Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

medac - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; dermatofibrosarcoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome - inhibitori протеинкиназы - Иматиниба medak je propisan za liječenje:pedijatrijska bolesnika s je prvi put dijagnosticiran Филадельфийской hromozoma (bcr-abl), koji je pozitivan (ph+) kronične mijeloične leukemije (kml), za koje je transplantacija koštane srži ne smatra se kao prva linija liječenja;pedijatrijska bolesnika s ph+kml u fazi kroničnog neučinkovitosti interferon-alfa terapija, ili u ubrzanu fazu;obrazovanje odraslih i pedijatrijska bolesnika s ph+kml u бластный kriza;obrazovanje za odrasle i pedijatrijska bolesnika s prvi put utvrđenom pozitivnom akutne limfoblastične leukemije Филадельфийская kromosom (ph+all) integrirani s kemoterapijom;za odrasle pacijenata s relaps ili vatrostalne ph+all u monoterapiji;kod odraslih pacijenata s миелодиспластических/миелопролиферативных bolesti (mds/rafinerija), povezanim sa бляшк-выведенное ako uređaj primatelja faktor rasta (pdgfr) gen permutacije;za odrasle pacijente s прогрессирующим гиперэозинофильным sindrom (hps) i/ili kronične eozinofilni leukemije (osobe) sa fip1l1-pdgfra se okupile;za odrasle pacijente s метастатической выбухающей dermatofibrosarcoma (dfsp) i odraslih pacijenata s relaps i/ili метастатической dfsp, koji nemaju pravo na operaciju. učinak иматиниба na ishod transplantacije koštane srži nije određena. u odrasle osobe i pedijatrijska bolesnika, učinkovitost иматиниба se temelji na zajedničkim гематологических i цитогенетических odgovora i preživljavanja bez progresije kod kml, na гематологический i цитогенетический odgovor cijene na ph+all, mds/rafinerija, na гематологические indikatori odgovora u hes/cel i objektivnih odgovora kod odraslih pacijenata s operirati i/ili метастатической dfsp. iskustvo s иматинибом u bolesnika s mds/rafinerija u svezi s pdgfr генных permutacija-vrlo ograničen. osim po prvi put prijavljene kronične fazi kml, nema kontroliranih istraživanja pokazuju klinički učinak ili povećava stopu preživljavanja kod te bolesti.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomid - artritis, reumatoidni - selektivni imunosupresivi - leflunomide indiciran za liječenje odraslih bolesnika s:aktivni reumatoidni artritis kao bolest-mijenjanje противоревматические lijekovi (dmards). najnovije ili istodobno liječenje гепатотоксичными ili haematotoxic lijekovima (e. metotreksatom) može dovesti do povećanog rizika od ozbiljnih nuspojava, pa se početak liječenja лефлуномидом potrebno je pažljivo razmotriti relativno tih koristi / aspekte rizika . osim toga, prebacivanje s лефлуномидом u drugi dmards bez vođenja postupka ispiranja također može povećati rizik od ozbiljnih nuspojava, čak i za dugo nakon komutacije.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

meda ab, pipers vag 2a, box 906, solna, Švedska - kiselina alendronicum, colecalciferolum, carbonas kalcija - filmom obložena tableta + tableta - 70 mg + 500 mg/800 iu - urbroj: tableta alendronata: svaka tableta sadrži 70 mg alendronatne kiseline u obliku natrijevog alendronata trihidrata tableta kalcija/vitamina d3: svaka tableta sadrži 500 mg kalcija u obliku kalcijevog karbonata i 800 iu (20 mikrograma) kolekalciferola (vitamin d3)

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - kapecitabin - kolorektalne neoplazme - antineoplastična sredstva - kapecitabin medac je indiciran za adjuvantno liječenje bolesnika nakon operacije stadija iii (dukes 'stage-c) raka debelog crijeva. Капецитабин medak je indiciran za liječenje метастатического raka debelog crijeva . Капецитабин medak propisan za prva linija terapije popularnog raka želuca u kombinaciji s platinum temelju stanja. medak капецитабином u kombinaciju sa docetaxel indiciran za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti цитотоксической kemoterapije. prethodna terapija mora sadržavati антрациклиновый. Капецитабин medak je također indiciran u monoterapiji za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti Таксанов i антрациклин sadrže načina kemoterapije ili za koje antikancerogena terapija nije naveden.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - Триоксид arsen - leukemija, promyelocytic, akutna - antineoplastična sredstva - arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (apl) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (atra)relapsed/refractory apl (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (pml/rarα) gene. brzina reakcije druge akutne mijeloične podtipovi leukemije do триоксида arsen ne smatra.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

hameln pharma gmbh, inselstrasse 1, hameln, njemačka - midazolamklorid - otopina za injekciju / infuziju - urbroj: 1 ml otopine sadrži 1,11 mg midazolamklorida što odgovara 1 mg midazolama svaka ampula/bočica od 2 ml, 5 ml, 10 ml ili 50 ml sadrži 2 mg, 5 mg, 10 mg ili 50 mg midazolama

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

hameln pharma gmbh, inselstrasse 1, hameln, njemačka - midazolamklorid - otopina za injekciju / infuziju - urbroj: 1 ml otopine sadrži 2,22 mg midazolamklorida što odgovara 2 mg midazolama svaka ampula/bočica od 5 ml, 25 ml ili 50 ml sadrži 10 mg, 50 mg ili 100 mg midazolama

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

hameln pharma gmbh, inselstrasse 1, hameln, njemačka - midazolamklorid - otopina za injekciju / infuziju - urbroj: 1 ml otopine sadrži 5,56 mg midazolamklorida što odgovara 5 mg midazolama svaka ampula od 1 ml, 2 ml, 3 ml, 5 ml, 10 ml ili 18 ml sadrži 5 mg, 10 mg, 15 mg, 25 mg, 50 mg ili 90 mg midazolama

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

alpen pharma gmbh, steinenfeld 3, zell am harmersbach, njemačka - tekući ekstrakt kamiličinog cvijeta (1 : 1,7-2,2), ekstrakcijsko otapalo: etanol 45% v/v tekući ekstrakt zeleni guščarskog petoprsta (1 : 1,7-2,2), ekstrakcijsko otapalo: etanol 40% v/v tekući ekstrakt sladićevog korijena (1 : 1,7-2,2), ekstrakcijsko otapalo: etanol 40% v/v tekući ekstrakt korijena ljekovite anđelike (1 : 1,7-2,2), ekstrakcijsko otapalo: etanol 40% v/v tekući ekstrakt zeleni blaženog čkalja (1 : 1,7-2,2), ekstrakcijsko otapalo: etanol 40% v/v tekući ekstrakt pelinove zeleni (1 : 1,7-2,2), ekstrakcijsko otapalo: etanol 40% v/v - oralne kapi, otopina - urbroj: 10 ml (≅ 9,7 g) herbogast oralnih kapi, otopine sadrži: 2,0 ml tekućeg ekstrakta iz matricaria recutita l., flos (kamiličin cvijet) (1 : 1,7-2,2), ekstrakcijsko otapalo: etanol 45% (v/v) 3,5 ml tekućeg ekstrakta iz potentilla anserina l., herba (zelen guščarskog petoprsta) (1 : 1,7-2,2), ekstrakcijsko otapalo: etanol 40% (v/v) 1,5 ml tekućeg ekstrakta iz glycyrrhiza glabra l., radix (sladićev korijen) (1 : 1,7-2,2), ekstrakcijsko otapalo: etanol 40% (v/v) 0,5 ml tekućeg ekstrakta iz angelica archangelica l., radix (korijen ljekovite anđelike) (1 : 1,7-2,2), ekstrakcijsko otapalo: etanol 40% (v/v) 0,5 ml tekućeg ekstrakta iz centaurea benedicta l., herba (zelen blaženog čkalja) (1 : 1,7-2,2), ekstrakcijsko otapalo: etanol 40% (v/v) 0,5 ml tekućeg ekstrakta iz artemisia absinthium l., herba (pelinova zelen) (1 : 1,7-2,2), ekstrakcijsko otapalo: etanol 40% (v/v) 30 kapi odgovaraju količini od 1,3 ml otopine.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

alpen pharma gmbh, steinenfeld 3, zell am harmersbach, njemačka - tekući ekstrakt (1:1,5 &ndash 2,1) iz mješavine zlatničine zeleni, zeleni guščarskog petoprsta i zeleni poljske preslice (4,2:1,4 : 1), ekstrakcijsko otapalo: etanol 50% (v/v) - oralne kapi, otopina - urbroj: 10 ml (= 9,5 g) phytocyst oralnih kapi, otopine sadrži: 7,9 ml tekućeg ekstrakta (1 : 1,5 – 2,1) iz mješavine solidago gigantea ait. i/ili solidago canadensis l., herba (zlatničina zelen), potentilla anserina l., herba (zelen guščarskog petoprsta) i equisetum arvense l., herba (zelen poljske preslice) (4,2 : 1,4 : 1). ekstrakcijsko otapalo: etanol 50 % v/v 30 kapi jednako je 1,3 ml otopine