Arsenic trioxide medac

Država: Europska Unija

Jezik: hrvatski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
26-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
26-04-2022

Aktivni sastojci:

Триоксид arsen

Dostupno od:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC koda:

L01XX27

INN (International ime):

arsenic trioxide

Terapijska grupa:

Antineoplastična sredstva

Područje terapije:

Leukemija, Promyelocytic, akutna

Terapijske indikacije:

Arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:Newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (APL) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (ATRA)Relapsed/refractory APL (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (PML/RARα) gene. Brzina reakcije druge akutne mijeloične podtipovi leukemije do триоксида arsen ne smatra.

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

odobren

Datum autorizacije:

2020-09-17

Uputa o lijeku

                                26
B. UPUTA O LIJEKU
27
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ARSENOV TRIOKSID MEDAC 1 MG/ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
arsenov trioksid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Arsenov trioksid medac i za što se koristi
2.
Što morate znati prije počnete primati Arsenov trioksid medac
3.
Kako se primjenjuje Arsenov trioksid medac
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Arsenov trioksid medac
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ARSENOV TRIOKSID MEDAC I ZA ŠTO SE KORISTI
Arsenov trioksid medac sadrži djelatnu tvar arsenov trioksid, što je
lijek protiv raka.
Mehanizam djelovanja lijeka Arsenov trioksid medac nije potpuno
razjašnjen.
Arsenov trioksid medac koristi se u odraslih bolesnika s
novodijagnosticiranom akutnom
promijelocitnom leukemijom (APL) niskog do srednjeg rizika te u
odraslih bolesnika čija bolest ne
reagira na druga liječenja. Promijelocitna leukemija je jedinstveni
tip mijeloidne leukemije, bolesti
kod koje se javljaju poremećene bijele krvne stanice i neuobičajena
krvarenja i stvaranje modrica.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI ARSENOV TRIOKSID MEDAC
Molimo obavijestite liječnika, ljekarnika ili medicinsku sestru ako
uzimate ili ste nedavno uzeli bilo
koje druge lijekove, uključujući lijekove koji se izdaju bez
recepta.
NEĆETE PRIMITI ARSENOV TRIOKSID MEDAC
ako ste alergični na arsenov trioksid ili neki drugi sastojak ovog
lijeka (naveden u dijelu 6).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Morate se obratiti svom liječniku, ljekarniku ili medicinskoj sestri
prije nego što primite Arsenov
trioksi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Arsenov trioksid medac 1 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml koncentrata sadrži 1 mg arsenovog trioksida.
Jedna bočica od 10 ml sadrži 10 mg arsenovog trioksida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat).
Sterilna, bistra, bezbojna, vodena otopina bez čestica. pH otopine je
6,0 - 8,0.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Arsenov trioksid medac je indiciran za indukciju remisije i
konsolidaciju u odraslih bolesnika s:
•
novodijagnosticiranom akutnom promijelocitnom leukemijom (APL) niskog
do srednjeg rizika
(broj bijelih krvnih stanica ≤ 10 x 10³/µl) u kombinaciji sa sve-
_trans_
-retinoatnom kiselinom
(engl.
_all-trans-retinoic acid_
, ATRA)
•
APL-om koji je u fazi relapsa/refraktoran na liječenje (prethodno
liječenje trebalo je uključivati
retinoatnu kiselinu i kemoterapiju)
a koji su karakterizirani prisutnošću translokacije t(15;17) i/ili
prisutnošću gena za promijelocitnu
leukemiju/ receptor za retinoatnu kiselinu (PML/RARα).
Stopa odgovora drugih podtipova akutne mijelogene leukemije na arsenov
trioksid nije proučavana.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Arsenov trioksid medac mora se primijeniti pod nadzorom liječnika
koji je iskusan u liječenju akutnih
leukemija te se mora pridržavati posebnih postupaka nadzora opisanih
u dijelu 4.4.
Doziranje
Ista se doza preporučuje za odrasle i starije bolesnike.
_Novodijagnosticirani APL niskog do srednjeg rizika _
_Raspored indukcijskog liječenja_
_ _
Arsenov trioksid medac mora se primjenjivati intravenski pri dozi od
0,15 mg/kg/dan, svaki dan, sve
dok se ne postigne potpuna remisija. Ako se potpuna remisija nije
dogodila do 60. dana, doziranje se
mora prekinuti.
_Raspored konsolidacije _
Arsenov trioksid medac mora se primjenjivati intravenski pri dozi od
0,15 mg/kg/dan, 5 dana u tjednu.
Liječenje je potrebno nastaviti tijekom 4 tjedna
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 26-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 26-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 01-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 26-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 26-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 01-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 26-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 26-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 01-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 26-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 26-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 01-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 26-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 26-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 01-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 26-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 26-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 01-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 26-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 26-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 01-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 26-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 26-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 01-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 26-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 26-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 01-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 26-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 26-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 01-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 26-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 26-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 01-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 26-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 26-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 01-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 26-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 26-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 01-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 26-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 26-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 01-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 26-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 26-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 01-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 26-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 26-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 01-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 26-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 26-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 01-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 26-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 26-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 01-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 26-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 26-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 01-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 26-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 26-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 01-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 26-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 26-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 01-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 26-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 26-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 01-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 26-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 26-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 26-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 26-04-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata