Ofev Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ofev

boehringer ingelheim international gmbh - nintedanib - idiopatska plućna fibroza - antineoplastična sredstva - ofev je indiciran kod odraslih osoba za liječenje idiopatske plućne fibroze (ipf).

Nuedexta Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

nuedexta

jenson pharmaceutical services limited - dextromethorphan, kinidin - neuronske manifestacije - ostali lijekovi protiv živčanog sustava - nuedexta je indiciran za simptomatsko liječenje pseudobulbarskih učinaka (pba) u odraslih osoba. učinkovitost je ispitivana samo u bolesnika s temeljnom amiloidnom lateralnom sklerozom ili multipla sklerozom.

Hemlibra Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

hemlibra

roche registration limited - emicizumab - hemofilija a - antihemorrhagics - hemlibra is indicated for routine prophylaxis of bleeding episodes in patients with haemophilia a (congenital factor viii deficiency):with factor viii inhibitorswithout factor viii inhibitors who have:severe disease (fviii < 1%)moderate disease (fviii ≥ 1% and ≤ 5%) with severe bleeding phenotype. hemlibra mogu se koristiti u svim dobnim skupinama.

Solifenacinsukcinat/tamsulozinklorid Viatris 6 mg/0,4 mg tablete s prilagođenim oslobađanjem Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

solifenacinsukcinat/tamsulozinklorid viatris 6 mg/0,4 mg tablete s prilagođenim oslobađanjem

viatris limited, damastown industrial park, mulhuddart, dublin, irska - solifenacinsukcinat tamsulozinklorid - tableta s prilagođenim oslobađanjem - urbroj: svaka tableta sadrži 6 mg solifenacinsukcinata, što odgovara 4,5 mg solifenacina i 0,4 mg tamsulozinklorida, što odgovara 0,37 mg tamsulozina.

Sevono 6 mg/0,4 mg tablete s prilagođenim oslobađanjem Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

sevono 6 mg/0,4 mg tablete s prilagođenim oslobađanjem

stada d.o.o., hercegovačka 14, zagreb, hrvatska - solifenacinsukcinat tamsulozinklorid - tableta s prilagođenim oslobađanjem - urbroj: svaka tableta s prilagođenim oslobađanjem sadrži 6 mg solifenacinsukcinata, što odgovara 4,5 mg solifenacina i 0,4 mg tamsulozinklorida, što odgovara 0,37 mg tamsulozina

ALDURAZYME 100 jedinica/1 mL koncentrat za rastvor za infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

aldurazyme 100 jedinica/1 ml koncentrat za rastvor za infuziju

amicus pharma d.o.o. - ларонидаза - koncentrat za rastvor za infuziju - 100 jedinica/1 ml - 1 ml koncentrata za rastvor za infuziju sadrži: 100 jedinica (približno 0,58 mg) laronidaza

Camzyos Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

camzyos

bristol-myers squibb pharma eeig - mavacamten - cardiomyopathy, hypertrophic - ostali srčani pripravci - treatment of symptomatic obstructive hypertrophic cardiomyopathy.

Aldurazyme Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

aldurazyme

sanofi b.v. - laronidase - mukopolisaharidoza i - drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi, - aldurazyme prikazana je dugoročna ферментозаместительная terapija u bolesnika s potvrdila dijagnoza мукополисахаридоз i tip (ipu i; alfa-l-iduronidase deficit) za liječenje nonneurological manifestacije bolesti.

FLOSIN 0.4 mg/1 kapsula kapsula s produženim oslobađanjem, tvrda Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

flosin 0.4 mg/1 kapsula kapsula s produženim oslobađanjem, tvrda

berlin chemie / menarini bh d.o.o. sarajevo - tamsulosin - kapsula s produženim oslobađanjem, tvrda - 0.4 mg/1 kapsula - 1 kapsula sa modifikovanim oslobađanjem sadrži: 0,4 mg tamsulozinhidrohlorida