Posatex

Pays: Union européenne

Langue: danois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

orbifloxacin, Mometason furoate, posaconazole

Disponible depuis:

Intervet International BV

Code ATC:

QS02CA91

DCI (Dénomination commune internationale):

orbifloxacin, mometasone furoate, posaconazole

Groupe thérapeutique:

Hunde

Domaine thérapeutique:

Otologica

indications thérapeutiques:

Behandling af akut otitis externa og akutte eksacerbationer af recidiverende otitis externa, der er forbundet med bakterier, der er modtagelige for orbifloxacin og svampe, der er modtagelige for posaconazole, især Malassezia pachydermatis.

Descriptif du produit:

Revision: 9

Statut de autorisation:

autoriseret

Date de l'autorisation:

2008-06-23

Notice patient

                                17
B. INDLÆGSSEDDEL
18
INDLÆGSSEDDEL TIL
POSATEX ØREDRÅBER, SUSPENSION TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Vet Pharma Friesoythe
Sedelsberger Strasse 2
26169 Friesoythe
Tyskland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Posatex øredråber, suspension til hunde.
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Orbifloxacin
8,5 mg/ml
Mometasonfuroat (som monohydrat)
0,9 mg/ml
Posaconazol
0,9 mg/ml
4.
INDIKATIONER
Til behandling af akut betændelse i den ydre øregang eller til akut
forværring af en tilbagevendende
øregangsbetændelse forårsaget af bakterier, som er følsomme over
for orbifloxacin, og svampe, som
er følsomme over for posaconazol, specielt
_Malassezia pachydermatis._
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes, hvis trommehinden ikke er intakt.
Må ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for nogen af
stofferne i lægemidlet,
kortikosteroider, andre azol-svampemidler eller andre fluorokinoloner.
6.
BIVIRKNINGER
Milde hudforandringer med rødme kan forekomme.
Brugen kan medføre nedsat hørelse, som almindeligvis er
forbigående. Dette ses oftest hos ældre
hunde.
Hvis De bemærker alvorlige bivirkninger eller andre bivirkninger, som
ikke er omtalt i denne
indlægsseddel, bedes De kontakte Deres dyrlæge.
19
7.
DYREARTER
Hunde.
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG
INDGIVELSESVEJ(E)
Til anvendelse i øret. En dråbe indeholder 267 µg orbifloxacin, 27
µg mometasonfuroat og 27 µg
posaconazol.
Omrystes grundigt før brug.
Applicér 2 dråber i øret en gang dagligt på hunde med en
kropsvægt på mindre end 2 kg.
Applicér 4 dråber i øret en gang dagligt på hunde med en
kropsvægt på mellem 2-15 kg.
Applicér 8 dråber i øret en gang dagligt på hunde med en
kropsv
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Posatex øredråber, suspension til hunde.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVE STOFFER:
Orbifloxacin
8,5 mg/ml
Mometasonfuroat (som monohydrat)
0,9 mg/ml
Posaconazol
0,9 mg/ml
HJÆLPESTOFFER:
Paraffinolie
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Øredråber, suspension
Hvid til offwhite viskøs suspension
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til behandling af akut otitis externa og akut forværring af
recidiverende otitis externa, der er
forårsaget af bakterier, der er følsomme over for orbifloxacin, og
svampe, der er følsomme over for
posaconazol, specielt
_Malassezia pachydermatis_
.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes, hvis trommehinden er perforeret.
Må ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne, kortikosteroider, andre azol-antimykotika eller
andre fluorokinoloner.
Må ikke anvendes under hele eller en del af drægtigheden.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER
Otitis, der er forårsaget af bakterier eller svampe, er ofte af
sekundær natur. Den tilgrundliggende
årsag bør diagnosticeres og behandles.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUG TIL DYR
Ensidig anvendelse af en enkelt klasse af antibiotika kan medføre
udvikling af resistens hos en
bakteriepopulation. Anvendelsen af fluorokinoloner bør reserveres til
behandling af de kliniske
3
tilfælde, der har responderet dårligt eller kan forventes at ville
respondere dårligt på anden
antibakteriel behandling.
Anvendelsen af præparatet bør baseres på følsomhedsbestemmelse af
isoleret bakterie og/eller andre
hensigtsmæssige diagnostiske metoder.
Kinoloner, klassificeret som veterinærlægemiddel, har været
associeret med bruskerosioner i
vægtbærende led og andre former for arthropatier hos ikke udvo
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 11-06-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 23-02-2021
Notice patient Notice patient espagnol 11-06-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 23-02-2021
Notice patient Notice patient tchèque 11-06-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 23-02-2021
Notice patient Notice patient allemand 11-06-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 23-02-2021
Notice patient Notice patient estonien 11-06-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 23-02-2021
Notice patient Notice patient grec 11-06-2013
Notice patient Notice patient anglais 11-06-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 23-02-2021
Notice patient Notice patient français 11-06-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 23-02-2021
Notice patient Notice patient italien 11-06-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 23-02-2021
Notice patient Notice patient letton 11-06-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 23-02-2021
Notice patient Notice patient lituanien 11-06-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 23-02-2021
Notice patient Notice patient hongrois 11-06-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 23-02-2021
Notice patient Notice patient maltais 11-06-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 23-02-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 11-06-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 23-02-2021
Notice patient Notice patient polonais 11-06-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 23-02-2021
Notice patient Notice patient portugais 11-06-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 23-02-2021
Notice patient Notice patient roumain 11-06-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 23-02-2021
Notice patient Notice patient slovaque 11-06-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 23-02-2021
Notice patient Notice patient slovène 11-06-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 23-02-2021
Notice patient Notice patient finnois 11-06-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 23-02-2021
Notice patient Notice patient suédois 11-06-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 23-02-2021
Notice patient Notice patient norvégien 11-06-2013
Notice patient Notice patient islandais 11-06-2013

Afficher l'historique des documents