Prasugrel Mylan Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

prasugrel mylan

mylan pharmaceuticals limited - прасугрель besilate - myocardial infarction; acute coronary syndrome; angina, unstable - antitrombotska sredstva - Прасугрель Майлана, propisana u suradnji s ацетилсалициловой kiselina (ask), prikazana je za prevenciju атеротромботических događaja kod odraslih pacijenata s akutnim коронарным sindromom (ja. nestabilna angina, non-porast segmenta st infarkt miokarda [val/ami bez elevacije st segmenta] ili porast segmenta st infarkt miokarda [ami s элевацией st]), patili primarni ili kasniti чрескожное koronarne intervencije (ЧКВ).

BUPRENORFIN / NALOKSON MYLAN 2 mg/1 tableta+ 0,5 mg/1 tableta sublingvalna tableta Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

buprenorfin / nalokson mylan 2 mg/1 tableta+ 0,5 mg/1 tableta sublingvalna tableta

viatris bh d.o.o. - бупрэнорфин, nalokson - sublingvalna tableta - 2 mg/1 tableta+ 0,5 mg/1 tableta - 1 sublingvalna tableta sadrži: 2 mg buprenorfina (u obliku hidrohlorida) 0,5 mg naloksona (u obliku hidrohlorid dihidrata)

BUPRENORFIN / NALOKSON MYLAN 8 mg/1 tableta+ 2 mg/1 tableta sublingvalna tableta Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

buprenorfin / nalokson mylan 8 mg/1 tableta+ 2 mg/1 tableta sublingvalna tableta

viatris bh d.o.o. - бупрэнорфин, nalokson - sublingvalna tableta - 8 mg/1 tableta+ 2 mg/1 tableta - 1 sublingvalna tableta sadrži: 8 mg buprenorfina (u obliku hidrohlorida) 2 mg naloksona (u obliku hidrohlorid dihidrata)