Ajovy Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ajovy

teva gmbh - fremanezumab - migrena poremećaja - calcitonin gene-related peptide (cgrp) antagonists - ajovy je indiciran za prevenciju migrene kod odraslih koji imaju barem 4 dana migrene u mjesec.

TRIMBOW 87 µg/1 doza+ 5 µg/1 doza+ 9 µg/1 doza stlačeni inhalat, otopina Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

trimbow 87 µg/1 doza+ 5 µg/1 doza+ 9 µg/1 doza stlačeni inhalat, otopina

providens d.o.o. sarajevo - Беклометазон, formoterol, glikopironijum bromid - stlačeni inhalat, otopina - 87 µg/1 doza+ 5 µg/1 doza+ 9 µg/1 doza - jedna isporučena doza (doza koja izađe iz nastavka za usta) sadrži: 87 mikrograma beklometazon dipropionata, 5 mikrograma formoterol fumarat dihidrata i 9 mikrograma glikopironija (u obliku 11 mikrograma glikopironijevog bromida) jedna odmjerena doza (doza koja izađe iz ventila) sadrži 100 mikrograma beklometazondipropionata, 6 mikrograma formoterolfumarat dihidrata i 10 mikrograma glikopironija (u obliku 12,5 mikrograma glikopironijevog bromida).

TRIMBOW 87 µg/1 doza+ 5 µg/1 doza+ 9 µg/1 doza stlačeni inhalat, otopina Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

trimbow 87 µg/1 doza+ 5 µg/1 doza+ 9 µg/1 doza stlačeni inhalat, otopina

providens d.o.o. sarajevo - Беклометазон, formoterol, glikopironijum bromid - stlačeni inhalat, otopina - 87 µg/1 doza+ 5 µg/1 doza+ 9 µg/1 doza - jedna isporučena doza (doza koja izađe iz nastavka za usta) sadrži: 87 mikrograma beklometazon dipropionata, 5 mikrograma formoterol fumarat dihidrata i 9 mikrograma glikopironija (u obliku 11 mikrograma glikopironijevog bromida) jedna odmjerena doza (doza koja izađe iz ventila) sadrži 100 mikrograma beklometazondipropionata, 6 mikrograma formoterolfumarat dihidrata i 10 mikrograma glikopironija (u obliku 12,5 mikrograma glikopironijevog bromida).

Lyfnua Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

lyfnua

merck sharp & dohme b.v. - gefapixant - cough - kašalj i hladno pripremanje - lyfnua is indicated in adults for the treatment of refractory or unexplained chronic cough.

XOFLUZA 20 mg/1 tableta film tableta Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

xofluza 20 mg/1 tableta film tableta

roche d.o.o.roche ltd. - baloksavir marboksil - film tableta - 20 mg/1 tableta - 1 tableta sadrži 20 mg baloksavir marboksila

XOFLUZA 40 mg/1 tableta film tableta Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

xofluza 40 mg/1 tableta film tableta

roche d.o.o.roche ltd. - baloksavir marboksil - film tableta - 40 mg/1 tableta - 1 tableta sadrži 40 mg baloksavir marboksila

Rivastigmine 3M Health Care Ltd Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

rivastigmine 3m health care ltd

3m health care limited - rivastigmin - alzheimerova bolest - psychoanaleptics, , Антихолинэстеразных - simptomatsko liječenje blage do umjereno teške alzheimerove demencije.

Rituzena (previously Tuxella) Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

rituzena (previously tuxella)

celltrion healthcare hungary kft. - rituksimab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - antineoplastična sredstva - rituzena navodi u odraslih prema sljedećim kriterijima:неходжкинские limfoma (nhl)rituzena indiciran za liječenje nisu prethodno tretirani za liječenje bolesnika sa iii faze i. фолликулярная limfom u kombinaciji s kemoterapijom. rituzena monoterapija namijenjen je za liječenje bolesnika sa iii fazi u iv folikularni limfoma, koji su Хемо-aksijalni ili drugi ili naknadne recidiva nakon kemoterapije. rituzena indiciran za liječenje bolesnika s cd20 pozitivne difuzno крупноклеточной b u staničnim ne-ходжкинских лимфом u kombinaciji sa chop (ciklofosfamid, doksorubicin, vinkristin, prednizon) kemoterapija. kronične limfocitne leukemije (ХЛЛ)rituzena u kombinaciji s kemoterapijom što je prikazano za obradu bolesnika prethodno liječenih liječenje i relapsed/тугоплавким ХЛЛ. postoje samo ograničeni podaci o učinkovitosti i sigurnosti bolesnika prethodno liječenih monoklonsko antitijelo, uključujući rituzenaor bolesnika, vatrostalne standardnim tretmanima na prethodnu rituzena plus kemoterapija. Гранулематоз s полиангиитом i mikroskopskoj polyangiitisrituzena, u kombinaciji s s glukokortikoidi propisan za indukciju remisije kod odraslih pacijenata s teškim aktivnim гранулематоз s полиангиитом (wegener) (hpa) i микроскопическим полиангиитом (mpa).

SIGNIFOR 0.3 mg/1 mL rastvor za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

signifor 0.3 mg/1 ml rastvor za injekciju

novartis ba d.o.o. - пасиреотид - rastvor za injekciju - 0.3 mg/1 ml - 1 ml rastvora za injekciju sadrži: 0,3 mg pasireotida (u obliku pasireotid diaspartata)

SIGNIFOR 0.6 mg/1 mL rastvor za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

signifor 0.6 mg/1 ml rastvor za injekciju

novartis ba d.o.o. - пасиреотид - rastvor za injekciju - 0.6 mg/1 ml - 1 ml rastvora za injekciju sadrži: 0,6 mg pasireotida (u obliku pasireotid diaspartata)