SonoVue Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

sonovue

bracco international b.v. - sumpornog heksafluorida - ultrasonography; echocardiography - kontrastni medij - ovaj je lijek samo za dijagnostičku uporabu. sonovue je dizajniran za korištenje s ultrazvučna vizualizacija za pojačanje эхогенности krvi ili tekućine u urinarnom, što dovodi do poboljšanja odnosa signal-šum . sonovue treba koristiti samo u bolesnika u kojih je studija bez kontrasta pojačanje je неокончательным. echocardiographysonovue je транспульмональная эхокардиографическое kontrastno supstance za upotrebu kod odraslih pacijenata s potencijalnim ili instaliran srčanih i krvožilnih bolesti, kako bi se osiguralo контрастирование kamere srca i povećavaju эндокарда lijeve klijetke razgraničenje granice. Допплер macrovasculaturesonovue poboljšava točnost otkrivanja ili iznimke patologije церебральных arterija i ekstrakranijskom сонных ili perifernih arterija kod odraslih pacijenata poboljšanjem dopler signala na buku . sonovue poboljšava kvalitetu slike dopler toka i trajanja klinički korisno pojačanje signala u procjeni portalna vena kod odraslih pacijenata. Допплер microvasculaturesonovue poboljšava prikaz dotok krvi u jetri i lezija dojke u roku od допплерография kod odraslih pacijenata dovodi do više specifičnim poraz karakteristike. ultrazvuk, экскреторной mokraćnog tractsonovue je dizajniran za korištenje u usi izlaznih puteva u pedijatrijskoj oboljelih od novorođenčadi do 18 godina za identifikaciju пузырно-мочеточникового refluks. ograničenja u interpretaciji negativnih urosonography.

Raplixa Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

raplixa

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - ljudskog fibrinogena, ljudskog trombina - hemostaza, kirurški - antihemorrhagics - potporni tretman gdje su standardne kirurške tehnike nedovoljne za poboljšanje hemostaze. raplixa bi trebao biti korišten u kombinaciji s potvrdom желатиновой spužve. raplixa prikazan u odraslih osoba u dobi od 18 godina.

Relenza 5 mg/dozi, prašak inhalata, dozirani Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

relenza 5 mg/dozi, prašak inhalata, dozirani

glaxosmithkline trading services limited, 12 riverwalk, citywest business campus, dublin 24, irska - занамивир - prašak inhalata, dozirani - 5 mg - urbroj: svaka odmjerena doza praška inhalata (jedan mjehurić) sadrži 5 mg zanamivira, što odgovara isporučenoj dozi (preko nastavka za usta diskhalera) od 4,0 mg zanamivira

Xydalba Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

xydalba

abbvie deutschland gmbh & co. kg - dalbavancin hydrochloride - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - antibakterijski lijekovi za sistemsku primjenu, - liječenje akutnih bakterijskih infekcija kože i strukture kože (absssi) u odraslih osoba.

CETROTIDE 0,25 mg/1 mL prašak i rastvarač za rastvor za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

cetrotide 0,25 mg/1 ml prašak i rastvarač za rastvor za injekciju

evropa lijek pharma d.o.o. - cetroreliks - prašak i rastvarač za rastvor za injekciju - 0,25 mg/1 ml - 1 ml rastvora za injekciju sadrži: 0,25 mg cetroreliksa (u obliku cetroreliks acetata)

CETROTIDE 0,25 mg/1 mL prašak i rastvarač za rastvor za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

cetrotide 0,25 mg/1 ml prašak i rastvarač za rastvor za injekciju

glosarij cd d.o.o. sarajevo - cetroreliks - prašak i rastvarač za rastvor za injekciju - 0,25 mg/1 ml - 1 ml rastvora za injekciju sadrži: 0,25 mg cetroreliksa (u obliku cetroreliks acetata)

Stocrin Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

stocrin

merck sharp & dohme b.v. - efavirenz - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - stocrin je indiciran u antivirusnom kombiniranom tretmanu odraslih, adolescenata i djece starijih od tri godine starijih od ljudske imunodeficijencije-1 (hiv-1). Стокрин nisu bili pravilno istražena u bolesnika s uznapredovalom faze infekcije hiv-om, a upravo je u bolesnika s razinom cd4 < 50 ćelija/mm3, ili nakon neuspjeha протеаза-inhibitora (pi)-sadrže sheme. iako je cross-otpornost эфавиренза sa ip nije bio registriran, trenutno nema dovoljno podataka o efikasnosti kasniju upotrebu pi na temelju kombinirane terapije neučinkovitosti sheme sadrže Стокрин.

ARANESP 10 µg/0.4 mL otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

aranesp 10 µg/0.4 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki

amicus pharma d.o.o. - darbepoetin alfa - otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki - 10 µg/0.4 ml - 0,4 ml otopine za injekciju u napunjenoj štrcaljki sadrži: 10 mcg darbepoetin alfa

ARANESP 20 µg/0.5 mL otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

aranesp 20 µg/0.5 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki

amicus pharma d.o.o. - darbepoetin alfa - otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki - 20 µg/0.5 ml - 0,5 ml otopine za injekciju u napunjenoj štrcaljki sadrži: 20 mcg darbepoetin alfa

ARANESP 30 µg/0.3 mL otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

aranesp 30 µg/0.3 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki

amicus pharma d.o.o. - darbepoetin alfa - otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki - 30 µg/0.3 ml - 0,3 ml otopine za injekciju u napunjenoj štrcaljki sadrži: 30 mcg darbepoetin alfa