Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

mundipharma corporation (ireland) limited - naloxone hidroklorid dihidrat - poremećaji povezani s opioidom - svi ostali terapeutski proizvodi - nyxoid je namijenjen za neposrednu primjenu kao hitna terapija ili se sumnja predoziranje opioidima kao depresija dišnog sustava i/ili središnji živčani sustav u postavke ne-medicinskih i zdravstvenih. nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate - poremećaji povezani s opioidom - ostali lijekovi protiv živčanog sustava - postupak supstitucije ovisnosti o opioidnoj drogi, u okviru medicinskog, socijalnog i psihološkog tretmana. namjera naloksonske komponente je sprječavanje intravenozne zloupotrebe. tretman je namijenjen za primjenu u odraslih i adolescenata više od 15 godina koji su pristali na liječenje od ovisnosti.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

mylan s.a.s., 117 allee des parcs, saint priest, francuska - buprenorfinklorid naloksonklorid dihidrat - sublingvalna tableta - 2 mg + 0,5 mg - urbroj: svaka sublingvalna tableta sadrži 2 mg buprenorfina (u obliku klorida) i 0,5 mg naloksona (u obliku klorid dihidrata).

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

mylan s.a.s., 117 allee des parcs, saint priest, francuska - buprenorfinklorid naloksonklorid dihidrat - sublingvalna tableta - 8 mg + 2 mg - urbroj: svaka sublingvalna tableta sadrži 8 mg buprenorfina (u obliku klorida) i 2 mg naloksona (u obliku klorid dihidrata).

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

novartis ba d.o.o. - tramadol - tableta s modificiranim oslobađanjem - 100 mg/1 tableta - 1 tableta sa modificiranim oslobađanjem sadrži: 100 mg tramadolhidrohlorida

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

novartis ba d.o.o. - tramadol - tableta s modificiranim oslobađanjem - 100 mg/1 tableta - 1 tableta sa modificiranim oslobađanjem sadrži: 100 mg tramadolhidrohlorida

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

indivior europe limited - бупренорфин, налоксон - poremećaji povezani s opioidom - ostali lijekovi protiv živčanog sustava - postupak supstitucije ovisnosti opioidnih lijekova, u okviru medicinskog, socijalnog i psihološkog tretmana. namjera naloksonske komponente je sprječavanje intravenozne zloupotrebe. tretman je namijenjen za primjenu u odraslih i adolescenata više od 15 godina koji su pristali na liječenje od ovisnosti.

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

natura pharm d.o.o. Široki brijeg - askorbinska kiselina, dekstrometorfan, paracetamol, pseudoefedrin - filmom obložena tableta - 500 mg/1 tableta+ 30 mg/1 tableta+ 15 mg/1 tableta+ 60 mg/1 tableta - 1 filmom obložena tableta sadrži:500 mg paracetamola,30 mg pseudoefedrin hidroklorida,15 mg dekstrometorfan hidrobromida,60 mg askorbinske kiseline

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

pliva hrvatska d.o.o., prilaz baruna filipovića 25, zagreb, hrvatska - oksikodonklorid naloksonklorid dihidrat - tableta s produljenim oslobađanjem - 10 mg + 5 mg - urbroj: jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 10 mg oksikodonklorida (što odgovara 9 mg oksikodona) i 5 mg naloksonklorida (u obliku 5,45 mg naloksonklorid dihidrata što odgovara 4,5 mg naloksona)

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

pliva hrvatska d.o.o., prilaz baruna filipovića 25, zagreb, hrvatska - oksikodonklorid naloksonklorid dihidrat - tableta s produljenim oslobađanjem - 20 mg + 10 mg - urbroj: jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 20 mg oksikodonklorida (što odgovara 18 mg oksikodona) i 10 mg naloksonklorida (u obliku 10,9 mg naloksonklorid dihidrata što odgovara 9 mg naloksona)