Posatex

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: danų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

orbifloxacin, Mometason furoate, posaconazole

Prieinama:

Intervet International BV

ATC kodas:

QS02CA91

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

orbifloxacin, mometasone furoate, posaconazole

Farmakoterapinė grupė:

Hunde

Gydymo sritis:

Otologica

Terapinės indikacijos:

Behandling af akut otitis externa og akutte eksacerbationer af recidiverende otitis externa, der er forbundet med bakterier, der er modtagelige for orbifloxacin og svampe, der er modtagelige for posaconazole, især Malassezia pachydermatis.

Produkto santrauka:

Revision: 9

Autorizacija statusas:

autoriseret

Leidimo data:

2008-06-23

Pakuotės lapelis

                                17
B. INDLÆGSSEDDEL
18
INDLÆGSSEDDEL TIL
POSATEX ØREDRÅBER, SUSPENSION TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Vet Pharma Friesoythe
Sedelsberger Strasse 2
26169 Friesoythe
Tyskland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Posatex øredråber, suspension til hunde.
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Orbifloxacin
8,5 mg/ml
Mometasonfuroat (som monohydrat)
0,9 mg/ml
Posaconazol
0,9 mg/ml
4.
INDIKATIONER
Til behandling af akut betændelse i den ydre øregang eller til akut
forværring af en tilbagevendende
øregangsbetændelse forårsaget af bakterier, som er følsomme over
for orbifloxacin, og svampe, som
er følsomme over for posaconazol, specielt
_Malassezia pachydermatis._
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes, hvis trommehinden ikke er intakt.
Må ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for nogen af
stofferne i lægemidlet,
kortikosteroider, andre azol-svampemidler eller andre fluorokinoloner.
6.
BIVIRKNINGER
Milde hudforandringer med rødme kan forekomme.
Brugen kan medføre nedsat hørelse, som almindeligvis er
forbigående. Dette ses oftest hos ældre
hunde.
Hvis De bemærker alvorlige bivirkninger eller andre bivirkninger, som
ikke er omtalt i denne
indlægsseddel, bedes De kontakte Deres dyrlæge.
19
7.
DYREARTER
Hunde.
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG
INDGIVELSESVEJ(E)
Til anvendelse i øret. En dråbe indeholder 267 µg orbifloxacin, 27
µg mometasonfuroat og 27 µg
posaconazol.
Omrystes grundigt før brug.
Applicér 2 dråber i øret en gang dagligt på hunde med en
kropsvægt på mindre end 2 kg.
Applicér 4 dråber i øret en gang dagligt på hunde med en
kropsvægt på mellem 2-15 kg.
Applicér 8 dråber i øret en gang dagligt på hunde med en
kropsv
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Posatex øredråber, suspension til hunde.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVE STOFFER:
Orbifloxacin
8,5 mg/ml
Mometasonfuroat (som monohydrat)
0,9 mg/ml
Posaconazol
0,9 mg/ml
HJÆLPESTOFFER:
Paraffinolie
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Øredråber, suspension
Hvid til offwhite viskøs suspension
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til behandling af akut otitis externa og akut forværring af
recidiverende otitis externa, der er
forårsaget af bakterier, der er følsomme over for orbifloxacin, og
svampe, der er følsomme over for
posaconazol, specielt
_Malassezia pachydermatis_
.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes, hvis trommehinden er perforeret.
Må ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne, kortikosteroider, andre azol-antimykotika eller
andre fluorokinoloner.
Må ikke anvendes under hele eller en del af drægtigheden.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER
Otitis, der er forårsaget af bakterier eller svampe, er ofte af
sekundær natur. Den tilgrundliggende
årsag bør diagnosticeres og behandles.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUG TIL DYR
Ensidig anvendelse af en enkelt klasse af antibiotika kan medføre
udvikling af resistens hos en
bakteriepopulation. Anvendelsen af fluorokinoloner bør reserveres til
behandling af de kliniske
3
tilfælde, der har responderet dårligt eller kan forventes at ville
respondere dårligt på anden
antibakteriel behandling.
Anvendelsen af præparatet bør baseres på følsomhedsbestemmelse af
isoleret bakterie og/eller andre
hensigtsmæssige diagnostiske metoder.
Kinoloner, klassificeret som veterinærlægemiddel, har været
associeret med bruskerosioner i
vægtbærende led og andre former for arthropatier hos ikke udvo
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 11-06-2013
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 11-06-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 11-06-2013
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 11-06-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 11-06-2013
Prekės savybės Prekės savybės čekų 11-06-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 11-06-2013
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 11-06-2013
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 23-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 11-06-2013
Prekės savybės Prekės savybės estų 11-06-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 11-06-2013
Prekės savybės Prekės savybės graikų 11-06-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 11-06-2013
Prekės savybės Prekės savybės anglų 11-06-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 11-06-2013
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 11-06-2013
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 23-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 11-06-2013
Prekės savybės Prekės savybės italų 11-06-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 11-06-2013
Prekės savybės Prekės savybės latvių 11-06-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 11-06-2013
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 11-06-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 11-06-2013
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 11-06-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 11-06-2013
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 11-06-2013
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 23-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 11-06-2013
Prekės savybės Prekės savybės olandų 11-06-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 11-06-2013
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 11-06-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 11-06-2013
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 11-06-2013
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 23-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 11-06-2013
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 11-06-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 11-06-2013
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 11-06-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 11-06-2013
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 11-06-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 11-06-2013
Prekės savybės Prekės savybės suomių 11-06-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 11-06-2013
Prekės savybės Prekės savybės švedų 11-06-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 11-06-2013
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 11-06-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 11-06-2013
Prekės savybės Prekės savybės islandų 11-06-2013

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją