Fingolimod Mylan Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

fingolimod mylan

mylan ireland limited - финголимод hidroklorid - multipla skleroza, Рецидивно-Ремиттирующее - imunosupresivi - indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 i 5. 1) or patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Arlesias 0,5 mg tvrde kapsule Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

arlesias 0,5 mg tvrde kapsule

jadran galenski laboratorij d.d., svilno 20, rijeka, hrvatska - fingolimodklorid - kapsula, tvrda - urbroj: jedna kapsula sadrži 0,5 mg fingolimoda (u obliku klorida).

Inzolfi 0,25 mg tvrde kapsule Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

inzolfi 0,25 mg tvrde kapsule

sandoz d.o.o., maksimirska 120, zagreb, hrvatska - fingolimodklorid - kapsula, tvrda - urbroj: jedna tvrda kapsula sadrži 0,25 mg fingolimoda (u obliku fingolimodklorida)

Tecfidera Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

tecfidera

biogen netherlands b.v. - dimetil fumarat - multipla skleroza - imunosupresivi - tecfidera is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

COPAXONE 40 mg/1 mL otopina za injekciju  u napunjenoj  štrcaljki Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

copaxone 40 mg/1 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki

pliva d.o.o.sarajevo - глатирамера acetat - otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki - 40 mg/1 ml - 1 ml otopine za injekciju u napunjenoj štrcaljki sadrži: 40 mg glatiramer acetat

Mayzent Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

mayzent

novartis europharm limited  - siponimod фумаровая kiselina - multipla skleroza, Рецидивно-Ремиттирующее - selektivni imunosupresivi - mayzent indiciran za liječenje odraslih bolesnika sa sekundarno-прогрессирующим multiplom sklerozom (ВПРС) s aktivnim bolesti svjedoče recidiva ili značajke za vizualizaciju aktivnosti upalnog procesa.

Dimethyl fumarate Neuraxpharm Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

dimethyl fumarate neuraxpharm

laboratorios lesvi s.l. - dimetil fumarat - multipla skleroza, Рецидивно-Ремиттирующее - imunosupresivi - dimethyl fumarate neuraxpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

REMUREL 20 mg/1 mL rastvor  za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

remurel 20 mg/1 ml rastvor za injekciju

zentiva pharma d.o.o. - глатирамера acetat - rastvor za injekciju - 20 mg/1 ml - 1 ml rastvora za injekciju sadrži: 20 mg glatiramer acetata (što je ekvivalentno 18 mg glatiramer baze)

REMUREL 40 mg/1 mL rastvor za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

remurel 40 mg/1 ml rastvor za injekciju

zentiva pharma d.o.o. - глатирамера acetat - rastvor za injekciju - 40 mg/1 ml - 1 ml rastvora za injekciju sadrži: 40 mg glatiramer acetata (što je ekvivalentno 36 mg glatiramer baze)