Posatex

Država: Europska Unija

Jezik: danski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
11-06-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
11-06-2013

Aktivni sastojci:

orbifloxacin, Mometason furoate, posaconazole

Dostupno od:

Intervet International BV

ATC koda:

QS02CA91

INN (International ime):

orbifloxacin, mometasone furoate, posaconazole

Terapijska grupa:

Hunde

Područje terapije:

Otologica

Terapijske indikacije:

Behandling af akut otitis externa og akutte eksacerbationer af recidiverende otitis externa, der er forbundet med bakterier, der er modtagelige for orbifloxacin og svampe, der er modtagelige for posaconazole, især Malassezia pachydermatis.

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

autoriseret

Datum autorizacije:

2008-06-23

Uputa o lijeku

                                17
B. INDLÆGSSEDDEL
18
INDLÆGSSEDDEL TIL
POSATEX ØREDRÅBER, SUSPENSION TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Vet Pharma Friesoythe
Sedelsberger Strasse 2
26169 Friesoythe
Tyskland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Posatex øredråber, suspension til hunde.
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Orbifloxacin
8,5 mg/ml
Mometasonfuroat (som monohydrat)
0,9 mg/ml
Posaconazol
0,9 mg/ml
4.
INDIKATIONER
Til behandling af akut betændelse i den ydre øregang eller til akut
forværring af en tilbagevendende
øregangsbetændelse forårsaget af bakterier, som er følsomme over
for orbifloxacin, og svampe, som
er følsomme over for posaconazol, specielt
_Malassezia pachydermatis._
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes, hvis trommehinden ikke er intakt.
Må ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for nogen af
stofferne i lægemidlet,
kortikosteroider, andre azol-svampemidler eller andre fluorokinoloner.
6.
BIVIRKNINGER
Milde hudforandringer med rødme kan forekomme.
Brugen kan medføre nedsat hørelse, som almindeligvis er
forbigående. Dette ses oftest hos ældre
hunde.
Hvis De bemærker alvorlige bivirkninger eller andre bivirkninger, som
ikke er omtalt i denne
indlægsseddel, bedes De kontakte Deres dyrlæge.
19
7.
DYREARTER
Hunde.
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG
INDGIVELSESVEJ(E)
Til anvendelse i øret. En dråbe indeholder 267 µg orbifloxacin, 27
µg mometasonfuroat og 27 µg
posaconazol.
Omrystes grundigt før brug.
Applicér 2 dråber i øret en gang dagligt på hunde med en
kropsvægt på mindre end 2 kg.
Applicér 4 dråber i øret en gang dagligt på hunde med en
kropsvægt på mellem 2-15 kg.
Applicér 8 dråber i øret en gang dagligt på hunde med en
kropsv
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Posatex øredråber, suspension til hunde.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVE STOFFER:
Orbifloxacin
8,5 mg/ml
Mometasonfuroat (som monohydrat)
0,9 mg/ml
Posaconazol
0,9 mg/ml
HJÆLPESTOFFER:
Paraffinolie
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Øredråber, suspension
Hvid til offwhite viskøs suspension
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til behandling af akut otitis externa og akut forværring af
recidiverende otitis externa, der er
forårsaget af bakterier, der er følsomme over for orbifloxacin, og
svampe, der er følsomme over for
posaconazol, specielt
_Malassezia pachydermatis_
.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes, hvis trommehinden er perforeret.
Må ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne, kortikosteroider, andre azol-antimykotika eller
andre fluorokinoloner.
Må ikke anvendes under hele eller en del af drægtigheden.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER
Otitis, der er forårsaget af bakterier eller svampe, er ofte af
sekundær natur. Den tilgrundliggende
årsag bør diagnosticeres og behandles.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUG TIL DYR
Ensidig anvendelse af en enkelt klasse af antibiotika kan medføre
udvikling af resistens hos en
bakteriepopulation. Anvendelsen af fluorokinoloner bør reserveres til
behandling af de kliniske
3
tilfælde, der har responderet dårligt eller kan forventes at ville
respondere dårligt på anden
antibakteriel behandling.
Anvendelsen af præparatet bør baseres på følsomhedsbestemmelse af
isoleret bakterie og/eller andre
hensigtsmæssige diagnostiske metoder.
Kinoloner, klassificeret som veterinærlægemiddel, har været
associeret med bruskerosioner i
vægtbærende led og andre former for arthropatier hos ikke udvo
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 11-06-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 11-06-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 11-06-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 11-06-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 11-06-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 11-06-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 11-06-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 11-06-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 11-06-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 11-06-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 11-06-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 11-06-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 11-06-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 11-06-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 11-06-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 11-06-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 11-06-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 11-06-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 11-06-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 11-06-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 11-06-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 11-06-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 11-06-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 11-06-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 11-06-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 11-06-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 11-06-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 11-06-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 11-06-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 11-06-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 11-06-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 11-06-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 11-06-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 11-06-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 11-06-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 11-06-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 11-06-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 11-06-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 11-06-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 11-06-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 11-06-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 11-06-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 11-06-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 11-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 11-06-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 11-06-2013

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata