Pemetrexed Baxter

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
19-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
19-01-2023

Aktivni sastojci:

pemetrexed disodium heptahydrate

Dostupno od:

Baxter Holding B.V.

ATC koda:

L01BA04

INN (International ime):

pemetrexed

Terapijska grupa:

Agents antinéoplasiques

Područje terapije:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapijske indikacije:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Baxter in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Baxter in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5. Pemetrexed Baxter is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy (see section 5. Pemetrexed Baxter is indicated as monotherapy for the second line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5.

Status autorizacije:

Autorisé

Datum autorizacije:

2022-12-09

Uputa o lijeku

                                32
B. NOTICE
33
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
PEMETREXED BAXTER 100 MG, POUDRE POUR SOLUTION À DILUER POUR
PERFUSION
PEMETREXED BAXTER 500 MG, POUDRE POUR SOLUTION À DILUER POUR
PERFUSION
pémétrexed
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE RECEVOIR CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce que PEMETREXED BAXTER et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
PEMETREXED BAXTER
3.
Comment utiliser PEMETREXED BAXTER
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver PEMETREXED BAXTER
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE PEMETREXED BAXTER ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
PEMETREXED BAXTER est un médicament utilisé dans le traitement du
cancer.
PEMETREXED BAXTER est donné en association avec le cisplatine, un
autre médicament
anticancéreux, comme traitement contre le mésothéliome pleural
malin, une forme de cancer qui
touche l’enveloppe du poumon, chez les patients qui n’ont pas
reçu de chimiothérapie antérieure.
PEMETREXED BAXTER est également donné en association avec le
cisplatine comme traitement
initial des patients atteints d’un cancer du poumon au stade
avancé.
PEMETREXED BAXTER peut vous être prescrit si vous avez un cancer du
poumon à un stade
avancé si votre maladie a répondu au traitement ou si elle n’a pas
beaucoup évolué après une
chimiothérapie initiale.
PEMETREXED BAXTER est également un traitement pour les patients
atteints d’un cancer du
poumon au stade avancé dont la maladie a progressé, après avoir
reçu une 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
PEMETREXED BAXTER 100 mg, poudre pour solution à diluer pour
perfusion
PEMETREXED BAXTER 500 mg, poudre pour solution à diluer pour
perfusion
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
PEMETREXED BAXTER 100 mg, poudre pour solution à diluer pour
perfusion
Chaque flacon contient 100 mg de pémétrexed (sous forme de
pémétrexed disodique).
_Excipient à effet notoire _
Chaque flacon contient approximativement 11 mg de sodium.
PEMETREXED BAXTER 500 mg, poudre pour solution à diluer pour
perfusion
Chaque flacon contient 500 mg de pémétrexed (sous forme de
pémétrexed disodique).
_Excipient à effet notoire : _
Chaque flacon contient approximativement 54 mg de sodium.
Après reconstitution (voir rubrique 6.6), chaque flacon contient 25
mg/mL de pémétrexed.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution à diluer pour perfusion (poudre pour solution à
diluer).
Poudre lyophilisée de couleur blanche à jaune pâle ou jaune
verdâtre.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Mésothéliome pleural malin
PEMETREXED BAXTER, en association avec le cisplatine, est indiqué
dans le traitement des
patients atteints de mésothéliome pleural malin non résécable et
qui n’ont pas reçu de chimiothérapie
antérieure.
Cancer bronchique non à petites cellules
PEMETREXED BAXTER, en association avec le cisplatine, est indiqué
dans le traitement en
première ligne des patients atteints de cancer bronchique non à
petites cellules localement avancé ou
métastatique, dès lors que l’histologie n’est pas à
prédominance épidermoïde (voir rubrique 5.1).
PEMETREXED BAXTER est indiqué en monothérapie dans le traitement de
maintenance du cancer
bronchique non à petites cellules, localement avancé ou
métastatique immédiatement à la suite d’une
chimiothérapie à base de sel de platine, dès lors que
l’histologie n’est pas à prédominance épider
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 19-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 19-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 19-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 19-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 19-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 19-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 19-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 19-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 19-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 19-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 19-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 19-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 19-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 19-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 19-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 19-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 19-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 19-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 19-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 19-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 19-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 19-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 19-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 19-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 19-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 19-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 19-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 19-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 19-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 19-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 19-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 19-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 19-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 19-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 19-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 19-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 19-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 19-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 19-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 19-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 19-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 19-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 19-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 19-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 19-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 19-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 19-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 19-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 19-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 19-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 19-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 19-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 19-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 19-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 19-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 19-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 19-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 19-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 19-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 19-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 19-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 19-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 19-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 19-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 19-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 19-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 19-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 19-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 19-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 19-01-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata