Prac-tic

Država: Europska Unija

Jezik: estonski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
06-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
06-09-2018

Aktivni sastojci:

püriprool

Dostupno od:

Elanco GmbH

ATC koda:

QP53AX26

INN (International ime):

pyriprole

Terapijska grupa:

Koerad

Područje terapije:

Nahaparasiidi paikseks kasutamiseks, sh. insektitsiidid

Terapijske indikacije:

Kirpude nakatumise ravi ja ennetamine (Ctenocephalides canis ja C. felis) koertel. Uute kirpudega nakatumise efektiivsus püsib vähemalt 4 nädalat. Ravi ja ennetamise puukide nakatumise (Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus, Ixodes scapularis, Dermacentor reticulatus, Dermacentor variabilis, Amblyomma americanum) koerad. Efektiivsus puukide vastu püsib 4 nädala jooksul.

Proizvod sažetak:

Revision: 10

Status autorizacije:

Volitatud

Datum autorizacije:

2006-12-18

Uputa o lijeku

                                32
B.
PAKENDI INFOLEHT
33
PAKENDI INFOLEHT
PRAC-TIC TÄPILAHUS KOERTELE
1.
MÜÜGILOA
HOIDJA
NING,
KUI
NEED
EI
KATTU,
RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Saksamaa
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Elanco France
S.A.S.
26, Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Prac-tic 56,25 mg täpilahus väga väikestele koertele
Prac-tic 137,5 mg täpilahus väikestele koertele
Prac-tic 275 mg täpilahus keskmist kasvu koertele
Prac-tic 625 mg täpilahus suurtele koertele
Püriprool
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks ml sisaldab 125 mg püriprooli värvitu kuni kollase läbipaistva
lahusena, mis on ette nähtud
välispidiseks kasutamiseks nahal.
Ühe pipetiga manustatakse:
ANNUS
PÜRIPROOL
Prac-tic väga väikestele koertele
0,45 ml
56,25 mg
Prac-tic väikestele koertele
1,1 ml
137,5 mg
Prac-tic keskmist kasvu koertele
2,2 ml
275 mg
Prac-tic suurtele koertele
5,0 ml
625 mg
Lahus sisaldab ka 0,1% butüülhüdroksütolueeni (E321).
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Kirbunakkuse (
_Ctenocephalides canis_
ja
_C. felis_
) ravi ja profülaktika koertel.
Puuginakkuse (
_Ixodes ricinus, Ixodes scapularis, Dermacentor variabilis,
Dermacentor reticulatus, _
_Rhipicephalus sanguineus, Amblyomma americanum_
) ravi ja profülaktika koertel.
Kirbunakkuse ravi ja profülaktika koertel: Prac-tic hoiab ära
edasise kirbunakkuse vähemalt 4 nädala
jooksul.
34
Puuginakkuse ravi ja profülaktika koertel: Prac-tic’i puugivastane
toime kestab 4 nädalat.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada alla 8 nädala vanustel kutsikatel või vähem kui 2 kg
kaaluvatel koertel.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust fenüülpürasooli klassi
komponentide või ravimi ükskõik
milliste abiainete suhtes.
Mitte kasutada haigetel loomadel ega haigusest paranevatel loomadel.
See veterinaarravim on valmistatud spetsiaalselt koertele.
Mitte kasutada seda kassidel, kuna on üledoseerimise oht.
Mitte kasutada küülikutel.
6.
K
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Prac-tic 56,25 mg täpilahus väga väikestele koertele
Prac-tic 137,5 mg täpilahus väikestele koertele
Prac-tic 275 mg täpilahus keskmist kasvu koertele
Prac-tic 625 mg täpilahus suurtele koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml sisaldab:
TOIMEAINE:
Püriprool 125 mg
Ühe pipetiga manustatakse:
ANNUS
PÜRIPROOL
Prac-tic väga väikestele koertele
0,45 ml
56,25 mg
Prac-tic väikestele koertele
1,1 ml
137,5 mg
Prac-tic keskmist kasvu koertele
2,2 ml
275 mg
Prac-tic suurtele koertele
5,0 ml
625 mg
ABIAINED:
0,1% butüülhüdroksütolueen (E321)
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Värvitu kuni kollane, läbipaistev täpilahus välispidiseks
kasutamiseks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kirbunakkuse (
_Ctenocephalides canis_
ja
_C. felis_
) ravi ja profülaktika koertel. Edasise kirbunakkuse
vastane toime kestab vähemalt 4 nädalat.
Puuginakkuste (
_Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus, Ixodes scapularis,
Dermacentor reticulatus, _
_Dermacentor variabilis, Amblyomma americanum_
) ravi ja profülaktika koertel. Puukidevastane toime
püsib 4 nädalat.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada alla 8 nädala vanustel kutsikatel või vähem kui 2 kg
kaaluvatel koertel.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust fenüülpürasooli klassi
komponentide või ravimi ükskõik
milliste abiainete suhtes.
3
Mitte kasutada haigetel (nt süsteemse haiguse või palavikuga)
loomadel ega haigusest paranevatel
loomadel.
See veterinaarravim on valmistatud spetsiaalselt koertele.
Mitte kasutada seda kassidel, kuna on üledoseerimise oht.
Mitte kasutada küülikutel.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
See veterinaarravim on ette nähtud puukide ja kirpude tõrjeks.
Ravimit tuleks manustada ühe
majapidamise kõigile koertele.
Raskekujulise kirbunakkuse korral tuleks enne ravi koera ümbritsevat
keskkonda tolmuimejaga
puhastada ja sobiva insekti
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 06-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 06-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 27-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 06-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 06-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 27-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 06-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 06-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 27-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 06-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 06-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 27-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 06-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 06-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 27-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 06-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 06-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 27-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 06-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 06-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 27-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 06-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 06-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 27-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 06-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 06-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 27-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 06-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 06-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 27-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 06-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 06-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 27-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 06-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 06-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 27-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 06-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 06-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 27-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 06-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 06-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 27-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 06-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 06-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 27-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 06-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 06-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 27-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 06-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 06-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 27-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 06-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 06-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 27-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 06-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 06-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 27-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 06-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 06-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 27-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 06-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 06-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 27-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 06-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 06-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 06-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 06-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 06-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 06-09-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata