LEMTRADA (▼) 12 mg/1 bočica koncentrat za rastvor za infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

lemtrada (▼) 12 mg/1 bočica koncentrat za rastvor za infuziju

sanofi d.o.o. - alemtuzumab - koncentrat za rastvor za infuziju - 12 mg/1 bočica - 1 ml koncentrata za rastvor za infuziju sadrži: 10 mg alemtuzumaba

Lemtrada Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

lemtrada

sanofi belgium - alemtuzumab - multipla skleroza - selektivni imunosupresivi - lemtrada je indicirana za odrasle bolesnike s relapsno-remitantnom multipla sklerozom (rrms) s aktivnom bolešću definiranom kliničkim ili imaging značajkama.

LEMTRADA 12 mg/1 bočica koncentrat za rastvor za infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

lemtrada 12 mg/1 bočica koncentrat za rastvor za infuziju

amicus pharma d.o.o. - alemtuzumab - koncentrat za rastvor za infuziju - 12 mg/1 bočica - 1 bočica sa 1,2 ml koncentrata za rastvor za infuziju sadrži: 12 mg alemtuzumaba (10 mg/ml)

Mylotarg Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

mylotarg

pfizer europe ma eeig - гемтузумаб ozogamicin - leukemija, mieloidna, akutna - antineoplastična sredstva - mylotarg indiciran za kombinirano liječenje s daunorubicin (ДНР) i цитарабина (wac) za liječenje bolesnika u dobi od 15 godina i više s ranije neobrađeni, de novo cd33-pozitivnih akutnog миелоидного leukemije (aml), osim od akutne leukemije promijelocitna (опл).

Phesgo Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

phesgo

roche registration gmbh - pertuzumab, trastuzumab - neoplazme dojki - antineoplastična sredstva - early breast cancer (ebc)phesgo is indicated for use in combination with chemotherapy in:the neoadjuvant treatment of adult patients with her2-positive, locally advanced, inflammatory, or early stage breast cancer at high risk of recurrencethe adjuvant treatment of adult patients with her2-positive early breast cancer at high risk of recurrencemetastatic breast cancer (mbc)phesgo is indicated for use in combination with docetaxel in adult patients with her2-positive metastatic or locally recurrent unresectable breast cancer, who have not received previous anti-her2 therapy or chemotherapy for their metastatic disease.

PHESGO 600 mg/10 mL+ 600 mg/10 mL otopina za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

phesgo 600 mg/10 ml+ 600 mg/10 ml otopina za injekciju

roche d.o.o.roche ltd. - pertuzumab, trastuzumab - otopina za injekciju - 600 mg/10 ml+ 600 mg/10 ml - 1 bočica sa 10 ml otopine za injekciju sadrži: 600 mg pertuzumaba 600 mg trastuzumaba

PHESGO 1200 mg/15 mL+ 600 mg/15 mL otopina za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

phesgo 1200 mg/15 ml+ 600 mg/15 ml otopina za injekciju

roche d.o.o.roche ltd. - pertuzumab, trastuzumab - otopina za injekciju - 1200 mg/15 ml+ 600 mg/15 ml - 1 bočica sa 15 ml otopine za injekciju sadrži: 1200 mg pertuzumaba 600 mg trastuzumaba

PERJETA 420 mg/14 mL koncentrat za rastvor za infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

perjeta 420 mg/14 ml koncentrat za rastvor za infuziju

roche d.o.o.roche ltd. - пертузумаб - koncentrat za rastvor za infuziju - 420 mg/14 ml - 14 ml koncentrata za rastvor za infuziju sadrži: 420 mg pertuzumaba

Arzerra Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

arzerra

novartis europharm ltd - ofatumumab - leukemija, limfocitna, kronična, b-stanica - monoklonska protutijela - ranije леченным kroničnim лимфолейкозом (ХЛЛ): vlasnika u kombinaciji s хлорамбуцилом ili бендамустин indiciran za liječenje bolesnika s ХЛЛ, koji nije dobio pre tretmana i koji nemaju pravo na флударабин-terapija. ponavljanje ХЛЛ: vlasnik je navedeno u kombinaciji s флударабином i циклофосфаном za liječenje odraslih pacijenata s relaps ХЛЛ. Рефрактерным ХЛЛ: vlasnik je indiciran za liječenje ХЛЛ kod pacijenata koji резистентны na флударабина i алемтузумаб.

Gilenya Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

gilenya

novartis europharm limited - финголимод hidroklorid - multipla skleroza - imunosupresivi - gilenya je navedeno kao jedan bolesti дорабатывая terapije kod visoke aktivnosti relapsing ublažavanje multiplom sklerozom za sljedećih skupina odraslih pacijenata i pedijatrijska bolesnika u dobi od 10 godina i stariji:pacijenti sa visokom aktivnošću bolesti, unatoč potpun i adekvatan tretman sa najmanje jednim bolest дорабатывая terapije (za iznimke i informacija o вымыванию razdoblja vidi 4. 4 i 5. orpatients s brzo razvija težak relapsing ublažavanje multiplom sklerozom određuje se 2 ili više teških recidiva u roku od jedne godine, s 1 ili više gadolinij revitalizacije lezija na mr mozga ili značajno povećanje opterećenja t2 lezija u odnosu na najnoviji mri.