SonoVue

Država: Europska Unija

Jezik: hrvatski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
05-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
05-06-2023

Aktivni sastojci:

sumpornog heksafluorida

Dostupno od:

Bracco International B.V.

ATC koda:

V08DA04

INN (International ime):

sulphur hexafluoride

Terapijska grupa:

Kontrastni medij

Područje terapije:

Ultrasonography; Echocardiography

Terapijske indikacije:

Ovaj je lijek samo za dijagnostičku uporabu. SonoVue je dizajniran za korištenje s ultrazvučna vizualizacija za pojačanje эхогенности krvi ili tekućine u urinarnom, što dovodi do poboljšanja odnosa signal-šum . SonoVue treba koristiti samo u bolesnika u kojih je studija bez kontrasta pojačanje je неокончательным. EchocardiographySonoVue je транспульмональная эхокардиографическое kontrastno supstance za upotrebu kod odraslih pacijenata s potencijalnim ili instaliran srčanih i krvožilnih bolesti, kako bi se osiguralo контрастирование kamere srca i povećavaju эндокарда lijeve klijetke razgraničenje granice. Допплер macrovasculatureSonoVue poboljšava točnost otkrivanja ili iznimke patologije церебральных arterija i ekstrakranijskom сонных ili perifernih arterija kod odraslih pacijenata poboljšanjem dopler signala na buku . SonoVue poboljšava kvalitetu slike dopler toka i trajanja klinički korisno pojačanje signala u procjeni portalna vena kod odraslih pacijenata. Допплер microvasculatureSonoVue poboljšava prikaz dotok krvi u jetri i lezija dojke u roku od допплерография kod odraslih pacijenata dovodi do više specifičnim poraz karakteristike. ULTRAZVUK, экскреторной mokraćnog tractSonoVue je dizajniran za korištenje u USI izlaznih puteva u pedijatrijskoj oboljelih od novorođenčadi do 18 godina za identifikaciju пузырно-мочеточникового refluks. Ograničenja u interpretaciji negativnih urosonography.

Proizvod sažetak:

Revision: 20

Status autorizacije:

odobren

Datum autorizacije:

2001-03-26

Uputa o lijeku

                                19
B. UPUTA O LIJEKU
20
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
SONOVUE 8 MIKROLITARA/ML PRAŠAK I OTAPALO ZA DISPERZIJU ZA INJEKCIJU
sumporov heksafluorid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako
imaju simptome jednake Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je SonoVue i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite SonoVue
3.
Kako davati SonoVue
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati SonoVue
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SONOVUE I ZA ŠTO SE KORISTI
SonoVue se koristi samo u dijagnostičke svrhe.
SonoVue je ultrazvučno kontrastno sredstvo koje sadrži sitne
mjehuriće ispunjene plinom koji se
naziva sumporov heksaflourid.
Ako ste odrasla osoba, SonoVue omogućava dobivanje jasnijih
ultrazvučnih snimaka Vašeg srca,
Vaših krvnih žila i/ili tkiva jetre i dojki.
SonoVue omogućava dobivanje jasnijih snimaka mokraćnog sustava kod
djece.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PRIMITE SONOVUE
NEMOJTE PRIMJENJIVATI SONOVUE:
-
ako ste alergični na sumporov heksafluorid ili neki drugi sastojak
ovog lijeka (naveden u
dijelu 6.);
-
ako Vam je rečeno da imate desno-lijevi šant;
-
ako imate tešku plućnu hipertenziju (tlak plućne arterije > 90
mmHg);
-
ako imate nekontroliranu hipertenziju;
-
ako imate respiratorni distres sindrom odraslih (teško stanje koje
karakterizira proširena upala
pluća);
-
ako Vam je rečeno da ne uzimate dobutamin (lijek koji stimulira rad
srca) zbog teške bolesti
srca.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ako ste u protekla 2 dana imali:
-
čestu i/ili ponavljajuću angin
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
SonoVue 8 mikrolitara/ml prašak i otapalo za disperziju za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml disperzije sadrži 8 µl mikromjehurića sumporovog
heksafluorida, što odgovara
45 mikrograma.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za disperziju za injekciju.
Bijeli prašak
Bistro, bezbojno otapalo
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ovaj lijek se koristi samo u dijagnostičke svrhe.
SonoVue je namijenjen za primjenu uz ultrazvučno oslikavanje kako bi
povećao ehogenost krvi ili
tekućina u urinarnom traktu, što dovodi do poboljšanog omjera
signala i šuma (smetnji).
SonoVue se smije koristiti samo kod bolesnika kod kojih pretraga bez
kontrastnog sredstva ne
omogućuje zaključak.
Ehokardiografija
SonoVue je transpulmonalno ehokardiografsko kontrastno sredstvo koje
se koristi kod odraslih
bolesnika sa sumnjom na ili s dokazanom kardiovaskularnom bolešću
kako bi se omogućila
opacifikacija srčanih komora i poboljšalo određivanje
endokardijalnih kontura lijevog ventrikula.
Doppler velikih žila
SonoVue povećava točnost pri otkrivanju ili isključivanju anomalija
u cerebralnim arterijama i
ekstrakranijalnim karotidnim ili perifernim arterijama u odraslih
bolesnika poboljšavajući dopplerski
omjer signala i šuma.
SonoVue povećava kvalitetu dopplerskog prikaza protoka i trajanje
klinički korisnog poboljšanja
signala u prikazu portalne vene u odraslih bolesnika.
Doppler malih žila
SonoVue poboljšava prikaz vaskularnosti lezija jetre i dojki pri
Doppler sonografiji u odraslih
bolesnika, vodeći do specifičnije karakterizacije lezije.
Ultrasonografija ekskretornog urinarnog trakta
SonoVue je indiciran za uporabu u ultrasonografiji ekskretornog
urinarnog trakta u pedijatrijskih
bolesnika od novorođenačke dobi do 18 godina za otkrivanje
vezikoureteralnog refluksa. Za
ograničenja u interpretaciji negativne urosonografije, vidjeti
dijelove 4.4 i 5.1.
3
4.2
DOZI
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 05-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 05-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 05-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 05-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 05-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 05-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 05-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 05-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 05-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 05-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 05-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 05-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 05-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 05-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 05-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 05-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 05-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 05-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 05-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 05-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 05-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 05-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 05-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 05-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 05-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 05-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 05-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 05-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 05-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 05-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 05-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 05-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 05-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 05-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 05-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 05-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 05-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 05-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 05-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 05-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 05-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 05-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 05-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 05-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 05-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 05-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 05-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 05-06-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata