 05-05-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 05-05-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 05-05-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 05-05-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 05-05-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 05-05-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 05-05-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 05-05-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 05-05-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 05-05-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 05-05-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 05-05-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 05-05-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 05-05-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 05-05-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 05-05-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 05-05-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 05-05-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 05-05-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 05-05-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 05-05-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 05-05-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 05-05-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 05-05-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 05-05-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 05-05-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 05-05-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 05-05-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 05-05-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 05-05-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 05-05-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 05-05-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 05-05-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 05-05-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 05-05-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 05-05-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 05-05-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें