Prac-tic

Country: European Union

Language: Estonian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

püriprool

Available from:

Elanco GmbH

ATC code:

QP53AX26

INN (International Name):

pyriprole

Therapeutic group:

Koerad

Therapeutic area:

Nahaparasiidi paikseks kasutamiseks, sh. insektitsiidid

Therapeutic indications:

Kirpude nakatumise ravi ja ennetamine (Ctenocephalides canis ja C. felis) koertel. Uute kirpudega nakatumise efektiivsus püsib vähemalt 4 nädalat. Ravi ja ennetamise puukide nakatumise (Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus, Ixodes scapularis, Dermacentor reticulatus, Dermacentor variabilis, Amblyomma americanum) koerad. Efektiivsus puukide vastu püsib 4 nädala jooksul.

Product summary:

Revision: 10

Authorization status:

Volitatud

Authorization date:

2006-12-18

Patient Information leaflet

                                32
B.
PAKENDI INFOLEHT
33
PAKENDI INFOLEHT
PRAC-TIC TÄPILAHUS KOERTELE
1.
MÜÜGILOA
HOIDJA
NING,
KUI
NEED
EI
KATTU,
RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Saksamaa
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Elanco France
S.A.S.
26, Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Prac-tic 56,25 mg täpilahus väga väikestele koertele
Prac-tic 137,5 mg täpilahus väikestele koertele
Prac-tic 275 mg täpilahus keskmist kasvu koertele
Prac-tic 625 mg täpilahus suurtele koertele
Püriprool
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks ml sisaldab 125 mg püriprooli värvitu kuni kollase läbipaistva
lahusena, mis on ette nähtud
välispidiseks kasutamiseks nahal.
Ühe pipetiga manustatakse:
ANNUS
PÜRIPROOL
Prac-tic väga väikestele koertele
0,45 ml
56,25 mg
Prac-tic väikestele koertele
1,1 ml
137,5 mg
Prac-tic keskmist kasvu koertele
2,2 ml
275 mg
Prac-tic suurtele koertele
5,0 ml
625 mg
Lahus sisaldab ka 0,1% butüülhüdroksütolueeni (E321).
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Kirbunakkuse (
_Ctenocephalides canis_
ja
_C. felis_
) ravi ja profülaktika koertel.
Puuginakkuse (
_Ixodes ricinus, Ixodes scapularis, Dermacentor variabilis,
Dermacentor reticulatus, _
_Rhipicephalus sanguineus, Amblyomma americanum_
) ravi ja profülaktika koertel.
Kirbunakkuse ravi ja profülaktika koertel: Prac-tic hoiab ära
edasise kirbunakkuse vähemalt 4 nädala
jooksul.
34
Puuginakkuse ravi ja profülaktika koertel: Prac-tic’i puugivastane
toime kestab 4 nädalat.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada alla 8 nädala vanustel kutsikatel või vähem kui 2 kg
kaaluvatel koertel.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust fenüülpürasooli klassi
komponentide või ravimi ükskõik
milliste abiainete suhtes.
Mitte kasutada haigetel loomadel ega haigusest paranevatel loomadel.
See veterinaarravim on valmistatud spetsiaalselt koertele.
Mitte kasutada seda kassidel, kuna on üledoseerimise oht.
Mitte kasutada küülikutel.
6.
K
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Prac-tic 56,25 mg täpilahus väga väikestele koertele
Prac-tic 137,5 mg täpilahus väikestele koertele
Prac-tic 275 mg täpilahus keskmist kasvu koertele
Prac-tic 625 mg täpilahus suurtele koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml sisaldab:
TOIMEAINE:
Püriprool 125 mg
Ühe pipetiga manustatakse:
ANNUS
PÜRIPROOL
Prac-tic väga väikestele koertele
0,45 ml
56,25 mg
Prac-tic väikestele koertele
1,1 ml
137,5 mg
Prac-tic keskmist kasvu koertele
2,2 ml
275 mg
Prac-tic suurtele koertele
5,0 ml
625 mg
ABIAINED:
0,1% butüülhüdroksütolueen (E321)
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Värvitu kuni kollane, läbipaistev täpilahus välispidiseks
kasutamiseks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kirbunakkuse (
_Ctenocephalides canis_
ja
_C. felis_
) ravi ja profülaktika koertel. Edasise kirbunakkuse
vastane toime kestab vähemalt 4 nädalat.
Puuginakkuste (
_Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus, Ixodes scapularis,
Dermacentor reticulatus, _
_Dermacentor variabilis, Amblyomma americanum_
) ravi ja profülaktika koertel. Puukidevastane toime
püsib 4 nädalat.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada alla 8 nädala vanustel kutsikatel või vähem kui 2 kg
kaaluvatel koertel.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust fenüülpürasooli klassi
komponentide või ravimi ükskõik
milliste abiainete suhtes.
3
Mitte kasutada haigetel (nt süsteemse haiguse või palavikuga)
loomadel ega haigusest paranevatel
loomadel.
See veterinaarravim on valmistatud spetsiaalselt koertele.
Mitte kasutada seda kassidel, kuna on üledoseerimise oht.
Mitte kasutada küülikutel.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
See veterinaarravim on ette nähtud puukide ja kirpude tõrjeks.
Ravimit tuleks manustada ühe
majapidamise kõigile koertele.
Raskekujulise kirbunakkuse korral tuleks enne ravi koera ümbritsevat
keskkonda tolmuimejaga
puhastada ja sobiva insekti
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 06-09-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 06-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 27-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 06-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 27-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 06-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 27-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 06-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 27-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 06-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report German 27-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 06-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 27-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 06-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report English 27-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 06-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report French 27-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 06-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 27-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 06-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 27-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 06-09-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 06-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 27-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 06-09-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 06-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 27-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 06-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 27-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 06-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 27-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 06-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 27-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 06-09-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 06-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 27-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 06-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 27-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 06-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 27-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 06-09-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 06-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 27-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 06-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 27-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 06-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 27-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 06-09-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 06-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 06-09-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 06-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 06-09-2018

Search alerts related to this product

View documents history