Tecfidera

Država: Europska Unija

Jezik: hrvatski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
19-03-2024

Aktivni sastojci:

dimetil fumarat

Dostupno od:

Biogen Netherlands B.V.

ATC koda:

L04AX07

INN (International ime):

dimethyl fumarate

Terapijska grupa:

imunosupresivi

Područje terapije:

Multipla skleroza

Terapijske indikacije:

Tecfidera is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (RRMS).

Proizvod sažetak:

Revision: 28

Status autorizacije:

odobren

Datum autorizacije:

2014-01-30

Uputa o lijeku

                                35
B. UPUTA O LIJEKU
36
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
TECFIDERA 120 MG TVRDE ŽELUČANOOTPORNE KAPSULE
TECFIDERA 240 MG TVRDE ŽELUČANOOTPORNE KAPSULE
dimetilfumarat (dimethylis fumaras)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Tecfidera i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Tecfideru
3.
Kako uzimati Tecfideru
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Tecfideru
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TECFIDERA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE TECFIDERA
Tecfidera je lijek koji sadrži djelatnu tvar
DIMETILFUMARAT
.
ZA ŠTO SE KORISTI TECFIDERA
TECFIDERA SE KORISTI ZA LIJEČENJE RELAPSNO-REMITIRAJUĆE MULTIPLE
SKLEROZE (MS) U BOLESNIKA U DOBI
OD 13 I VIŠE GODINA.
MS je dugotrajno stanje koje utječe na središnji živčani sustav
(SŽS), uključujući mozak i leđnu
moždinu. Relapsno-remitirajuća MS je karakterizirana ponavljanim
napadima (relapsima) simptoma
živčanog sustava. Simptomi variraju od bolesnika do bolesnika, ali
obično uključuju teškoće pri
hodanju, poremećaje ravnoteže i probleme s vidom (npr. zamućen vid
ili dvoslike). Ovi simptomi
mogu u potpunosti nestati jednom kad je relaps prošao, ali neki
problemi mogu i ostati.
KAKO TECFIDERA RADI
Čini se da Tecfidera djeluje zaustavljajući oštećenja mozga i
leđne moždine izazvana djelovanjem
obrambenog sustava tijela. To Vam također može pomoći u odgađanju
budućeg pogoršanja MS-a.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI TECFI
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Tecfidera 120 mg tvrde želučanootporne kapsule
Tecfidera 240 mg tvrde želučanootporne kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Tecfidera 120 mg tvrde želučanootporne kapsule
Jedna tvrda želučanootporna kapsula sadrži 120 mg dimetilfumarata.
Tecfidera 240 mg tvrde želučanootporne kapsule
Jedna tvrda želučanootporna kapsula sadrži 240 mg dimetilfumarata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda želučanootporna kapsula
Tecfidera 120 mg tvrde želučanootporne kapsule
Zelene i bijele tvrde želučanootporne kapsule, veličine 0, s
otisnutom oznakom „BG-12 120 mg“, koje
sadrže mikrotablete.
Tecfidera 240 mg tvrde želučanootporne kapsule
Zelene tvrde želučanootporne kapsule, veličine 0, s otisnutom
oznakom „BG-12 240 mg“, koje sadrže
mikrotablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Tecfidera je indicirana za liječenje odraslih i pedijatrijskih
bolesnika u dobi od 13 i više godina s
relapsno-remitirajućom multiplom sklerozom (RRMS).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje treba započeti pod nadzorom liječnika s iskustvom u
liječenju multiple skleroze.
Doziranje
Početna doza je 120 mg dvaput na dan. Nakon 7 dana, dozu je potrebno
povisiti na preporučenu dozu
održavanja od 240 mg dvaput na dan (vidjeti dio 4.4).
Ako bolesnik propusti dozu, ne smije uzeti dvostruku dozu. Bolesnik
smije uzeti propuštenu dozu
samo ako je između doza proteklo 4 sata. U suprotnom, bolesnik treba
pričekati vrijeme kada prema
rasporedu uzima sljedeću dozu.
Privremeno smanjenje doze na 120 mg dvaput na dan može smanjiti
pojavu navala crvenila i
nuspojave probavnog sustava. Unutar mjesec dana mora se nastaviti s
preporučenom dozom
održavanja od 240 mg dvaput na dan.
3
Tecfideru treba uzeti s hranom (vidjeti dio 5.2). Uzimanje Tecfidere s
hranom može poboljšati
podnošljivost u bolesnika koji imaju navale crvenila ili nuspojave
probavnog sustava (vidjeti
dijelove 4.4, 4.5 i 4.8).
_
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 25-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 25-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 25-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 25-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 25-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 25-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 25-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 25-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 25-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 25-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 25-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 25-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 25-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 25-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 25-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 25-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 25-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 25-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 25-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 25-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 25-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 25-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 19-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 19-03-2024

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata