FLIXOTIDE Inhaler 50 µg/1 doza suspenzija za inhalaciju pod pritiskom Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

flixotide inhaler 50 µg/1 doza suspenzija za inhalaciju pod pritiskom

evropa lijek pharma d.o.o. - flutikazon - suspenzija za inhalaciju pod pritiskom - 50 µg/1 doza - 1 doza suspenzija za inhalaciju pod pritiskom sadrži: 50 mcg flutikazon propionata

SEREVENT 25 µg/1 doza suspenzija za inhalaciju pod pritiskom Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

serevent 25 µg/1 doza suspenzija za inhalaciju pod pritiskom

evropa lijek pharma d.o.o. - Салметерол - suspenzija za inhalaciju pod pritiskom - 25 µg/1 doza - 1 doza za inhalaciju sadrži: 25 µg salmeterola (u obliku salmeterol ksinafoata)

INFANRIX IPV + Hib ≥ 30 i.j./0.5 mL+ ≥ 40 i.j./0.5 mL+ 25 µg/0.5 mL+ 25 µg/0.5 mL+ 8 µg/0.5 mL+ 40 AgU/0.5 mL+ 8 AgU/0.5 mL+ 32 Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

infanrix ipv + hib ≥ 30 i.j./0.5 ml+ ≥ 40 i.j./0.5 ml+ 25 µg/0.5 ml+ 25 µg/0.5 ml+ 8 µg/0.5 ml+ 40 agu/0.5 ml+ 8 agu/0.5 ml+ 32

evropa lijek pharma d.o.o. - пропорциональному protiv difterije, hemofilus utjecaj b, pertusisa, poliomijelitisa, tetanusa - prašak i suspenzija za suspenziju za injekciju - ≥ 30 i.j./0.5 ml+ ≥ 40 i.j./0.5 ml+ 25 µg/0.5 ml+ 25 µg/0.5 ml+ 8 µg/0.5 ml+ 40 agu/0.5 ml+ 8 agu/0.5 ml+ 32 agu/0.5 ml+ 10 µg/0 - 0,5 ml praška i suspenzije za suspenziju za injekciju (1 doza) sadrži: ne manje od 30 i.j. toksoid difterije, adsorbovani ne manje od 40 i.j toksoid tetanusa, adsorbovani 25 mcg toksoid pertusisa, adsorbovan 25 mcg filamentozni hemaglutinin, adsorbovan 8 mcg pertaktin 40 dantigenske jedinice poliovirus (inaktivisan) tip 1 (soj mahoney) 8 dantigenske jedinice poliovirus (inaktivisan) tip 2 (soj mef1) 32 dantigenske jedinice poliovirus (inaktivisan) tip 3 (soj saukett) 10 mcg kapsulirani polisaharid (prp) haemophilusa influenzae tip b (poliribozilribitolfosfat)

ENGERIX B za djecu 10 µg/0.5 mL suspenzija za injekciju u napunjenom špricu Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

engerix b za djecu 10 µg/0.5 ml suspenzija za injekciju u napunjenom špricu

evropa lijek pharma d.o.o. - hepatitis b antigen prečišćeni - suspenzija za injekciju u napunjenom špricu - 10 µg/0.5 ml - 0,5 ml suspenzije za injekciju u napunjenom špricu sadrži: rekombinantni površinski antigen virusa hepatitisa b (hbsag) 10 mcg

ENGERIX B za djecu 10 µg/0.5 mL suspenzija za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

engerix b za djecu 10 µg/0.5 ml suspenzija za injekciju

evropa lijek pharma d.o.o. - hepatitis b antigen prečišćeni - suspenzija za injekciju - 10 µg/0.5 ml - 0,5 ml suspenzije za injekciju sadrži: rekombinantni površinski antigen virusa hepatitisa b (hbsag) 10 mcg

ENGERIX B za odrasle 20 µg/1 mL suspenzija za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

engerix b za odrasle 20 µg/1 ml suspenzija za injekciju

evropa lijek pharma d.o.o. - hepatitis b antigen prečišćeni - suspenzija za injekciju - 20 µg/1 ml - 1 ml suspenzije za injekciju sadrži: rekombinantni površinski antigen virusa hepatitisa b (hbsag) 20 mcg

ENGERIX B za odrasle 20 µg/1 mL suspenzija za injekciju u napunjenom špricu Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

engerix b za odrasle 20 µg/1 ml suspenzija za injekciju u napunjenom špricu

evropa lijek pharma d.o.o. - hepatitis b antigen prečišćeni - suspenzija za injekciju u napunjenom špricu - 20 µg/1 ml - 1 ml suspenzija za injekciju u napunjenom špricu sadrži: rekombinantni površinski antigen virusa hepatitisa b (hbsag) 20 mcg

RELVAR ELLIPTA 92 µg/1 doza+ 22 µg/1 doza prašak za inhalaciju, podijeljeni Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

relvar ellipta 92 µg/1 doza+ 22 µg/1 doza prašak za inhalaciju, podijeljeni

evropa lijek pharma d.o.o. - flutikazon, vilanterol - prašak za inhalaciju, podijeljeni - 92 µg/1 doza+ 22 µg/1 doza - 1 doza praška za inhalaciju sadrži: 92 mcg flutikazon furoat 22 mcg vilanterol (u obliku trifenatata)

RELVAR ELLIPTA 184 µg/1 doza+ 22 µg/1 doza prašak za inhalaciju, podijeljeni Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

relvar ellipta 184 µg/1 doza+ 22 µg/1 doza prašak za inhalaciju, podijeljeni

evropa lijek pharma d.o.o. - flutikazon, vilanterol - prašak za inhalaciju, podijeljeni - 184 µg/1 doza+ 22 µg/1 doza - 1 doza praška za inhalaciju sadrži: 184 mcg flutikazon furoata 22 mcg vilanterol (u obliku trifenatata)

Yervoy Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

yervoy

bristol-myers squibb pharma eeig - Ипилимумаб - melanoma; carcinoma, renal cell; carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma, malignant; colorectal neoplasms - antineoplastična sredstva - melanomayervoy as monotherapy or combination with nivolumab is indicated for the treatment of advanced (unresectable or metastatic) melanoma in adults and adolescents 12 years of age and older (see section 4.  yervoy in combination with nivolumab is indicated for the treatment of advanced (unresectable or metastatic) melanoma in adults. relative to nivolumab monotherapy, an increase in progression-free survival (pfs) and overall survival (os) for the combination of nivolumab with ipilimumab is established only in patients with low tumour pd-l1 expression (see sections 4. 4 i 5. renal cell carcinoma (rcc)yervoy in combination with nivolumab is indicated for the first-line treatment of adult patients with intermediate/poor-risk advanced renal cell carcinoma (see section 5. non-small cell lung cancer (nsclc)yervoy in combination with nivolumab and 2 cycles of platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of metastatic non-small cell lung cancer in adults whose tumours have no sensitising egfr mutation or alk translocation. malignant pleural mesothelioma (mpm)yervoy in combination with nivolumab is indicated for the first-line treatment of adult patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. mismatch repair deficient (dmmr) or microsatellite instability-high (msi-h) colorectal cancer (crc)yervoy in combination with nivolumab is indicated for the treatment of adult patients with mismatch repair deficient or microsatellite instability-high metastatic colorectal cancer after prior fluoropyrimidine based combination chemotherapy (see section 5. oesophageal squamous cell carcinoma (oscc)yervoy in combination with nivolumab is indicated for the first-line treatment of adult patients with unresectable advanced, recurrent or metastatic oesophageal squamous cell carcinoma with tumour cell pd-l1 expression ≥ 1%.