Moviprep prašak za oralnu otopinu Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

moviprep prašak za oralnu otopinu

norgine b.v., antonio vivaldistraat 150, amsterdam, nizozemska - makrogol 3350 natrijev sulfat, bezvodni natrijev klorid kalijev klorid askorbatna kiselina natrijev askorbat - prašak za oralnu otopinu - 100 g + 7,500 g + 2,691 g + 1,015 g + 4,700 g + 5,900 g - urbroj: vrećica a sadrži 100 g makrogola 3350, 7,500 g natrijevog sulfata, bezvodnog, 2,691 g natrijevog klorida i 1,015 g kalijevog klorida; vrećica b sadrži 4,700 g askorbatne kiseline i 5,900 g natrijevog askorbata

Plenvu prašak za oralnu otopinu Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

plenvu prašak za oralnu otopinu

norgine b.v., antonio vivaldistraat 150, amsterdam, nizozemska - makrogol 3350 natrijev sulfat, bezvodni natrijev klorid kalijev klorid natrijev askorbat askorbatna kiselina - prašak za oralnu otopinu - 140 g + 48,11 g + 9 g + 7,54 g + 5,20 g + 2,20 g - urbroj: doza 1, vrećica sadrži: 100 g makrogola 3350, 9 g bezvodnog natrijevog sulfata, 2 g natrijevog klorida i 1 g kalijevog klorida. doza 2 (vrećice a i b) sadrži: vrećica a: 40 g makrogola 3350, 3,2 g natrijevog klorida i 1,2 g kalijevog klorida. vrećica b: 48,11 g natrijevog askorbata i 7,54 g askorbatne kiseline

MOVIPREP 100 g/1 kesica+ 7.5 g/1 kesica+ 2.691 g/1 kesica+ 1.015 g/1 kesica+ 4.7 g/1 kesica+ 5.9 g/1 kesica prašak za oralni ras Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

moviprep 100 g/1 kesica+ 7.5 g/1 kesica+ 2.691 g/1 kesica+ 1.015 g/1 kesica+ 4.7 g/1 kesica+ 5.9 g/1 kesica prašak za oralni ras

amicus pharma d.o.o. - askorbinska kiselina, kalijumhlorid, makrogol, natrijumaskorbat, natrijumhlorid, natrijumsulfat - prašak za oralni rastvor - 100 g/1 kesica+ 7.5 g/1 kesica+ 2.691 g/1 kesica+ 1.015 g/1 kesica+ 4.7 g/1 kesica+ 5.9 g/1 kesica - 1 pakovanje praška za oralni rastvor (vrećice a i b) sadrži: vrećica a 100,00 g makrogola, 7,500 g natrijumsulfata, bezvodnog, 2,691 g natrijumhlorida, 1,015 g kalijumhlorida; vrećica b sadrži 4,700 g askorbinske kiseline i 5,900 g natrijumaskorbata

Lytgobi Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

lytgobi

taiho pharma netherlands b.v. - futibatinib - cholangiocarcinoma - agenti imaju antikancerogena - lytgobi monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with a fibroblast growth factor receptor 2 (fgfr2) fusion or rearrangement that have progressed after at least one prior line of systemic therapy.

Levetiracetam Accord Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam accord

accord healthcare s.l.u. - levetiracetam - epilepsija - antiepileptici sredstva, - levetiracetam je indiciran kao monoterapija u liječenju parcijalnih napadaja s ili bez sekundarne generalizacije u bolesnika od 16 godina starosti s novodijagnosticiranom epilepsijom. levetiracetam je navedeno kao pomoćna terapija u liječenju parcijalnih napadaja napad sa ili bez sekundarne generalizacije kod odraslih, djece i beba u dobi od jednog mjeseca epilepsije;u liječenju миоклонические grčevi kod odraslih i adolescenata od 12 godina, s maloljetnika миоклоническая epilepsija;u liječenju primarne генерализованных тонико-клонические napadaja kod odraslih i adolescenata od 12 godina starosti sa idiopatskom epilepsijom postati generalizirani.

Sunosi Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

sunosi

atnahs pharma netherlands b.v. - solriamfetol hidroklorid - narcolepsy; sleep apnea, obstructive - psychoanaleptics, - sunosi pokazala da poboljšanje budnosti i smanjiti prekomjerna dnevna pospanost u odraslih bolesnika s narkolepsije (sa ili bez cataplexy). sunosi pokazala da poboljšanje budnosti i smanjiti prekomjerna dnevna pospanost (eds) kod odraslih pacijenata sa sindromom opstruktivna sleep apnea (osa), kod kojih je ЭЦП je nedovoljno obrađenih osnovnih osa terapija, kao što su kontinuirani pozitivni tlak u dišnim putevima (cpap stroj).

Ayvakyt Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ayvakyt

blueprint medicines (netherlands) b.v. - avapritinib - tumori gastrointestinalnog stroma - drugi antitumorski lijekovi, inhibitori протеинкиназы - ayvakyt is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic gastrointestinal stromal tumours (gist) harbouring the platelet-derived growth factor receptor alpha (pdgfra) d842v mutation.

MOVIPREP 100 g/1 kesica+ 7.5 g/1 kesica+ 2.691 g/1 kesica+ 1.015 g/1 kesica+ 4.7 g/1 kesica+ 5.9 g/1 kesica prašak za oralni ras Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

moviprep 100 g/1 kesica+ 7.5 g/1 kesica+ 2.691 g/1 kesica+ 1.015 g/1 kesica+ 4.7 g/1 kesica+ 5.9 g/1 kesica prašak za oralni ras

amicus pharma d.o.o. - askorbinska kiselina, kalijumhlorid, makrogol, natrijum sulfat, natrijumaskorbat, natrijumhlorid - prašak za oralni rastvor - 100 g/1 kesica+ 7.5 g/1 kesica+ 2.691 g/1 kesica+ 1.015 g/1 kesica+ 4.7 g/1 kesica+ 5.9 g/1 kesica - 1 pakovanje praška za oralni rastvor (vrećice a i b) sadrži: vrećica a sadrži: 100,00 g makrogola, 7,500 g natrijumsulfata, bezvodnog, 2,691 g natrijumhlorida, 1,015 g kalijumhlorida; vrećica b sadrži: 4,700 g askorbinske kiseline i 5,900 g natrijumaskorbata

PLENVU 100 g/1 vrećica+ 40 g/1 vrećica+ 9 g/1 vrećica+ 2 g/1 vrećica+ 1 g/1 vrećica+ 3,2 g/1 vrećica+ 1,2 g/1 vrećica+ 48,11 g/1 Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

plenvu 100 g/1 vrećica+ 40 g/1 vrećica+ 9 g/1 vrećica+ 2 g/1 vrećica+ 1 g/1 vrećica+ 3,2 g/1 vrećica+ 1,2 g/1 vrećica+ 48,11 g/1

amicus pharma d.o.o. - askorbinska kiselina, kalijumhlorid, makrogol, natrijum sulfat, natrijumaskorbat, natrijumhlorid - prašak za oralnu otopinu - 100 g/1 vrećica+ 40 g/1 vrećica+ 9 g/1 vrećica+ 2 g/1 vrećica+ 1 g/1 vrećica+ 3,2 g/1 vrećica+ 1,2 g/1 vrećica+ 48,11 g/1 vrećic - sastojci lijeka plenvu sadržani su u tri odvojene vrećice. prva doza je dostupna u jednoj vrećici doza 1, a druga doza doza 2 je dostupna u dvije vrećice: a i b. doza 1 sadrži sljedeće djelatne tvari: makrogol 3350 100 g, natrijev sulfat, bezvodni 9 g, natrijev hlorid 2 g, kalijev hlorid 1 g. doza 2 (vrećice a i b) sadrži sljedeće djelatne tvari: vrećica a: makrogol 3350 40 g, natrijev hlorid 3,2 g, kalijev hlorid 1,2 g. i vrećica b: natrijev askorbat 48,11 g, askorbinska kiselina 7,54 g.

Levetiracetam Actavis Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam actavis

actavis group ptc ehf - levetiracetam - epilepsija - antiepileptici sredstva, - levetiracetam actavis je indiciran kao monoterapija u liječenju parcijalnih napadaja sa ili bez sekundarne generalizacije u bolesnika od 16 godina života s dijagnozom epilepsije. levetiracetam Актавис drugačije kao pomoćna terapija u liječenju parcijalnih napadaja napad sa ili bez sekundarne generalizacije kod odraslih, djece i beba u dobi od jednog mjeseca epilepsije;u liječenju миоклонические grčevi kod odraslih i adolescenata od 12 godina, s maloljetnika миоклоническая epilepsija;u liječenju primarne генерализованных тонико-клонические napadaja kod odraslih i adolescenata od 12 godina starosti sa idiopatskom epilepsijom postati generalizirani.