Prac-tic

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

püriprool

Disponible depuis:

Elanco GmbH

Code ATC:

QP53AX26

DCI (Dénomination commune internationale):

pyriprole

Groupe thérapeutique:

Koerad

Domaine thérapeutique:

Nahaparasiidi paikseks kasutamiseks, sh. insektitsiidid

indications thérapeutiques:

Kirpude nakatumise ravi ja ennetamine (Ctenocephalides canis ja C. felis) koertel. Uute kirpudega nakatumise efektiivsus püsib vähemalt 4 nädalat. Ravi ja ennetamise puukide nakatumise (Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus, Ixodes scapularis, Dermacentor reticulatus, Dermacentor variabilis, Amblyomma americanum) koerad. Efektiivsus puukide vastu püsib 4 nädala jooksul.

Descriptif du produit:

Revision: 10

Statut de autorisation:

Volitatud

Date de l'autorisation:

2006-12-18

Notice patient

                                32
B.
PAKENDI INFOLEHT
33
PAKENDI INFOLEHT
PRAC-TIC TÄPILAHUS KOERTELE
1.
MÜÜGILOA
HOIDJA
NING,
KUI
NEED
EI
KATTU,
RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Saksamaa
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Elanco France
S.A.S.
26, Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Prac-tic 56,25 mg täpilahus väga väikestele koertele
Prac-tic 137,5 mg täpilahus väikestele koertele
Prac-tic 275 mg täpilahus keskmist kasvu koertele
Prac-tic 625 mg täpilahus suurtele koertele
Püriprool
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks ml sisaldab 125 mg püriprooli värvitu kuni kollase läbipaistva
lahusena, mis on ette nähtud
välispidiseks kasutamiseks nahal.
Ühe pipetiga manustatakse:
ANNUS
PÜRIPROOL
Prac-tic väga väikestele koertele
0,45 ml
56,25 mg
Prac-tic väikestele koertele
1,1 ml
137,5 mg
Prac-tic keskmist kasvu koertele
2,2 ml
275 mg
Prac-tic suurtele koertele
5,0 ml
625 mg
Lahus sisaldab ka 0,1% butüülhüdroksütolueeni (E321).
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Kirbunakkuse (
_Ctenocephalides canis_
ja
_C. felis_
) ravi ja profülaktika koertel.
Puuginakkuse (
_Ixodes ricinus, Ixodes scapularis, Dermacentor variabilis,
Dermacentor reticulatus, _
_Rhipicephalus sanguineus, Amblyomma americanum_
) ravi ja profülaktika koertel.
Kirbunakkuse ravi ja profülaktika koertel: Prac-tic hoiab ära
edasise kirbunakkuse vähemalt 4 nädala
jooksul.
34
Puuginakkuse ravi ja profülaktika koertel: Prac-tic’i puugivastane
toime kestab 4 nädalat.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada alla 8 nädala vanustel kutsikatel või vähem kui 2 kg
kaaluvatel koertel.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust fenüülpürasooli klassi
komponentide või ravimi ükskõik
milliste abiainete suhtes.
Mitte kasutada haigetel loomadel ega haigusest paranevatel loomadel.
See veterinaarravim on valmistatud spetsiaalselt koertele.
Mitte kasutada seda kassidel, kuna on üledoseerimise oht.
Mitte kasutada küülikutel.
6.
K
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Prac-tic 56,25 mg täpilahus väga väikestele koertele
Prac-tic 137,5 mg täpilahus väikestele koertele
Prac-tic 275 mg täpilahus keskmist kasvu koertele
Prac-tic 625 mg täpilahus suurtele koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml sisaldab:
TOIMEAINE:
Püriprool 125 mg
Ühe pipetiga manustatakse:
ANNUS
PÜRIPROOL
Prac-tic väga väikestele koertele
0,45 ml
56,25 mg
Prac-tic väikestele koertele
1,1 ml
137,5 mg
Prac-tic keskmist kasvu koertele
2,2 ml
275 mg
Prac-tic suurtele koertele
5,0 ml
625 mg
ABIAINED:
0,1% butüülhüdroksütolueen (E321)
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Värvitu kuni kollane, läbipaistev täpilahus välispidiseks
kasutamiseks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kirbunakkuse (
_Ctenocephalides canis_
ja
_C. felis_
) ravi ja profülaktika koertel. Edasise kirbunakkuse
vastane toime kestab vähemalt 4 nädalat.
Puuginakkuste (
_Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus, Ixodes scapularis,
Dermacentor reticulatus, _
_Dermacentor variabilis, Amblyomma americanum_
) ravi ja profülaktika koertel. Puukidevastane toime
püsib 4 nädalat.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada alla 8 nädala vanustel kutsikatel või vähem kui 2 kg
kaaluvatel koertel.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust fenüülpürasooli klassi
komponentide või ravimi ükskõik
milliste abiainete suhtes.
3
Mitte kasutada haigetel (nt süsteemse haiguse või palavikuga)
loomadel ega haigusest paranevatel
loomadel.
See veterinaarravim on valmistatud spetsiaalselt koertele.
Mitte kasutada seda kassidel, kuna on üledoseerimise oht.
Mitte kasutada küülikutel.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
See veterinaarravim on ette nähtud puukide ja kirpude tõrjeks.
Ravimit tuleks manustada ühe
majapidamise kõigile koertele.
Raskekujulise kirbunakkuse korral tuleks enne ravi koera ümbritsevat
keskkonda tolmuimejaga
puhastada ja sobiva insekti
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 27-09-2013
Notice patient Notice patient espagnol 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 27-09-2013
Notice patient Notice patient tchèque 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 27-09-2013
Notice patient Notice patient danois 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 27-09-2013
Notice patient Notice patient allemand 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 27-09-2013
Notice patient Notice patient grec 06-09-2018
Notice patient Notice patient anglais 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 27-09-2013
Notice patient Notice patient français 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 27-09-2013
Notice patient Notice patient italien 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 27-09-2013
Notice patient Notice patient letton 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 27-09-2013
Notice patient Notice patient lituanien 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 27-09-2013
Notice patient Notice patient hongrois 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 27-09-2013
Notice patient Notice patient maltais 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 27-09-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 27-09-2013
Notice patient Notice patient polonais 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 27-09-2013
Notice patient Notice patient portugais 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 27-09-2013
Notice patient Notice patient roumain 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 27-09-2013
Notice patient Notice patient slovaque 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 27-09-2013
Notice patient Notice patient slovène 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 27-09-2013
Notice patient Notice patient finnois 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 27-09-2013
Notice patient Notice patient suédois 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 27-09-2013
Notice patient Notice patient norvégien 06-09-2018
Notice patient Notice patient islandais 06-09-2018
Notice patient Notice patient croate 06-09-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents